Стрепсилс Интенсив

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Стрепсилс Интенсив показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд

Страна происхождения

Великобритания

Группа товаров

Противовоспалительные препараты (НПВП)

Нестероидный противовоспалительный препарат

Формы выпуска

  • упак 24 таблетки
  • таблетки для рассасывания медово-лимонные

Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 с последующим угнетением синтеза простагландинов — медиаторов боли. Зказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомикробным действием. Действие препарата наступает через 30 минут после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 часов.Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сглах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. Период полувыведения (Р/г) составляет 3-6 часов

Особые условия

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что таблетка содержит около 2,5 г caxapaJ В случае сочетания болей в горле со значительным повышением температуры тела, прием препарата может| быть рекомендован только врачом. При необходимости определения 17 — кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. При сохранении высокой температуры, появлении головной боли, или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу. Не следует превышать указанную в инструкции дозу]

  • флурбипрофен 8,75 мг; вспомогательные компоненты: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, лимонный ароматизатор [502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза жидкая 1407 мг, декстроза 1069 мг.

Стрепсилс Интенсив показания к применению

  • В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Стрепсилс Интенсив противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; язвенная болезнь желудка (обострение); бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; детский возраст (до 12 лет); дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации.

Стрепсилс Интенсив дозировка

  • 8.75 мг

Стрепсилс Интенсив побочные действия

  • Побочные реакции, касающиеся применения Стрепсилс® Интенсив, связаны в основном, с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости. Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВП, могут наблюдаться при приеме препарата внутрь в дозе 50-100 мг 2-3 раза в сутки (12-30 таблеток Стрепсилс® Интенсив в день). Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВП — гастропавад абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах-изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное). Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, сердечная недостаточность. Со стороны органов кроветворения: редко — анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко — атаксия, парестезии, нарушение сознания. Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: снижение слуха, шум в ушах,усиление потоотделения.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбугазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало-и глюкокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.Маловероятна. Симптомы: возможен дискомфорт со стороны ЖКТ.

  • хранить в сухом месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Стрепсилс® Интенсив (Strepsils® intensive)

Последняя актуализация описания производителем 31.12.2019 Фильтруемый список 31.12.2019 31.12.2019 31.12.2019

Действующее вещество:

Флурбипрофен* (Flurbiprofen*)

АТХ

M01AE09 Флурбипрофен

Фармакологическая группа

  • Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • R07.0 Боль в горле

3D-изображения

Спрей для местного применения дозированный 1 доза (3 нажатия на дозатор)
действующее вещество:
флурбипрофен 8,75 мг
вспомогательные вещества: бетадекс — 22,83 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 17,19 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,63 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,18 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,24 мг; натрия гидроксид — 1,3 мг; ароматизатор мятный (PHL 175628) — 1,08 мг; ароматизатор вишневый (PHL 175629) — 1,35 мг; М-2,3-триметил-2- изопропилбутанамид — 0,54 мг; натрия сахаринат — 0,27 мг; гидроксипропилбетадекс — 12,09 мг; вода — 492,55 мг

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — обезболивающее местное.

Фармакодинамика

Флурбипрофен является НПВП, производным пропионовой кислоты.

Флурбипрофен обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления ЦОГ-1 и ЦОГ-2, с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

При применении препарата в однократной дозе (3 нажатия на дозатор), уменьшение болезненности и затруднения при глотании отмечается через 5 мин, значительное снижение интенсивности боли — через 20 мин, уменьшение отека через 30 мин после применения. Обезболивающее и противоотечное действие препарата продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика

При нанесении однократной дозы препарата (3 нажатия на дозатор) на слизистую оболочку ротоглотки флурбипрофен быстро всасывается и определяется в плазме крови через 2–5 мин. Cmax флурбипрофена в плазме крови достигается через 30 мин после применения и составляет 1,6 мкг/мл, что в 4 раза ниже, чем при приеме внутрь 50 мг флурбипрофена. Флурбипрофен быстро связывается с белками плазмы крови и распределяется по всему организму. Флурбипрофен метаболизируется в основном путем гидроксилирования и выводится почками, T1/2 составляет 3–6 ч. Примерно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится почками в неизмененном виде.

Показания препарата Стрепсилс® Интенсив

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому из компонентов препарата;

наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

кровотечение или перфорация язвы ЖКТ, язвенный колит, геморрагические и гемопоэтические нарушения в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (Cl креатинина <30 мл/мин);

декомпенсированная сердечная недостаточность;

период после аортокоронарного шунтирования;

подтвержденная гиперкалиемия;

дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;

гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

беременность (III триместр);

период грудного вскармливания;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: при наличии заболеваний и/или состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. Одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; заболевания ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка и другие системные аутоиммунные заболевания соединительной ткани (повышенный риск развития асептического менингита) — при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, отеки; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (Cl креатинина менее 60 мл/мин); нефротический синдром; печеночная недостаточность; цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный); одновременный прием ЛС, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); алкоголизм; I–II триместр беременности; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена во I–II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что флурбипрофен может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья ребенка, однако из-за возможных побочных эффектов применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Побочные действия

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, парестезия; нечасто — сонливость.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции.

Со стороны сердца: частота неизвестна — сердечная недостаточность, отеки.

Со стороны сосудов: частота неизвестна — повышение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — чувство раздражения в горле; нечасто — обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, изъязвление полости рта, тошнота, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту); нечасто — вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия (синдром жжения в полости рта), дисгевзия (изменение восприятия вкуса), дизестезия полости рта, рвота, волдыри в полости рта и глотки, фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в полости рта и глотки).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд; частота неизвестна — тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — гепатит.

Нарушения психики: нечасто — бессонница.

Прочие: нечасто — лихорадка, боль.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения флурбипрофена со следующими ЛС

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Другие НПВП, в т.ч. ибупрофен и селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина.

Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и АРА II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования ЦОГ, особенно у пациентов с нарушением почечной функции (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов).

Алкоголь: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности кровотечения в ЖКТ.

Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: увеличение риска развития нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 ч до или после приема метотрексата.

Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее чем через 8–12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска развития нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности.

Пероральные гипогликемические препараты: возможно изменение уровня глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля уровня глюкозы в крови).

Фенитоин: возможно повышение сывороточного уровня фенитоина (рекомендуется контроль сывороточного уровня фенитоина и при необходимости коррекция дозы).

Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии.

Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена.

Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействий флурбипрофена и толбутамида или антацидов.

Способ применения и дозы

Для местного применения. Только для кратковременного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: 1 дозу препарата (3 нажатия на дозатор) распылять по задней стенке ротоглотки каждые 3–6 ч, не более 5 доз в течение 24 ч. Продолжительность курса терапии: не более 3 дней. Не вдыхать при распылении. Перед первым применением препарата необходимо сделать не менее 4 нажатий на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления. Перед каждым последующим применением необходимо сделать не менее одного нажатия на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Специфического антидота к флурбипрофену не существует.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным.

Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез ПГ и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае ухудшения существующих симптомов или появления новых, в т.ч. при появлении признаков бактериальной инфекции, необходимо незамедлительно обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме флурбипрофена следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Форма выпуска

Спрей для местного применения дозированный, 8,75 мг/доза. По 15 мл (не менее 45 нажатий на клапан (не менее 15 доз) в белом непрозрачном флаконе из ПЭВП, с дозирующим устройством, с колпачком сверху. Флакон помещают в пачку картонную.

Производитель

Рекитт Бенкизер Хелскэр Мануфэкчуринг (Таиланд) Лтд., 65 Лардкрабанг — Бангплии Роуд, Моо 12, Бангплии, Самутпракарн 10540, Таиланд.

Владелец регистрационного удостоверения. Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания.

Представитель в России/организация, принимающая претензии потребителей, ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр», Россия, 115114, Москва, Шлюзовая наб., 4.

Тел: 8-800-200-82-20 (только для России, звонок бесплатный).

contact ru@rb.com

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Стрепсилс® Интенсив

При температуре не выше 30 °C (не хранить в холодильнике, не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стрепсилс® Интенсив

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей
Бактериальные инфекции органов дыхания
Боли при простудных заболеваниях
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
Вирусное заболевание дыхательных путей
Вирусные инфекции дыхательных путей
Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Воспалительные заболевания дыхательных путей
Вторичные инфекции при гриппе
Вторичные инфекции при простудах
Гриппозные состояния
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Инфекции верхних отделов дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей и легких
Инфекции ЛОР-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
Инфекционное воспаление дыхательных путей
Инфекция дыхательных путей
Катар верхних дыхательных путей
Катаральное воспаление верхних дыхательных путей
Катаральное заболевание верхних дыхательных путей
Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей
Кашель при простуде
Лихорадочные состояния при гриппе
ОРВИ
ОРЗ
ОРЗ с явлениями ринита
Острая респираторная инфекция
Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Острое простудное заболевание
Острое респираторное заболевание
Острое респираторное заболевание гриппозного характера
Першение в горле или носу
Простуда
Простудное заболевание
Простудные заболевания
Респираторная инфекция
Респираторно-вирусные инфекции
Респираторные заболевания
Респираторные инфекции
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей
Сезонное простудное заболевание
Сезонные простудные заболевания
Частые простудные вирусные заболевания
R07.0 Боль в горле Боли в горле
Резкая боль в горле

Состав

Одна таблетка препарата Стрепсилс Интенсив включает 8,75 мг флурбипрофена. Дополнительные вещества: левоментол, макрогол 300, лимонный ароматизатор, мед, жидкая сахароза, гидроксид калия, декстроза.

Белые круглые таблетки.

8 таблеток в блистере, 2, 1 или 3 блистера в бумажной упаковке.

Противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Угнетает активность обе циклооксигеназы первого и второго типа, тормозит арахидоновые каскадные реакции и нарушает биосинтез простагландинов и тромбоксана. Действие препарата наступает спустя полчаса после начала рассасывания и длится до 3 часов.

При рассасывании таблеток, а также при использовании пероральных лекарственных форм хорошо и полностью абсорбируется. Максимальное содержание в крови достигается спустя полчаса. Связывается с белками на 90%, трансформируется в печени гидроксилированием и эвакуируется почками в виде производных и в первоначальном виде. Время полувыведения составляет 4-5 часов.

Симптоматическое лечение болевых ощущений в горле при поражениях верхних отделов дыхательных путей инфекционно-воспалительного характера.

  • обострение язвенной болезни;
  • сверхчувствительность к любому из составляющих препарата;
  • недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • бронхиальная астма и аллергический ринит после использования ацетилсалициловой кислоты или иных противовоспалительных нестероидных средств;
  • беременность или лактация;
  • возраст младше 12 лет.

Советуется с осторожностью осуществлять лечение препаратом Стрепсилс Интенсив при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний или заболеваний:

  • недостаточность кровообращения хронического характера;
  • гипербилирубинемия вне зависимости от этиологии;
  • артериальная гипертензия;
  • отеки;
  • гипокоагуляция;
  • гемофилия;
  • язвенная болезнь в стадии ремиссии;
  • замедление свертываемости крови;
  • почечная или печеночная недостаточность;
  • поражение костномозгового кроветворения;
  • заболевания вестибулярного аппарата;
  • понижение слуха;
  • пожилой возраст.
  • Нежелательные явления чаще всего связаны с изменением вкусового восприятия и полной или частичной парестезией. Не исключено изъязвление слизистых рта.
  • Нежелательные явления, свойственные противовоспалительным нестероидным препаратам, могут регистрироваться при приеме таблеток для рассасывания внутрь по 50–100 мг до трех раз в день (12–22 таблетки).
  • Аллергические реакции: отек Квинке, зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, анафилактический шок.
  • Реакции со стороны органов пищеварения: гастропатия, диспептические явления, нарушение работы печени. абдоминальные боли; при длительном использовании в больших дозировках не исключено кровотечение или изъязвление слизистых органов пищеварения.
  • Реакции со стороны мочеполовой сферы: нарушение работы почек, тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром.
  • Реакции со стороны кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.
  • Реакции со стороны кровообращения: тахикардия, повышение давления, сердечная недостаточность.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: астения, головная боль, амнезия, головокружение, нарушения сна, тремор, депрессия, возбуждение, парестезии, атаксия, нарушение сознания.
  • Прочие реакции: шум в ушах, ухудшение слуха, усиление потоотделения.

Инструкция на Стрепсилс Интенсив (Способ и дозировка)

Таблетки служат для рассасывания, не следует их проглатывать или раскусывать.

Стрепсилс Интенсив, инструкция по применению

Рассасывать таблетку следует до полного растворения, перемещая ее по полости рта. Взрослым и детям от 12 лет рекомендуют принимать не более 5 таблеток в сутки, а длительность приема не должна превышать 3 дней.

Признаки передозировки: при приеме единовременно общей дозы равной 1 грамму возникает сонливость, при приеме единовременно общей дозы более 1,5 грамма регистрируется возбуждение, 2,5–4 грамма лекарства, принятые таким образом провоцируют головную боль, тошноту, боли в эпигастрии, головокружение, диплопию, гипотонус, миоз. При приеме более 4 грамм происходит угнетение сознания, которое может переходить в кому.

Лечение передозировки: симптоматическое.

Активаторы микросомального окисления (Рифампицин, этанол, Фенитоин, барбитураты, Фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) стимулируют продукцию активных метаболитов.

Препарат снижает эффективность гипотензивных, урикозурических и мочегонных средств, усиливает активность антикоагулянтов (увеличивает риск кровотечений), фибринолитиков, антиагрегантов, стимулирует гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины, нежелательные эффекты минералокортикоидов, эстрогенов и глюкокортикостероидов.

Препарат способен повышать концентрацию Метотрексата и препаратов лития в крови.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в сухом недоступном для проникновения влаги месте при комнатной температуре.

Срок годности

Три года.

Больным с сахарным диабетом при назначении препарата необходимо помнить, что одна таблетка включает примерно 2,5 грамма сахара

При появлении сильно повышенной температуры в сочетании с болями в горле, прием лекарства должен осуществляться только с разрешения врача.

Если высокая температура сохраняется, появляются головные боли или иные нежелательные явления, то необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

В случае необходимости измерения концентрации 17-кетостероидов лекарство следует прекратить принимать за 48 часов до начала проведения исследования.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Флугалин, Ракстан-Сановель, Стрепфен.

Детям

Данное средство не назначается детям младше 12 лет.

При беременности и лактации

Данное средство противопоказано к применению во время беременности и лактации.

Отзывы

Несмотря на хороший ожидаемый терапевтический эффект, отзывы в примерно в четверти случаев свидетельствуют о недостаточной эффективности препарата. Также недовольство вызывает большое количество потенциальных побочных реакций и высока цена.

Цена Стрепсилс Интенсив, где купить

Цена упаковки препарата №24 в России составляет 350-390 рублей. На Украине подобная форма выпуска стоит в среднем 85-90 гривен.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

ЗдравСити

  • Стрепсилс Интенсив спрей для местн. прим. дозир.8,75мг/доза фл. 15млРекитт Бенкизер Хелскэр Мануфакторинг Лтд 244 руб.заказать
  • Стрепсилс Интенсив таблетки для рассас. без сахара мед-лимон 24 шт.Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд 267 руб.заказать
  • Стрепсилс Интенсив таблетки таблетки для рассас. мед-лимон 24 шт.Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд 255 руб.заказать

Аптека Диалог

  • Стрепсилс интенсив (таб. д/рас. №24 (мед-лимон))Reckitt Benckiser 279 руб.заказать

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Стрепсилс интенсив мед и лимон 24 таблетки для рассасыванияРекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд 330 руб.заказать
  • Стрепсилс интенсив апельсин без сахара 24 табл для рассасыванияРекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд 340 руб.заказать
  • Стрепсилс интенсив спрей 15 млРекитт Бенкизер Хелскэр 317 руб.заказать

показать еще

Аптека24

  • Стрепсилс Интенсив мед-лимон №16 леденцы Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Велика Британія 65 грн.заказать
  • Стрепсилс Интенсив 15 мл спрей Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Велика Британія 104 грн.заказать

ПаниАптека

  • Стрепсилс интенсив жидкость Стрепсилс интенсив спрей 15 мл Великобритания , Reckitt Benckiser Healthcare International 117 грн.заказать
  • Стрепсилс интенсив Стрепсилс Интенсив с медом и лимоном леденцы №16 Великобритания , Reckitt Benckiser Healthcare International 70 грн.заказать

показать еще

СТРЕПСИЛС ИНТЕНСИВ N24 ТАБЛ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ МЕДОВО-ЛИМОННЫЕ

Лекарственная форма

круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Одна таблетка для рассасывания содержит
действующее вещество: флурбипрофен 8,75 мг,
вспомогательные вещества: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, сахароза жидкая 1407 мг, левоментол 2 мг, декстроза 1069 мг, мед 50,4 мг, лимонный ароматизатор (502904 А) 3,6 мг.

Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.
Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты.
Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22 минуты с достижением максимального эффекта через 70 минут и продолжается до 4 часов.

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Абсорбция — высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови (Сmах) достигается через 40-45 минут после рассасывания.
Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании максимальная концентрация флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме внутрь эквивалентной дозы флурбипрофена.
Период полувыведения (Т1/2) — 3-6 ч. Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования и выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (< 0,05 мкг/мл). Приблизительно 20-25 % пероральной дозы флурбипрофена выводится в неизмененном виде.

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
• Частота неизвестна: нарушения кроветворения (анемия,тромбоцитопения).
Нарушения со стороны нервной системы
• Часто: головокружение, головная боль, парестезия.
• Нечасто: сонливость.
Нарушения со стороны иммунной системы
• Редко: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны сердца
• Частота неизвестна: сердечная недостаточность, отеки.
Нарушения со стороны сосудов
• Частота неизвестна: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
• Часто: чувство раздражения в горле.
• Нечасто: обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в полости рта и глотки ).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• Часто: диарея, изъязвление полости рта, тошнота, боль в ротовой полости, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту).
• Нечасто: вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия (синдром жжения полости рта), дисгевзия (изменение восприятия вкуса), дизестезия полости рта, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
• Нечасто: кожная сыпь, зуд.
• Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
• Частота неизвестна: гепатит.
Нарушения психики
• Нечасто: бессонница.
Прочие
• Нечасто: лихорадка, боль.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка для рассасывания медово-лимонная содержит около 2,5 г сахара (0,21 ХЕ) (таблетки для рассасывания апельсиновые не содержат сахара).
Таблетки для рассасывания апельсиновые в составе содержат мальтитол жидкий и изомальт (максимальная суточная доза которых превышает 2 г), поэтому могут обладать слабительным эффектом.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным. Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).
При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В случае ухудшения существующих симптомов или появления новых, в том числе при появлении признаков бактериальной инфекции, необходимо незамедлительно обратиться к врачу для пересмотра терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме флурбипрофена следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Показания

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

• Повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
• Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в фазе обострения или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
• Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
• Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
• Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования.
• Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Беременность (III триместр).
• Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита (при кратковременном применении
флурбипрофена риск незначительный); почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром; печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, отеки; одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов
обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); беременность I-II триместр, период грудного вскармливания; пожилой возраст; употребление алкоголя.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена в I-II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, однако, из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата при грудном вскармливании не рекомендуется.

Следует избегать одновременного применения флурбипрофена со следующими лекарственными средствами:
• Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.
• Другие НПВП, в том числе ибупрофен и селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственным и средствам и:
• Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина.
• Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
• Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением почечной функции (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов).
• Алкоголь: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности, кровотечения в желудочно-кишечном тракте.
• Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
• Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.
• Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения.
• Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 часа до или после приёма метотрексата.
• Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
• Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
• Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
• Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности.
• Пероральные гипогликемические препараты: возможно изменение уровня глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля уровня глюкозы в крови).
• Фенитоин: возможно повышение сывороточного уровня фенитоина (рекомендуется контроль сывороточного уровня фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы).
• Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии.
• Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена.
• Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействий между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *