ПРОТЕКТА Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Протекта — стимулятор регенерации хрящевой ткани. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав компонентов.
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Активирует синтез протеогликанов, гликозаминогликанов, гиалуроновой и хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани; стимулирует синтез коллагена. Благоприятно влияет на метаболизм хряща – усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Оказывает хондропротекторный и остеотропный эффекты, нормализует отложение кальция в костной ткани. Проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов. Предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и глюкокортикостероидов (ГКС).
Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, принимающим участие в построении хрящевой ткани (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). Оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа; защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в т.ч. лизосомальными ферментами, которое приводит к разрушению соединительной ткани. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Предотвращает сжатие соединительной ткани и играет роль смазывающего вещества для суставных поверхностей, нормализует образование суставной жидкости.
Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращая процессы разрушения хряща и стимулируя регенерацию хрящевой ткани, что способствует уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Метилсульфонилметан — природное органическое соединение серы, проявляет высокую биологическую активность. Сера способствует всасыванию печенью минералов, имеет значение для работы мозга, образования волос, ногтей, соединительной ткани, хрящей, оказывает выраженное противоаллергическое действие. Метилсульфонилметан способствует выведению лактата из тканей, токсинов, что повышает проницаемость питательных веществ; помогает организму восстанавливать поврежденные клетки кожи и соединительной ткани, повышает их эластичность.

Марганец участвует в процессах энергообразования, метаболизме белков и жиров, синтезе костей и соединительной ткани.
Кальций составляет основу костной ткани, активизирует деятельность ряда важнейших ферментов, участвует в поддержании ионного равновесия в организме, влияет на процессы, происходящие в нервно-мышечной и сердечно-сосудистой системах.
Витамин D3 увеличивает всасывание кальция в тонком кишечнике, стимулируя синтез кальций-связывающих белков, повышает реабсорбцию кальция в почечных канальцах. Витамин D3 активирует процессы ремоделирования костной ткани путем повышения синтеза коллагена I типа и белков матрицы, посредством активации синтеза остеобластов. Влияет на функциональное состояние щитовидной, паращитовидной, половых желез, обеспечивая кальцификацию костей скелета.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Протекта являются:
— дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. остеохондроз);
— остеоартроз I-III степени;
— профилактика и комплексная терапия остеопороза и его осложнений (переломов костей);
— восполнение дефицита кальция и витамина D3 в организме;
— в комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов.

Способ применения

Препарат Протекта принимают внутрь, независимо от приема пищи. Одну таблетку следует полностью растворить в 200 мл питьевой воды комнатной температуры и выпить сразу после приготовления.
Для профилактики и в комплексной терапии остеопороза, а также при дефиците кальция и витамина D3 назначают по 1 таблетке 1-2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения и режим дозирования устанавливают в соответствии с рекомендациями врача.
Для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника (в т.ч. остеохондроза) и остеоартроза I-III степени препарат Протекта в течение трех первых недель назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки; в последующие дни — по 1 таблетке 1 раз в сутки. Продолжительность лечения — 3-6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия, гиперкальциурия.
Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастральной области, тошнота, боли в животе.
Прочие: тахикардия, периферические отеки, боль в ногах, аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Протекта являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; фенилкетонурия (содержит аспартам); тромбофлебит; склонность к кровоточивости; гипервитаминоз D; гиперкальциемия; гиперкальциурия; нефролитиаз; почечная недостаточность тяжелой степени; активная форма туберкулеза; саркоидоз; дети в возрасте до 15 лет; беременность и период лактации.

Беременность

:
Препарат Протекта противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Протекта уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола, усиливает действие антикоагулянтов.

При одновременном применении с фенитоином или барбитуратами возможно снижение активности витамина D3.
При сочетании с сердечными гликозидами повышается их токсичность (необходим контроль электрокардиограммы и клинического состояния), с тиазидными диуретиками — увеличивается риск развития гиперкальциемии вследствие увеличения канальцевой реабсорбции кальция, с фуросемидом и другими «петлевыми» диуретиками — увеличивается выведение кальция почками.
Колестирамин, слабительные средства на основе минерального или растительного масла снижают абсорбцию витамина D3.
При одновременном применении с бисфосфонатами или натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 часов; с пероральными формами тетрациклинов — не менее 3 часов.

Передозировка

:
При появлении признаков передозировки препаратом Протекта необходимо обратиться к врачу.
Симптомы: анорексия, жажда, полиурия, снижение аппетита, головокружение, обморочные состояния, слабость, тошнота, рвота, гиперкальциурия, гиперкальциемия, гиперкреатининемия; при длительном применении в избыточных дозах — кальциноз сосудов и тканей.
Лечение: следует немедленно отменить препарат. Рекомендуется введение в организм большого количества жидкости, применение «петлевых» диуретиков (например, фуросемида), ГКС, кальцитонина, бисфосфонатов.

Условия хранения

Протекта следует хранить в сухом, недоступном для детей месте.

Форма выпуска

20 шипучих таблеток, с апельсиновым запахом.

Состав

1 шипучая таблетка Протекта содержит активные вещества:
Глюкозамина сульфат (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида) 750 мг
Хондроитина сульфат (в форме натрия хондроитина сульфата) 600 мг
Метилсульфонилметан 750 мг
Марганца глюконат дигидрат 20 мг
Кальций (в форме кальция карбоната) 500 мг
Витамин D3 200 МЕ
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, сорбитол, декстроза безводная, аспартам, ацесульфам калия, ароматизатор «Апельсин», полиэтиленгликоль 6000.

Дополнительно

При появлении побочных реакций со стороны пищеварительной системы дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
Протекта может применяться в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВС.
Во избежание передозировки необходимо учитывать дополнительное поступление витамина D3 из других источников.
Прием продуктов питания, содержащих оксалаты (щавель, шпинат) и фитин (крупы), снижает всасываемость кальция, поэтому не следует принимать препарат в течение 2 часов после приема щавеля, шпината, круп.
Препарат Протекта следует с осторожностью использовать у иммобилизованных больных с остеопорозом в связи с риском развития гиперкальциемии.
Не рекомендуется для лечения больных сахарным диабетом.
Протекта не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Нет данных о безопасности применения препарата Протекта у детей в возрасте до 15 лет.

Основные параметры

Название: ПРОТЕКТА

БАД Кенди ЛТД Протекта — отзыв

Всем привет!

БАД Протекта мне назначил невролог, поставленный диагноз — остеохондроз шейного отдела.

Остеохондроз шейного отдела позвоночника (Osteohondroz) – это дегенеративно-дистрофические поражения межпозвоночных дисков, в результате которых повреждаются сами диски, позвонки и суставы шейного отдела, наблюдается снижение высоты межпозвонковых дисков. Заболевание прогрессирует, если его не лечить, и может привести к возникновению головных болей, нарушению кровообращения и даже грыже. Как и остеопороз, заболевание возникает из-за нарушения минерального обмена, в результате чего кости и суставы становятся менее прочными.

Данный БАД нужен для улучшения метаболизма и регенерации хрящевой ткани и замедления процессов его разрушения. Вообще, препараты содержащие глюкозамин хондроитин стоит взять на заметку не дожидаясь пока петух в .. клюнет…

Крышка легко снимается, внутри силикагель, чтобы таблетки не отсырели.

Рекомендованный курс приема -30 дней, в одной упаковке 20 таблеток, т.е. минимум нужно полторы упаковки, чтобы выполнить рекомендации доктора.

В чем смысл приема БАДа Протекта?! Лучше всего это изложено в инструкции и кратко озвучено выше.

БАД Кенди ЛТД Протекта инструкция состав Инстркуция по использованию БАДа Протекта, фото, отзыв

Противопоказания не страшные:

БАД Кенди ЛТД Протекта инструкция противопоказания

Дешевле всего заказать Протекта мне удалось через сайт Аптека ру, в стационарных аптеках города найти препарат мне не удалось.

Заказать Протекту можно на Аптека ру

Цена была около 1200 рублей за упаковку. Когда я смекнула что здоровье нынче дорого, полезла смотреть аналоги на Айхербе. Там мне удалось найти препарат с аналогичным содержанием и назначением, но Doctor’s Best, Glucosamine Chondroitin MSM with OptiMSM, 240 Veggie Caps

$46.99 Our Price:$26.45 проигрывает Протекте неудобством использования, плюс нужно ждать пока доставят.

Выпить 4 огромные капсулы гораздо сложнее, чем 1 стакан вкусного лимонадика.

Размеры таблеток. БАД Кенди ЛТД Протекта . Хондропротекторы отзыв

Протекта-это шипучая таблетка, которая растворяется в воде, получается приятный на вкус напиток.

БАД Кенди ЛТД Протекта разводится в стакане воды Таблетки же с айхерб, я разделяла на 2 приема, периодически забывая выпить вторую часть, и для них пришлось купить отдельную таблеточницу с большими отделениями.

Прилагаю на фото содержание активных веществ в таблетках:

Сравнение хондропротекторов

Другой врач, в лечении прописывал мне таблетки Артра или Терафлекс, у них тот же смысл и состав, поэтому их я не стала заказывать, а выбрала более дешевые аналоги.

Концентрация активно-действующих веществ в одной таблетке Артра:

  • хондроитин (chondroitin) — 500 мг;
  • глюкозамин (glucosamine) — 500 мг.

На заключительном фото я хочу показать весь свой арсенал для лечения суставов, но Протекту я принимала также и отдельно, поэтому могу сказать, что она положительно влияет на самочувствие.

Полный арсенал для лечения суставных болей (по версии клиники МЕДСИ) Аналоги таблеток Артра и Терафлекс

Новотакс (Novotax) — инструкция по применению

Международное наименование — novotax

Состав и форма выпуска.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий: в 1 мл содержится доцетаксел — 40 мг.

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. в компл. с растворителем.

  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Побочные эффекты

Фармакологическое действие.

Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

Фармакокинетика.

После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина Vd в равновесном состоянии составляет 113 л. Связывание с белками плазмы — 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.

Средняя величина системного клиренса — 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% — через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть — в неизмененном виде.

Показания к применению новотакса.

Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом.

Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы — в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины.

Метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии.

Неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины.

Метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии).

Неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии.

Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии).

Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.

Режим дозирования и способ применения.

В/в медленно (в течение 1 ч), однократно, каждые 3 нед, в дозе 75–100 мг/м2(взависимости от показаний и схемы химиотерапии).

Побочное действие новотакса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нейтропения, тромбоцитопения, анемия; нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность, понижение или повышение АД, случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея/запор, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боль в области желудка, повышение сывороточных уровней АСТ, АЛТ, ЩФ, гипербилирубинемия; случаи желудочно-кишечного кровотечения.

Со стороны кожных покровов: алопеция; кожная сыпь, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией, приводящие в ряде случаев к прерыванию или прекращению терапии доцетакселом; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис.

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности легкой или умеренной степени выраженности (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб), тяжелые реакции (сопровождающиеся артериальной гипотензией и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой) — см. «Меры предосторожности».

Прочие: периферическая нейропатия (парестезия, дизестезия или боль, слабость), периферические отеки (первоначально обычно появляются на нижних конечностях), асцит, астения, артралгия и миалгия, реакции в месте введения (гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебит, кровоизлияние или отек вены).

Противопоказания к применению.

Нейтропения менее 1500/мкл, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — D. (Имеются доказательства рисканеблагоприятного действия ЛС на плод человека, полученные при проведенииисследований или на практике, однако потенциальная польза, связанная с применениемЛС у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск,если препарат необходим в угрожающих жизни ситуациях или при тяжелом заболевании,когда более безопасные средства нельзя применять или они неэффективны.)На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает лидоцетаксел в грудное молоко).

Особые указания при приеме новотакса.

Доцетаксел не применяют при содержании билирубина более ВГН в сочетании с активностью печеночных трансаминаз, превышающей ВГН в 1.5 раза, и ЩФ, превышающей ВГН в 2.5 раза.

Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.

В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.

Меры предосторожности при приеме.

Лечение проводится только при участии опытного специалиста по противоопухолевой терапии при наличии условий, необходимых для купирования осложнений (в специализированном стационаре).

Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения доцетаксела проводится премедикация глюкокортикоидами, например дексаметазоном в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день) внутрь, в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения доцетаксела.

У больных раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения доцетаксела.

Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение колониестимулирующего фактора.

Необходимо тщательное наблюдение за больными, особенно во время первой и второй инфузий доцетаксела, ввиду возможности развития реакций гиперчувствительности. Легкие проявления гиперчувствительности (покраснение лица или локализованные кожные реакции) не требуют прерывания введения препарата. При развитии тяжелых реакций гиперчувствительности (артериальная гипотензия и/или бронхоспазм, генерализованная сыпь/эритема) необходимо прекращение инфузии и проведение соответствующих лечебных мероприятий по купированию осложнений. Повторное использование доцетаксела у таких пациентов не разрешается.

У всех больных при терапии доцетакселом необходим тщательный регулярный мониторинг показателей периферической крови. При развитии серьезных побочных реакций (нейтропения <0,5·109/л, сохраняющаяся более 7 дней, или фебрильная нейтропения, или развитие выраженных кожных реакций, или выраженная периферическая нейропатия) во время терапии доцетакселом дозу препарата для следующих введений следует снизить со 100 до 75 мг/м2 и/или с 75 до 60 мг/м2. Если подобные осложнения возникают и при применении доцетаксела в дозе 60 мг/м2, лечение следует прекратить.

До начала проведения терапии и перед каждым последующим циклом терапии доцетакселом должны определяться функциональные пробы печени.

У больных, получающих монотерапию доцетакселом в дозе 100 мг/м2 и имеющих высокую активность сывороточных трансаминаз (АЛТ и/или АСТ), более чем в 1,5 раза превышающую верхнюю границу нормы (ВГН), в сочетании с повышением сывороточного уровня ЩФ более чем в 2,5 раза выше ВГН, повышен риск развития побочных эффектов: желудочно-кишечное кровотечение, нейтропения IV степени, фебрильная нейтропения, инфекции, выраженная тромбоцитопения, тяжелый стоматит, выраженная кожная токсичность, сепсис. В связи с этим у таких больных с повышенными показателями функции печени рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2. У больных с повышенным уровнем билирубина и/или повышенной активностью АЛТ и АСТ (>3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня ЩФ, более чем в 6 раз превышающее ВГН, доцетаксел применять не рекомендуется. В настоящий момент отсутствуют данные относительно использования доцетаксела в комбинации с другими препаратами у больных с нарушением функции печени.

В связи с возможностью задержки жидкости необходимо тщательное наблюдение за больными с выпотом в плевральную полость, перикард или асцитом.

Во время лечения и в течение, по крайней мере, 3 мес после прекращения терапии мужчинам и женщинам детородного возраста необходимо избегать зачатия, применяя надежные методы контрацепции.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

В исследованиях in vitro показано, что метаболизм доцетаксела может меняться приодновременном применении веществ, которые индуцируют, ингибируют илиметаболизируются с участием изофермента CYP3A: циклоспорин, терфенадин,кетоконазол, эритромицин и другие (необходимо соблюдать осторожность приодновременном назначении, учитывая возможность выраженного взаимодействия). Доцетаксел в значительной степени связывается с белками. Хотявозможное взаимодействие доцетаксела с другими препаратами in vivo не изучалось,однако in vitro другие лекарственные вещества, тесно связывающиеся с белками, такие какэритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилаты,сульфаметоксазол и вальпроат натрия не влияли на связывание доцетаксела с белками.Доцетаксел не влиял на связывание дигитоксина.При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетакселаувеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина иуровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не изменялся.Клиренс карбоплатина при комбинированной терапии с доцетакселом увеличивается на50% по сравнению с таковым при монотерапии карбоплатином.Не выявлено влияния доцетаксела на фармакокинетику (Cmax и AUC) главного метаболитакапецитабина (5DFUR) и влияния капецитабина на фармакокинетику (Cmax и AUC)доцетаксела.

Применение препарата новотакс только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *