Сумамигрен

Состав

В одной таблетке препарата Сумамигрен содержится 100 или 50 мг суматриптана.

Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, диоксид титана, тальк, триэтилцитрат.

Форма выпуска

Двояковыпуклые светло-розовые таблетки продолговатой формы с засечкой с одной стороны — на разрезе имеют белый цвет. 2 или 6 таблеток в блистере — один блистер в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Противомигренозное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Специфический избирательный стимулятор 5HT1D-серотониновых рецепторов, не воздействуя на другие виды 5HT-серотониновые рецепторы. 5HT1D-рецепторы расположены в кровеносных сосудах мозга, их стимуляция вызывает к сужение данных сосудов. Суматриптан также ослабляет восприимчивость тройничного нерва к раздражителям.

Клинический эффект фиксируется через полчаса после приема таблетки внутрь.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. Биодоступность составляет около 14%. Связывание с протеинами плазмы на 14-21%. Главным производным является индолуксусный суматриптан, который не обладает фармакологической активностью.

Время полувыведения достигает двух часов. Выводится преимущественно с мочой.

Показания к применению

Лечение приступов мигрени.

Противопоказания

  • Ишемическая болезнь сердца (в том числе, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардию Принцметала).
  • Гемиплегический, офтальмоплегический и базилярный виды мигрени.
  • Болезни периферических артерий окклюзионного характера.
  • Неконтролируемая артериальная гипертония.
  • Сенсибилизация к препарату.
  • Инсульт или ишемическая атака транзиторного характера.
  • Тяжелые болезни печени или почек.
  • Беременность или лактация.
  • Совместный прием с ингибиторами МАО или с эрготамином и его производными.
  • Возраст менее 18 лет и более 65 лет.

Побочные действия

  • Явления со стороны нервной деятельности: судорожные приступы, тремор, нарушения чувствительности, дистония, сонливость, нистагм, головокружение, скотома.
  • Явления со стороны зрения: ослабление остроты зрения, диплопия, временная потеря зрения.
  • Явления со стороны кровообращения: приливы, временные изменения ЭКГ, нарушения ритма сердца, тахикардия, спазм артерий сердца, брадикардия, стенокардия, временное увеличение или понижение артериального давления, инфаркт миокарда, синдром Рейно.
  • Явления со стороны пищеварения: дисфагия, тошнота, ишемический колит, рвота, ощущение дискомфорта.
  • Явления со стороны костно-мышечного аппарата: ригидность мышц затылка, чувство тяжести.
  • Явления со стороны дыхания: раздражение слизистых полости носа, одышка, носовое кровотечение.
  • Аллергические реакции: эритема, сыпь, зуд, крапивница, возможны явления анафилаксии.
  • Лабораторные показатели: изменения содержания печеночных трансаминаз.
  • Прочие явления: ощущение слабости или усталости, боль, чувство сдавливания в горле, озноб, интенсивные боли в груди и шее.

Инструкция по применению Сумамигрена (Способ и дозировка)

Таблетки употребляют перорально, не разжевывая.

Разовая доза составляет 50 мг, в ряде случаев может понадобиться применение больших доз, например, 100 мг. Если симптомы не исчезают и не ослабляются после употребления первой дозы, то средство не следует рекомендовать для купирования действующего приступа повторно.

Если симптомы ослабились, а затем вернулись, то возможен прием второй дозы средства в течение следующих суток.

Наибольшая доза Сумамигрена составляет до 300 мг в сутки.

Передозировка

Прием препарата в дозе более 400 мг не провоцировал каких-либо дополнительных нежелательных эффектов.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия, в течение 10 часов с момента передозировки необходимо осуществлять наблюдение за пациентом.

Взаимодействие

При совместном приеме с Эрготамином выявляется продолжительный спазм сосудов.

Возможно фармакологическое взаимодействие суматриптана и блокаторов МАО, их совместное применение противопоказано.

Встречаются редкие сообщения о появлении серотонинового синдрома в результате одновременного применения избирательных блокаторов захвата серотонина и суматриптана.

Условия продажи

Препарат можно приобрести только по рецепту.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре. Беречь от детей.

Срок годности

5 лет.

Особые указания

Данный препарат нельзя применять в профилактических целях.

Не рекомендуется сопутствующее использование других 5-HT1-агонистов с суматриптаном.

Запрещено превышать рекомендуемую дозировку суматриптана.

Рекомендуется соблюдать осторожность в управлении мобильными механизмами на фоне приема данного средства.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Сумамигрена: Имигран, Амигренин, Суматриптан Пфайзер, Мигрепам, Суматриптан Адифарм, Рапимед, Суматриптан-Тева, Сумамик, Суматриптан-OBL, Сумарин, Суматриптан, Сумиг, Сумитран, Суматриптана сукцинат, Тримигрен.

Детям

Препарат не назначается детям.

При беременности и лактации

Препарат не используется в данные периоды.

Отзывы о Сумамигрене

Все средства из группы триптанов эффективны при купировании приступов мигрени, поэтому отзывы о Сумамигрене характеризуются резко положительной окраской и отсутствием жалоб на побочные явления.

Цена Сумамигрена, где купить

Цена таблеток от мигрени Сумамигрен 50 мг №2 в России составляет 208-233 рубля, а на Украине – 55-63 гривны.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

  • Сумамигрен таблетки п.п.о. 50мг 2 шт.Polpharma Pharmaceutical Works S.A. 277 руб.заказать
  • Сумамигрен таблетки п.п.о. 100мг 2 шт.Polpharma Pharmaceutical Works S.A. 445 руб.заказать
  • Сумамигрен таблетки п.п.о. 100мг 6 шт.Polpharma Pharmaceutical Works S.A. 767 руб.заказать
  • Сумамигрен таблетки п.п.о. 50мг 6 шт.Polpharma Pharmaceutical Works S.A. 496 руб.заказать

Аптека Диалог

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Сумамигрен 50 мг 2 таблФармацевтический завод Польфарма 320 руб.заказать
  • Сумамигрен 50 мг 6 таблПОЛЬФАРМА Фармацевтический завод, АО 599 руб.заказать
  • Сумамигрен 100 мг 6 таблФармацевтический завод Польфарма 972 руб.заказать
  • Сумамигрен 100 мг 2 таблPharmaceutical Works Polpharma S 516 руб.заказать

показать еще

Аптека24

  • Сумамигрен 50 мг №2 таблетки Фармацевтичний завод»ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща 92 грн.заказать
  • Сумамигрен 100 мг N2 таблетки Фармацевтичний завод»ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща 167 грн.заказать

ПаниАптека

  • Сумамигрен таблетки Сумамигрен табл. п/о 100мг №2 Польша , Polpharma 181 грн.заказать
  • Сумамигрен таблетки Сумамигрен табл. п/о 50мг №2 Польша , Polpharma 91 грн.заказать

показать еще

БИОСФЕРА

показать еще

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Сумамигрен показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Польфа, Варшавский фармацевтический завод Польфарма Фармацевтический завод АО Польфарма Фармацевтический завод С.А.

Страна происхождения

Польша

Группа товаров

Нервная система

Агонист серотониновых 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Формы выпуска

  • 2 — блистеры (1) — пачки картонные пачки картонные

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слегка шероховатой поверхностью. Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, со слегка шероховатой поверхностью

Противомигренозный препарат. Специфический селективный агонист серотониновых 5HT1D-рецепторов, не влияет на другие подтипы 5HT-серотониновых рецепторов. Серотониновые 5HT1D-рецепторы расположены преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Суматриптан снижает чувствительность тройничного нерва. Оба указанных эффекты лежат в основе противомигренозного действия препарата. Клинический эффект отмечается через 30 мин после приема препарата внутрь.

Фармакокинетика

Всасывание При приеме препарата внутрь суматриптан быстро абсорбируется из ЖКТ, при этом через 45 мин в плазме достигается 70% от Сmax. При приеме препарата в дозе 100 мг Сmax составляет в среднем 54 нг/мл. Биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 14% за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 14-21%. Метаболизм Биотрансформируется под действием МАО типа А. Главным метаболитом является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий активностью в отношении серотониновых 5НТ1- и 5НТ2-рецепторов. Выведение T1/2 составляет 2 ч. Основной метаболит суматриптана выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты или глюкуронидного конъюгата. Приступы мигрени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, принимаемого внутрь.

Особые условия

Сумамигрен® следует назначать только в том случае, когда диагноз мигрени не вызывает сомнения. Применять препарат следует как можно раньше после начала приступа, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа. Препарат не предназначен для профилактики приступов мигрени. При назначении Сумамигрена пациентам с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. Следует отметить, что у пациентов с мигренью повышен риск развития цереброваскулярных осложнений (инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения) Сумамигрен® не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования. Эта категория пациентов включает женщин в постклимактерическом периоде, мужчин в возрасте старше 40 лет, пациентов с факторами риска развития ИБС. Применение препарата возможно только после исключения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Если на фоне применения препарата у таких пациентов развиваются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы и есть основания предполагать ИБС, то необходимо провести соответствующее обследование. Нельзя превышать рекомендуемые дозы препарата Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами На фоне терапии суматриптаном возможно развитие сонливости (как связанной с самим заболеванием, так и с приемом препарата). Поэтому в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

  • суматриптана сукцинат140 мг, что соответствует содержанию суматриптана100 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, лак оранжево-желтый (Е110) суматриптана сукцинат70 мг, что соответствует содержанию суматриптана50 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, лак кошенилевый красный (Е124).

Сумамигрен показания к применению

  • купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Сумамигрен противопоказания

  • — гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; — ИБС (в т.ч. стенокардия Принцметала, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз), а также наличие симптомов, позволяющих предположить ИБС; — окклюзионные заболевания периферических артерий; — инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); — неконтролируемая артериальная гипертензия; — выраженные нарушения функции печени; — выраженные нарушения функции почек; — одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или его производные (в т.ч. метисегрид); — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст пациентов до 18 лет и старше 65 лет; — повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают препарат пациентам с контролируемой артериальной гипертензией, с заболеваниями, при которых могут изменяться всасывание

Сумамигрен дозировка

  • 100 мг 100мг 50 мг 50мг

Сумамигрен побочные действия

  • Со стороны организма в целом: боль, ощущения жара, покалывания, чувство сдавления или тяжести (обычно преходящие, но могут быть интенсивными и возникать в различных частях тела, в т.ч. в грудной клетке или в горле); возможны также приливы, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливости (обычно слабо или умеренно выражены, носят преходящий характер). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, тахикардия, транзиторное повышение АД; редко — нарушения ритма, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, спазм коронарных артерий, инфаркт миокарда; в единичных случаях — синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ишемический колит (связь этих явлений с приемом суматриптана точно не установлена); ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны ЦНС: головокружение; редко — приступы судорог (в ряде случаев наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к развитию судорог); иногда — диплопия, скотома, нистагм, снижение остроты зрения; крайне редко — частичная преходящая потеря зрения (следует учитывать, что нарушения зрения могут быть связаны с приступом мигрени). Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница; в единичных случаях — анафилактические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Не отмечено лекарственного взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этанолом. При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин, а препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано. Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после одновременного приема суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (такая комбинация не рекомендуется, а при необходимости применения такой комбинации следует тщательно контролировать состояние пациента).Прием суматриптана внутрь в дозе выше 400 мг не вызывал каких-либо дополнительных побочных эффектов

  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Сумамигрен — инструкция по применению

Инструкция
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

ЛС-001522 от 14.04.2006

Торговое название препарата: СУМАМИГРЕН®

Международное непатентованное название:

суматриптан (sumatriptan )

Лекарственная форма:

таблетки покрытые оболочкой

Состав препарата:
активное вещество: суматриптана сукцинат 70 мг или 140 мг (эквиваленты соответственно 50 мг и 100 мг суматриптана).
вспомогательные вещества: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, натриевая соль кроскармелозы, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный.
оболочка: гипромелоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, лак кошенилевый красный Е-124 (таблетки 50 мг), лак оранжево-желтый Е-110 (таблетки 100 мг).

Описание: таблетки покрытые оболочкой, круглые, двояковыпуклые, со слегка шероховатой поверхностью. Таблетки 50 мг розового цвета, таблетки 100 мг оранжевого цвета.

Фармакологическая группа: противомигренозное средство.

КодАТХ:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Суматриптан — специфический селективный агонист сосудистых 5-гидрокситриптамин-1-рецепторов (5HT1D), не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2 -5НТ7). Рецепторы 5HT1D расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга, и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Снижает чувствительность тройничного нерва. Оба эти эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана. Клинический эффект отмечается обычно через 30 минут после перорального приема препарата.

Фармакокинетика

После приема внутрь суматриптан быстро всасывается, 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 мин. После приема 100 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет в среднем 54 нг/мл. Биодоступность составляет 14% вследствие интенсивного пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Связь с белками плазмы невелика (14-21 %). Суматриптан метаболизируется под действием моноаминоксидазы А. Главный метаболит — индолуксусный аналог суматриптана выводится, преимущественно, с j мочой, в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Этот метаболит не обладает активностью по отношению к 5НТ,- и 5НТ2-серотониновым рецепторам. Приступы мигрени, по-видимому, не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана,
принимаемого внутрь.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
  • Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени.
  • Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС.
  • Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
  • Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе).
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия.
  • Прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид).
  • Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов.
  • Выраженное нарушение функции печени и/или почек.
  • Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).
  • Беременность и период лактации.

С осторожностью:

  • контролируемая артериальная гипертензия.
  • заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени).
  • эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности).
  • у пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Рекомендуемая доза составляет одну таблетку по 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза — 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Общие

Боль, ощущение жара или покалывания, чувство сдавления или тяжести. Эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло.

Приливы, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливость обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, преходящее повышение артериального давления (наблюдающееся вскоре после приема суматриптана). Редко -нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокаола. спазм коронарных артерий. Иногда развивается синдром Рейно.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота, рвота, ишемический колит (но связь этих побочных эффектов с суматриптаном не установлена); дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

Со стороны ЦНС и органов чувств

Головокружение, редко судорожные приступы (в ряде случаев они наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов предрасполагающих факторов выявлено не было). Иногда после приема суматриптана отмечается диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения. Крайне редко развивается частичная преходящая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушении зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.

Реакции повышенной чувствительности

Варьируют от кожных проявлений (сыпь, крапивница, зуд, эритема) до редких случаев анафилаксии.

Со стороны лабораторных показателей

Незначительные изменения активности «печеночных» трансаминаз.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Прием суматриптана внутрь в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо побочных эффектов, помимо перечисленных выше.

В случае передозировки следует наблюдать за состоянием пациентов не менее 10 ч и при необходимости проводить симптоматическую терапию. Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Суматриптан следует назначать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнения, при этом применять его следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа. Нельзя использовать в профилактических целях.

Как и при применении других противомигренозных средств, при назначении суматриптана у пациентов с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. Следует отметить, что у пациентов с мигренью повышен риск развития определенных церебро-васкулярных осложнений (инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения). Суматриптан не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования с целью исключения сердечно-сосудистой патологии. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца. Хотя проведенное обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у некоторых пациентов, в очень редких случаях у них развиваются побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. После приема суматриптана могут возникать преходящие интенсивные боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ишемической болезни сердца, необходимо провести соответствующее диагностическое обследование. Нельзя превышать рекомендуемую дозу суматриптана.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Не отмечено взаимодействие суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше, чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, а также суматриптаном и препаратами из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после приема суматриптана и препаратов из группы СИОЗС. В случае одновременного назначения суматриптана и СИОЗС следует тщательно контролировать состояние пациента.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И/ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

У пациентов с мигренью может возникать сонливость, связанная, как с самим заболеванием, так и с приемом суматриптана, поэтому они должны быть особенно осторожными при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки покрытые оболочкой 50 мг и 100 мг. По 2 или 6 таблеток в блистер из фольги Al /AL 1 блистер (2 или 6 таблеток) в пачку вместе с Инструкцией по применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *