Иммард

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Иммард показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

Ипка Лабораториз Лимитед

Страна происхождения

Индия

Группа товаров

Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты

Производное 4-аминохинолина. Противомалярийный и амебицидный препарат. Иммунодепрессант

Формы выпуска

  • 10 — блистеры (3) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «HCQS» на одной стороне

Фармакологическое действие

Противомалярийный препарат, активно подавляет эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и препятствует выходу лизосомальных ферментов, нарушает редупликацию ДНК, синтез РНК и утилизацию гемоглобина эритроцитарными формами плазмодия. Оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие, подавляет процессы, при которых образуются свободные радикалы, ослабляет активность протеолитических ферментов (протеазы и коллагеназы), лейкоцитов, хемотаксис лимфоцитов.

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция препарата вариабельна. Период полуабсорбции — 3.6 ч (1.9-5.5 ч). Биодоступность — 74%. Tmax в плазме крови — 3.2 ч (2-4.5 ч). После приема препарата внутрь в дозе 155 мг Cmax в плазме крови составляет 948 нг/мл, в дозе 310 мг — 1895 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы — 45%. Накапливается в тканях с высоким уровнем обмена (в печени, почках, легких, селезенке — в этих органах концентрация превышает плазменную в 200-700 раз; в ЦНС, эритроцитах, лейкоцитах) и в тканях, богатых меланином. В очень низких концентрациях обнаруживается в стенках ЖКТ. Проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах определяется в грудном молоке. Vd в крови — 5 522 л, в плазме — 44 257 л. Метаболизм Метаболизируется частично в печени с образованием активных дезэтилированных метаболитов. Выведение T1/2 — 50 дней, из плазмы — 32 дня. Выводится почками (23-25% в неизмененном виде) и с желчью (менее 10%). Выводится очень медленно и может длительно определяться в моче после прекращения лечения.

Особые условия

Перед началом и во время терапии необходимо проводить офтальмологическое обследование не реже 1 раза в 6 месяц. Во время терапии необходим постоянный контроль клеточного состава крови, состояния скелетных мышц (в т.ч. сухожильных рефлексов). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • гидроксихлорохина сульфат200 мГ Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, тальк, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 80, магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид, макрогол, гипромеллоза, тальк

Иммард показания к применению

  • — малярия: лечение острых приступов и подавляющая терапия малярии, вызванной Plasmodium vivax , Plasmodium ovale и Plasmodium malariae (исключая гидроксихлорохин-резистентные случаи) и чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; радикальное лечение малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; — ревматоидный артрит; — системная красная волчанка, дискоидная красная волчанка; — фотодерматоз; — бронхиальная астма; — синдром Шегрена

Иммард противопоказания

  • — беременность; — период лактации; — детский возраст до 3 лет; — длительная терапия в детском возрасте; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять у пациентов с ретинопатией (в т.ч. макулопатией в анамнезе), нарушениями костномозгового кроветворения, заболеваниях ЦНС и сердечно-сосудистой системы, при психозе (в т.ч. в анамнезе), порфирии, псориазе, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при печеночной и/или почечной недостаточности.

Иммард дозировка

  • 200 мг

Иммард побочные действия

  • Со стороны костно-мышечной системы: миопатия или нейромиопатия, приводящие к усиливающейся миастении и атрофии проксимальных групп мышц. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сенсорные нарушения, снижение сухожильных рефлексов, аномальная нервная проводимость; головная боль, головокружение, нервозность, психоз, эмоциональная лабильность, судороги. Со стороны органов чувств: шум в ушах, тугоухость, фотофобия, нарушение остроты зрения, нарушение аккомодации, отек и помутнение роговицы, скотома; при длительном применении в высоких дозах — ретинопатия (в т.ч. с нарушением пигментации и дефектами полей зрения), атрофия зрительного нерва, кератопатия, дисфункция цилиарной мышцы. Сo стороны сердечно-сосудистой системы: при длительной терапии препаратом в высоких дозах — миокардиодистрофия, кардиомиопатия, AV-блокада, уменьшение сократимости миокарда, гипертрофия миокарда. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (редко), снижение аппетита, абдоминальная боль спастического характера, диарея, гепатотоксичность (нарушение функции печени, печеночная недостаточность). Со стороны системы кроветворения: нейтропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, усугубление течения порфирии

При одновременном применении гидроксихлорохин повышает концентрацию дигоксина в плазме, аминогликозиды усиливают блокирующее действие на нервно-мышечную проводимость. Гидроксихлорохин усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств (требуется снижение дозы последних). При одновременном применении с антацидами снижается абсорбция гидроксихлорохина (интервал между приемом антацида и препарата Иммард должен составлять не менее 4 ч). Щелочное питье и щелочи ускоряют выведение гидроксихлорохина из организма. Гидроксихлорохин повышает плазменные концентрации пеницилламина и увеличивает риск возникновения побочных эффектов со стороны системы кроветворения, мочевыводящей системы и кожных реакций. Гидроксихлорохин усиливает побочные эффекты ГКС, салицилатов, противоаритмических препаратов класса IA, гемато-, гепато- и нейротоксичных средств.кардиотоксичность (нарушение проводимости по пучку Гиса; при хронической интоксикации — гипертрофия миокарда обоих желудочков), снижение АД, нейротоксичность (головокружение, головная боль, повышенная возбудимость, судороги, кома), нарушение зрения, остановка дыхания и сердца.

  • хранить в сухом месте
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Иммард: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. Применение при беременности и лактации
  2. 10. Применение в детском возрасте
  3. 11. Лекарственное взаимодействие
  4. 12. Аналоги
  5. 13. Сроки и условия хранения
  6. 14. Условия отпуска из аптек
  7. 15. Отзывы
  8. 16. Цена в аптеках

Латинское название: Immard

Код ATX: P01BA02

Действующее вещество: Гидроксихлорохин (Hydroxychloroquine)

Производитель: Ipca Laboratories, Индия

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Иммард – средство против малярии.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, двояковыпуклые, круглые, с одной стороны выгравировано «HCQS» (по 10 таблеток в блистере, 3, 6 или 10 блистеров в пачке из картона).

В состав 1 таблетки входят:

  • активное вещество: сульфат гидроксихлорохина – 200 мг;
  • вспомогательные вещества: стеарат магния, кукурузный крахмал, гидрофосфат кальция, коллоидный диоксид кремния, тальк, полисорбат-80;
  • оболочка: тальк, макрогол, гипромеллоза, диоксид титана.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат против малярии, интенсивно ингибирует эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и создает препятствия выходу лизосомальных ферментов, ухудшает синтез РНК, редупликацию ДНК и утилизацию Нb эритроцитарными формами плазмодия.

Производит противовоспалительное и иммунодепрессивное действие, снижает активность протеолитических ферментов (коллагеназы и протеазы), хемотаксис лимфоцитов, активность лейкоцитов, ингибирует свободнорадикальные процессы.

Абсорбция – вариабельна. Время необходимое для полуабсорбции составляет 3,6 ч (1,9–5,5 ч). Биодоступность составляет 74%. Связь с белками плазмы составляет 45%. Время достижения наибольшей концентрации лекарственного средства в крови (TCmax) – 3,2 часа (2–4,5 ч), наибольшая концентрация (Cmax) после приема внутрь 155 мг составляет 948 нг/мл, после приема внутрь 310 мг – 1895 нг/мл. Собирается в тканях с высокой степенью обмена (почках, печени, селезенке, легких – в этих органах концентрация превышает плазменную в 200–700 раз; в центральной нервной системе, лейкоцитах, эритроцитах) и в тканях, которые богаты меланином. В довольно низких концентрациях проявляется в стенках желудочно-кишечного тракта. В небольших количествах определяется в грудном молоке, проходит через плацентарный барьер. Объем распределения: измеренный в плазме равен 44,257 л, в крови – 5,522 л. Метаболический процесс проходит частично в печени с образованием активных дезэтилированных метаболитов. Период полувыведения из плазмы составляет 32 дня, из крови – 50 дней. 23–25% выводится почками в неизмененном виде и менее 10% – с желчью. Скорость выведения очень низкая и может долго определяться в моче после прекращения лечения.

  • радикальный метод лечения малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;
  • подавляющая терапия и терапия острых приступов малярии, вызванной Plasmodium ovale, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae (за исключением гидроксихлорохин-резистентных случаев) и чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;
  • ревматоидный артрит;
  • фотодерматит;
  • красная волчанка (дискоидная и системная).
  • гиперчувствительность к любым компонентам препарата;
  • ретинопатия (включая макулопатию в анамнезе);
  • возраст до 6 лет и масса тела менее 31 кг;
  • продолжительная терапия в детском возрасте;
  • беременность и период грудного вскармливания.

Заболевания/состояния, при которых Иммард необходимо применять с осторожностью (относительные противопоказания):

  • заболевания сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы;
  • психоз (в том числе в анамнезе);
  • псориаз;
  • порфирия;
  • кожные реакции;
  • зрительные расстройства (сужение полей зрения, нарушение цветового зрения, снижение остроты зрения), совместный прием медикаментов, способных вызывать отрицательные офтальмологические реакции (опасность прогрессирования ретинопатии и зрительных расстройств);
  • почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, единовременный прием лекарственных средств, негативно влияющих на функцию почек и/или печени;
  • тяжелые желудочно-кишечные заболевания;
  • нарушение костномозгового кроветворения;
  • гиперчувствительность к хинину;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Инструкция по применению Иммарда: способ и дозировка

Таблетки Иммард применяются перорально (внутрь), во время еды или запивая стаканом молока. 155 мг гидроксихлорохина основания равнозначны 200 мг гидроксихлорохина сульфата.

  • ревматоидный артрит: стартовая доза у взрослых – 400–600 мг в день, поддерживающая доза – 200–400 мг в день;
  • системная и дискоидная красная волчанка: стартовая доза для взрослых – 400–800 мг в день, поддерживающая доза – 200–400 мг в день;
  • ювенильный артрит: доза не должна превышать 6,5 мг/кг или 400 мг в день (выбирается наименьшая доза);
  • фотодерматоз: дневная доза – до 400 мг, терапию следует ограничить периодами максимальной солнечной экспозиции;
  • малярия: подавляющая терапия у взрослых составляет 400 мг в день каждый 7-й день; у детей еженедельная подавляющая доза – 6,5 мг/кг, однако независимо от массы тела не должна быть выше дозы для взрослых (400 мг). Если позволяют условия, подавляющее лечение назначают за 14 дней до воздействия, в другом случае можно назначить начальную двойную дозу: 800 мг – взрослым, 12,5 мг/кг (не должна превышать 800 мг) – детям, разделив на 2 приема с паузой в 6 часов. Подавляющую терапию рекомендуется продолжать на протяжении 8 недель после того, как покинута эндемичная зона;
  • терапия острого приступа малярии: стартовая доза для взрослых – 800 мг, затем по истечении 6–8 часов – 400 мг, далее – по 400 мг на 2-й и 3-й дни лечения (в общей сложности 2000 мг гидроксихлорохина сульфата). В качестве альтернативного способа может быть эффективной однократная доза – 800 мг. Общая доза, назначаемая детям на протяжении 3 дней, равна 32 мг/кг (не должна превышать 2000 мг): первая доза – 12,5 мкг/кг (не должна превышать 800 мг), вторая доза – 6,5 мг/кг (не должна превышать 400 мг) через 6 часов после первой дозы, третья доза – 6,5 мг/кг (не должна превышать 400 мг) через 18 часов после второй дозы, четвертая доза – 6,5 мг/кг (не должна превышать 400 мг) через 24 часа после третьей дозы.

Доза для взрослых может быть рассчитана так же, как и для детей, то есть на 1 кг массы тела.

Побочные действия

  • опорно-двигательная и нервная системы: миопатия или нейропатия, приводящие к усиливающейся миастении и атрофии проксимальных групп мышц, снижение массы тела, снижение сухожильных рефлексов, сенсорные нарушения, аномальная нервная проводимость, головокружение, головная боль, психоз, нервозность, эмоциональная лабильность, судороги;
  • органы чувств: шум в ушах, тугоухость, фотофобия, нарушение остроты зрения, нарушение аккомодации, отек и помутнение роговицы, скотома, при продолжительном применении больших доз – ретинопатия (включая нарушение пигментации и дефекты полей зрения), атрофия зрительного нерва, дисфункция цилиарной мышцы, кератопатия;
  • сердечно-сосудистая система: при продолжительном лечении большими дозами – кардиомиопатия, атриовентрикулярная блокада, миокардиодистрофия, снижение сократимости миокарда, гипертрофия миокарда;
  • пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль спастического характера, гепатотоксичность (печеночная недостаточность, нарушение функции печени);
  • система кроветворения: апластическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);
  • кожные покровы: зуд, кожная сыпь (в т. ч. буллезная и генерализованная пустулезная), нарушение пигментации кожи и слизистых оболочек, обесцвечивание волос, алопеция, фоточувствительность, синдром Стивенса – Джонсона (экссудативная многоформная эритема), обострение псориаза (в т. ч. с лихорадкой и гиперлейкоцитозом), усугубление порфирии.

Симптомы:

  • кардиотоксичность (при хронической интоксикации – гипертрофия миокарда обоих желудочков, нарушение проводимости по пучку Гиса);
  • нарушение зрения;
  • снижение артериального давления;
  • нейротоксичность (повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, судороги, кома);
  • остановка дыхания и сердца.

Повышенную опасность передозировка представляет для маленьких детей, у которых прием 1–2 г препарата может стать причиной летального исхода.

При симптомах передозировки следует сделать промывание желудка, дать пациенту активированный уголь (доза активированного угля должна быть в 5 раз выше принятой дозы препарата). Рекомендован форсированный диурез и подщелачивание мочи (к примеру, хлоридом аммония до pH мочи 5,5–6,5), вследствие чего повышается выведение 4-аминохинолина с мочой. Может быть назначена симптоматическая терапия, в том числе назначение диазепама при судорогах и противошоковая терапия.

Необходимо контролировать концентрацию натрия в сыворотке крови и осуществлять тщательный врачебный контроль состояния пациента на протяжении как минимум 6 часов после купирования симптомов.

Особые указания

Перед началом и в течение лечения необходимо проводить офтальмологическое обследование не реже 1 раза в 6 месяцев.

Обследование необходимо проводить чаще, если:

  • суточная доза препарата более 6,5 мг/кг не повышенной массы тела (реальная масса, используемая для установки дозы для тучных больных, может привести к передозировке);
  • снижена острота зрения;
  • общая доза превышает 200 г;
  • возраст пациента > 65 лет;
  • имеются данные о почечной недостаточности.

Применение суточных доз более 6,5 мг/кг увеличивает риск развития ретинопатии и ускоряет ее появление. При появлении негативных реакций со стороны зрения (снижение остроты зрения, изменение цветовосприятия и др.) препарат необходимо немедленно отменить (изменения сетчатки могут прогрессировать даже после отмены препарата, поэтому больные должны находиться под наблюдением специалиста).

В течение всего курса терапии необходим постоянный контроль клеточного состава крови, состояния скелетных мышц (в т. ч. сухожильных рефлексов).

Препарат требуется отменить при проявлениях мышечной слабости, выявлении отклонения от нормы гематологических показателей.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания.

Применение при беременности и лактации

Применение таблеток Иммард при беременности и в период кормления грудью возможно только по жизненным показаниям (если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода). В терапевтических дозах может вызывать у грудных детей или плода повреждение центральной нервной системы (ототоксичность вестибулярную и слуховую, вплоть до глухоты), патологическую пигментацию ретины и ретинальное кровотечение (новорожденные наиболее чувствительны к токсическим реакциям 4-аминохинолинов, присутствие которых в небольших количествах в молоке матери может быть обосновано приемом лекарственного средства).

Применение в детском возрасте

Согласно инструкции, Иммард противопоказан лицам, не достигшим возраста 6 лет и с массой тела менее 31 кг.

Лекарственное взаимодействие

Влияние сульфата гидроксихлорохина на препараты/вещества при сочетанном применении:

  • дигоксин: увеличение его концентрация в плазме;
  • аминогликозиды: усиление блокирующего действия на нервно-мышечную проводимость;
  • гипогликемические лекарственные средства: усиление эффекта последних (требуется снижение их дозы);
  • щелочное питье и щелочи: ускорение их выведения из организма;
  • пеницилламин: увеличение плазменных концентраций и риска возникновения его побочных реакций со стороны мочевыводящей системы, органов кроветворения и кожных реакций;
  • глюкокортикостероиды, салицилаты, противоаритмические препараты Iа класса, гемато-, гепато- и нейротоксичные средства: усиление их побочных эффектов.

При единовременном применении антацидов интервал между приемом должен составлять не менее 4 часов (снижение абсорбции).

Аналогами Иммарда являются: Гидроксихлорохин, Плаквенил.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте вдали от света при температуре, не превышающей 25 °С. Беречь от детей.

Годен в течение 2 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Иммарде

Согласно отзывам, Иммард переносится в основном хорошо. Некоторые принимавшие препарат пациенты отмечают быстрый эффект.

Цена на Иммард в аптеках

Цена на Иммард 200 мг (30 таблеток в упаковке) составляет примерно 400 рублей.

Мотрин представляет собой эффективный лекарственный препарат, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Средство оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Активным веществом препарата Мотрин выступает напроксен.

Лекарственная форма

Лекарственный препарат Мотрин производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.

Описание и состав

Таблетки имеют светло-желтый цвет с незначительными вкраплениями более тёмного оттенка, элементы имеют плоскоцилиндрическую форму, с одной стороны находится маркировка, а с обратной риска. Основным действующим компонентом препарата является напроксен. Перечень вспомогательных веществ можно представить в следующем виде:

  • моногидрат лактозы;
  • картофельный крахмал;
  • повидон;
  • стеарат магния;
  • краситель тропеолин.

Фармакологическая группа

Мотрин представляет собой нестероидные противовоспалительные препараты оказывающие противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее действие связанное с селективным подавлением активности ЦОГ 1 и ЦОГ 2, обеспечивающих регуляцию и процесс проецирования простагландинов. Адсорбция из желудочно-кишечного тракта обеспечивается в полном объёме. Биодоступность составляет более 95%. Время получения максимальной концентрации в плазме крови составляет 2 часа. Связывание с белками крови достигает 99%. Средство метаболизируется в печени с участием ферментной системы. Период полувыведения средства составляет около 15 часов. При почечной недостаточности возможно кумуляция метаболитов.

Перечень показания к применению средства можно представить в таком виде:

  • невралгия;
  • артралгия;
  • миалгия;
  • люмбоишиалгия;
  • посттравматическая боль;
  • послеоперационная боль;
  • головная боль;
  • мигрень;
  • альгодисменорея;
  • зубная боль.

Препарат может использоваться для обеспечения симптоматического лечения болевого синдрома, сопровождающего разные заболевания опорно-двигательного аппарата. Средство может использоваться в составе комплексного лечения инфекционно воспалительных заболеваний уха и носа, сопровождающихся выраженным болевым синдромом. Средство помогает купировать боль на фоне заболеваний опорно-двигательного аппарата. Препарат может использоваться для устранения лихорадочных состояний, средство используется для симптоматического лечения боли и воспаления. Препарат не влияет на прогресс основного заболевания.

для взрослых

Лица этой возрастной категории могут использовать лекарство при наличии показаний к применению. Средства могут использоваться лица преклонного возраста и пациенты с нарушениями в работе печени и почек. Обратить внимание нужно на то, что состояние пациентов, а также течения процесса лечения у уязвимых категорий должно контролироваться специалистом.

для детей

Лекарственные средства противопоказаны к применению в педиатрической практике. Медикамент может быть назначен подросткам в возрасте старше 14 лет. Как правило, лекарство хорошо переносится, побочные реакции на фоне его приема не прослеживаются. Стоит обратить внимание на то, что использовать медикаментозный состав можно только ограниченным курсом. Препарат не обеспечивает лечение заболевания, потому может использоваться в составе комплексной терапии.

для беременных и в период лактации

В период беременности и грудного вскармливания медикаментозный состав использовать запрещается.

Перечень противопоказаний к применению средства можно представить в таком виде:

  • сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа;
  • проведения аортокоронарного шунтирования;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатипёрстной кишки;
  • цереброваскулярное кровотечение;
  • почечная недостаточность;
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • период беременности;
  • период лактации;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к действующему веществу.

С соблюдением правил повышенной осторожности препарат назначают пациентам с ишемической болезни сердца, средство может использоваться в педиатрической практике для лечения различных патологий у детей в возрасте до 14 лет. Стоит заметить, что течение процесса лечения в этом случае должео строго контролироваться.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется в индивидуальном порядке. Препарат Мотрин рекомендован для перорального приема. Элементы следует употреблять в целом виде, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат можно принимать во время приема пищи. Максимальная суточная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет составляет 1 г.

Взрослые пациенты и дети в возрасте старше 12 лет на начальном этапе использования применяют по 500 мг средства. На следующие сутки доза препарата можно уменьшиться до 250 мг. Для устранения болевого синдрома при мигрени достаточно использовать 500 мг препарата. Для уменьшения менструальных болей препарат используют в дозе 250 мг каждые 6-8 часов. Не рекомендуется использовать лекарственные средства в качестве обезболивающего компонента течение более 50 дней.

Пациенты данной возрастной категории могут использовать лекарственное средство при наличии показаний к применению. Назначают детям в возрасте младше 12 лет. Препарат может спровоцировать появление острых побочных реакций.

Препарат не назначают в период беременности и грудного вскармливания.

На фоне применение лекарственного препарата могут возникать побочные реакции со стороны пищеварительной системы:

  • запор;
  • боль в животе;
  • тошнота;
  • диарея;
  • язвенный стоматит;
  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
  • гастропатия;
  • эрозивная поражения слизистых оболочек;
  • повышение активности печеночных ферментов;
  • нарушение работы печени;
  • желтуха;
  • милена.

Со стороны центральной нервной системы прослеживаются:

  • головокружение;
  • головная боль;
  • сонливость;
  • депрессия;
  • нарушение сна;
  • невозможность концентрации внимания;
  • бессонница;
  • недомогание;
  • замедление скорости психомоторных реакций;
  • асептический менингит.

Возможно также проявления нарушений со стороны органов чувств проявляющихся в виде отечности лица и конечностей. Пациенты могут столкнуться с заболеваниями дыхательной и мочевыделительной систем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сведения о лекарственном взаимодействии производителям не предоставлены.

Для снижения вероятности появления нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта нужно использовать минимально эффективную дозу. Если боль и лихорадка сохраняется в течение 3 суток следует обратиться к врачу. С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями печени и почек. Препарат не принимают совместно с другими противовоспалительными, болеутоляющими препаратами. Пациенты преклонного возраста должны использовать более низкие дозы.

На фоне превышения доз этот пациент может сталкиваться с психическими расстройствами, слабостью, с шумом в ушах, раздражительностью, кровавой рвотой и нарушением сознания. В таком случае лечение состоит в проведении промывания желудка и приеме активированного угля. Гемодиализ в этом случае не эффективен.

Условия хранения

Препарат Мотрин отпускается населению через сеть аптек без рецепта. Средства следует хранить при температуре не более 25 градусов в защищенном от детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 3 года от даты производства.

Лекарственный препарат имеет достаточное количество аналогов обладающих схожим механизмом действия. В качестве адекватных заменителей состава могут рассматриваться препараты, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных средств.

Налгезин

Лекарственный препарат Налгезин относится к группе нестероидных противовоспалительных составов. Средство используется для устранения болей различной этиологии. Препарат могут использовать пациенты в возрасте старше 10 лет. Препарат запрещается применять в период беременности и грудного вскармливания.

Брустан

Медикаментозный препарат Брустан относится к заменителям по клинико-фармакологической группе. Средство используется для устранения боли и жара у детей в возрасте от 2 до 3 лет. Нестероидные противовоспалительные средства не используют беременные и кормящие мамы.

Ибуклин

Лекарственное средство Ибуклин также обладает выраженным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Цена

Стоимость Мотрина составляет в среднем 215 рублей. Цены колеблются от 133 до 327 рублей.

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *