Condrosulf 800 90 таблеток

Описание

Condrosulf 800 mg

Кондросульф используется для лечения боли и нарушения подвижности суставов вследствие дегенеративного заболевания суставов (остеоартроз). В качестве активного ингредиента он содержит хондроитинсульфат, вещество, которое связывают с белковыми молекулами в хряще.

Боли и ограничения подвижности суставов медленно уменьшаются в течение 1-2 месяцев. Как правило, симптомы продолжают уменьшаться в течение следующих 4-5 месяцев. Если вы не чувствуете себя лучше через 6 месяцев, поговорите со своим врачом.

Condrosulf не следует использовать в случае повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из наполнителей.

Действующее вещество: chondroitini sulfas natricus 800 мг

Вспомогательные вещества: excipiens pro compresso.

Показания к применению:

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:

– остеоартрозы;

– артропатии;

– межпозвонковый остеохондроз.

Применение:

Если иное не предписано врачом, рекомендуется следующая дозировка:
Терапия (не менее 6 месяцев): 1 раз в день по 1 таблетке соответственно.
Кондросульф желательно принимать перед едой натощак. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать его после еды.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости.
Таблетки имеют предопределенную точку разрушения. Их можно уменьшить вдвое, чтобы облегчить проглатывание.

Использование и безопасность Condrosulf у детей и подростков не изучалась.

Не изменяйте предписанную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.

Если после 6 месяцев терапии вы не заметите заметного улучшения симптомов, обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть лечение и обсудить, как его продолжить.

Побочное действие:

Часто расстройство желудка или боли в животе (2,5%).
Изредка возможны тошнота или запор, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.
Если возникает аллергическая реакция в виде сыпи и зуда, которые могут иногда возникать, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Часто может возникнуть головная боль и головокружение.
В редких случаях у пациентов с почечной и/или сердечной недостаточностью наблюдается задержка воды или отек мягких тканей (отек).

Беременность и лактация:

Во время беременности или при кормлении грудью следует воздерживаться от приема препарата

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.

Упаковка: 90 таблеток

Презиста 800 мг 30 таблеток покрытых оболочкой

Когда нужна при приеме Презиста внимание?

Презиста-это не лекарство от ВИЧ-инфекции. Риск Передачи ВИЧ другим через половой контакт или кровь не будет снижен на Презиста. Они поэтому по-прежнему должны применять соответствующие меры предосторожности (например, использование презервативов, стерильных шприцев и т. д.).

У пациентов, которые принимают Презиста, тем не менее, это может привести к инфекции или других заболеваний, связанных с ВИЧ-инфекцией. Необходимо поддержание регулярных контактов с врачом или вашим Врачом.

Презиста не следует применять у детей в возрасте до 3 лет, а также у детей и подростков младше 18 лет, которые ранее никогда не получить антиретровирусные препараты.

Препарат Презиста содержит сульфонамидную группу. Если у вас аллергия на сульфаниламидные препараты, обязательно сообщите об этом врачу или Врач об этом.

Сообщите врачу, фармацевту или ваш Врач, фармацевт, если вы страдаете от других заболеваний, аллергия или другие лекарственные препараты (даже купленные) принимаете или наружного применения!

Обязательно проверьте следующие семь очков и поделиться им с вашим врачом или медицинским профессиональной, если любой из них обращается к вам.

  • Поговорите с вашим врачом или Врачом, если они ранее проблемы с вашей печени имели, включая гепатит B или C инфекции. Ваш врач или ваш Врач определит то, насколько серьезна болезнь печени, прежде чем он или она решает, можно ли взять Презиста.
  • Сообщите врачу или Врачу о прошлых и текущих проблем с почками.
  • Поговорите с вашим врачом или медицинским профессиональной, если вас диабет . ВИЧ-препараты, как Презиста могут увеличить общий уровень сахара в крови.
  • Скажите ваш врач или ваш Врач сразу, если у вас есть какие-либо симптомы инфекции отмечают у себя. У некоторых пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией и ранее оппортунистических инфекций (т. е. инфекций, которые возникают только у лиц с ослабленным иммунитетом) могут возникать уже вскоре после начала лечения ВИЧ-инфекции признаки воспаления и симптомы ранней инфекции. Считается, что эти симптомы являются результатом повышения иммунной защиты организма, которая позволяет организму бороться с инфекциями, которые были ранее может быть без очевидных симптомов.
  • В дополнение к оппортунистические инфекции и аутоиммунные заболевания могут (состояние, которое возникает, когда иммунная система возникнуть здоровый организм атакует ткани), после того как они начали их лекарственные препараты для лечения ВИЧ инфекции занимать. Если вы слабость или другие симптомы инфекции такие симптомы, как мышечная слабость, начиная с рук и ног вверх и походы к туловищу, сердцебиение, Тремор или гиперактивности отмечают, немедленно сообщите своему врачу или медицинскому работнику, чтобы получить необходимое лечение.
  • Поделитесь своим врачом или с Врачом, если изменения в жировые отложения заметить. У пациентов, получающих комбинацию антиретровирусных препаратов, может перераспределять себя жир, складывать или потеряны.
  • Скажите вашим врачом или Врачом, если вы гемофилия (т. е. побездельничать). ВИЧ-препараты, как Презиста могут увеличить риск кровотечения.

Поговорите с врачом или вашим Врачом о том, какие препараты вы используете

Презиста может вступить во взаимодействие с другими препаратами. Поделитесь своим врачом или с Врачом, пожалуйста, если вы принимаете другие лекарства или недавно принимали. Это касается и медицины, которая не требует рецепт.

Некоторые лекарственные средства могут вам не с Презиста объединить. Они перечислены выше под Заголовком «когда нельзя применять Презиста?».

Расскажите своему врачу или своему Врачу, если вы принимаете другие ВИЧ-медицине. Презиста может сочетаться с определенными ВИЧ-препаратов, в то время как другие комбинации не рекомендуются.

Если вы принимаете один из следующих препаратов, это может умалить эффект Презиста. Расскажите своему врачу или своему Врачу, если вы принимаете следующие лекарственные средства:

  • Лекарственные препараты для лечения гепатита с инфекция (Boceprevir или Telaprevir)
  • Стероиды (Дексаметазон)
  • Лекарственные препараты для лечения инфекций, таких как туберкулез (Rifapentin, рифабутин)

Если взять Презиста, это может влиять на действие других лекарственных средств. Расскажите своему врачу или своему Врачу, если вы принимаете следующие препараты:

  • Лекарственные препараты для лечения гепатита с инфекция (Simeprevir)
  • Лекарства против сердечных заболеваний (амлодипин, Bosentan, Cardevedilol, дилтиазем, Фелодипин метопролол, нифедипин, Nicardipin, Тадалафил, тимолол, верапамил)
  • Лекарственные препараты для уменьшения свертываемости крови (Apixaban, Dabigatranetexilat, Rivaroxaban, варфарин)
  • Контрацепция средства. Презиста может снижать эффективность гормональных средств контрацепции. Поэтому рекомендуются дополнительные или альтернативные методы (не гормональной) контрацепции. Если вы принимаете противозачаточные средства, какая Дроспиренон содержит, могут их значения Калия увеличить.
  • Препараты для снижения уровня холестерина (аторвастатин, Правастатин, Розувастатин). Риск заболеваний мышечной ткани может увеличиваться. Аторвастатин, Правастатин или Розувастатин можете с уменьшением начальной дозы используются.
  • Лекарственные средства для их иммунной системой (циклоспорин, Everolimus, Сиролимус, такролимус ). Ваш доктор или ваш Доктор проведет дополнительные исследования.
  • Лекарственные препараты для лечения астмы (Будесонид, флутиказон, Салметерол)
  • Лекарственные препараты для лечения подагры или семейного Средиземного моря лихорадки (колхицин)
  • Комбинация препаратов для лечения малярии (Artemether/Lumefantrin)
  • Лекарственные препараты для лечения рака (Dasatinib, Everolimus, Nilotinib, Винбластин, винкристин)
  • Лекарственные препараты для лечения депрессии и тревоги (амитриптилин, дезипрамин, имипрамин, Нортриптилин, Тразодон)
  • Лекарственные средства для лечения грибковых инфекций (Posakonazol)
  • Стероиды (Преднизон)
  • Сна/Транквилизаторы (Buspiron, Клоразепата, Диазепама, Estazolam, Florazepam, Zoldipem)

Дозировку других лекарственных средств должен быть изменен при определенных обстоятельствах. Скажите вашим врачом или Врачом, если вы принимаете следующие препараты:

  • Лекарства против сердечных заболеваний (Дигоксин)
  • Лекарственные средства против грибковых инфекций (кетоконазол, Итраконазол, вориконазол)
  • Медикаменты против проблем с эрекцией (Аванафил, силденафила, Тадалафил)
  • Антибиотики (Кларитромицин)
  • Лекарственные препараты для лечения депрессии и тревоги (пароксетин, сертралин, Тразодон)
  • Лекарственные препараты для предотвращения судорог и для лечения невралгии тройничного нерва (карбамазепин)
  • Лекарственные препараты для лечения сильных болей и наркотических зависимостей (бупренорфин/налоксон, метадон)
  • Лекарственные препараты для лечения психических заболеваний (рисперидон, тиоридазин, кветиапин)
  • Лекарственные препараты для лечения сна и тревожных расстройств (парентерально приеме внутрь мидазолама)

Для получения информации о Cobicistat учитывайте также пациентов информация из Cobicistat.

Способность управлять автомобилем и Работать с механизмами

Этот препарат может повлиять на отзывчивость, способность управлять автомобилем и умение использовать инструменты или машины!

Важная информация о содержании вещества Презиста

Презиста Таблетки, покрытые оболочкой, содержат желто-оранжевый S (E110), который может вызывать аллергические реакции. Эта аллергия возникает у пациентов, которые против аспирин аллергия, чаще. Пациенты, которые реагируют на азокрасители, ацетилсалициловой кислоты, а также ревматоидные и обезболивающие средства (ингибиторы Простагландинов) гиперчувствительности, не должны поэтому применение Презиста Таблетки, покрытые оболочкой.

Кондросульф инструкция и описание

Хондросульф (Condrosulf)

Код АТС

M. Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

M01. Противовоспалительные и противоревматические препараты

M01A. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

M01AX. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

M01AX25. Хондроитина сульфат

Фармакологическое действие

Препарат является высокомолекулярным полисахаридом, который содержится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой. За счет вязкости и особенностей химической структуры препарат препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, уменьшает боли в покое и при ходьбе.

Фармакокинетика

Всасывание

После однократного приема препарата Кондросульф в средней терапевтической дозе Cmax хондроитин сульфата в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение

Выведение осуществляется, в основном, почками в течение 24 ч.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 500 мг (2 капсулы)2 раза/сут. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения. Капсулы запивают большим количеством воды.

Побочное действие

В отдельных случаях: аллергические реакции.

Противопоказания

– повышенная кровоточивость;

– тромбофлебиты;

– повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

Особые указания

На фоне приема препарата может снижаться потребность в применении НПВС.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.

Срок годности

3 года.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

УЛКАРИЛ® 200

УЛКАРИЛ® 400

УЛКАРИЛ® 800

Международное непатентованное название

Ацикловир

Лекарственная форма

Таблетки, 200 мг, 400 мг и 800 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — ацикловир 200 мг, 400 мг и 800 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят тип А (эксплотаб), крахмал кукурузный, магния стеарат

УЛКАРИЛ® 200: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

УЛКАРИЛ® 400: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью, риской на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой.

УЛКАРИЛ® 800: продолговатые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью и риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды

Код АТХ J05AB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приёме внутрь, независимо от приёма пищи, ацикловир абсорбируется из желудочно-кишечного тракта частично (20%). Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1,5 — 2 часа.

Ацикловир проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9–33%), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятны.

Мало метаболизируется печенью, основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10–15% от введенной дозы препарата.

Период полувыведения (Т½) ацикловира при приеме внутрь составляет около 4 часов. У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 ацикловира составляет, в среднем, 19,5 ч, а при проведении гемодиализа средний T1/2 ацикловира — 5,7 ч, а концентрация ацикловира в плазме снижается приблизительно на 60%.

Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции.

У пациентов с почечной недостаточностью прием ацикловира внутрь в рекомендуемых дозах с целью лечения и профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, не приводит к кумуляции препарата до концентраций, превышающих установленные безопасные уровни.

Фармакодинамика

УЛКАРИЛ® является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток, активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди — и трифосфат ацикловира. Трифосфат ацикловира встраивается вместо дезоксигуанозина в ДНК вируса, ингибирует ДНК-полимеразу последнего и подавляет процесс репликации. При герпесе ацикловир предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлена преимущественным его накоплением в клетках, пораженных

вирусом герпеса. Активность ацикловира против вируса простого герпеса (тип 1) в два раза выше, чем у цитарабина, в 10 раз — чем у идоксуридина, в 15 раз — чем у трифлуоротимидина и в 160 раз — чем у видарабина. Высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex (VHS)) типа 1 и 2, вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella zoster (VZV)), вируса Эпштейн-Барра. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.

Показания к применению

— инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого

герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес

— профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого

герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом и иммунодефицитом

— ветряная оспа

— опоясывающий лишай, вызванный вирусом Varicella zoster

Способ применения и дозы

Взрослым

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 5 раз в сутки каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Обычный курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях. В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции.

При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

у пациентов с нормальным иммунитетом рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч), либо по другой схеме терапии — 400 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). В некоторых случаях эффективными оказываются более низкие дозы УЛКАРИЛА® — 200 мг 3 раза в сутки (каждые 8 ч) или 2 раза в сутки (каждые 12 ч), либо возможна однократная суммарная суточная доза — 800 мг.

Лечение препаратом периодически следует прерывать на 6–12 мес. для выявления возможных изменений в течении заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза УЛКАРИЛА® — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч). В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза УЛКАРИЛА® может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Продолжительность профилактического курса терапии зависит от длительности периода возможного риска инфицирования.

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

Рекомендуемая доза УЛКАРИЛА® составляет 800 мг 5 раз в сутки; препарат принимают каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Курс лечения — 7 дней. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше после начала инфекции, т.к. от этого зависит эффективность лечения.ДетямЛечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

— дети от 6 лет и старше по 200мг 5 раз в сутки каждые 4 часа, за исключением периода ночного сна. Курс лечения 5 дней.

Лечение ветряной оспы

Детям старше 6 лет

— весом до 40 кг разовая доза из расчета 20 мг/кг 4 раза в день (80мг/кг/сутки) в течение 5 дней,

— весом более 40 кг – 800 мг 4 раза в день в течение 5 дней.

Пациенты пожилого возраста

В пожилом возрасте происходит снижение клиренса ацикловира в организме параллельно со снижением клиренса креатинина. Пациенты пожилого возраста должны получать достаточное количество жидкости на фоне приема высоких доз УЛКАРИЛА® внутрь, при почечной недостаточности у них необходимо решить вопрос о снижении дозы УЛКАРИЛА®.Пациенты с почечной недостаточностью

При лечении инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у больных с тяжелой почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 10 мл/мин) рекомендуется снижать дозу УЛКАРИЛА® до 200 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч.)

При лечении ветряной оспы, опоясывающего герпеса, а также при лечении пациентов с выраженным иммунодефицитом рекомендуемые дозы УЛКАРИЛА® составляют:

— тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <10 мл/мин) 800 мг 2 раза в сутки каждые 12 часов

— умеренная почечная недостаточность (Cl креатинина 10–25 мл/мин) 800 мг 3 раза в сутки каждые 8 часов.

Побочные действия

— тошнота, рвота, диарея, боль в животе

— лимфоцитопения, эритропения, лейкопения, тромбоцитопения

— сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд, лихорадка

— повышение концентрации мочевины, креатинина в крови

— обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных

ферментов

— головная боль, головокружение

Редко

— быстрое диффузное выпадение волос (связь с приемом ацикловира

не установлена)

— повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания,

галлюцинации, сонливость или бессонница, тревога, смятение, дизартрия, тремор, конвульсии, энцефалопатия, кома

— повышение температуры тела

— лимфаденопатия

— одышка, ангионевротический отек, анафилаксия

— острая почечная недостаточность; почечные боли, которые могут быть связаны с нарушением функции почек

Эти побочные эффекты наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, которые принимали препарат в дозах, превышающих рекомендуемые.

— гепатит, желтуха

  • повышенная чувствительность к ацикловиру или другим компонентам препарата

  • умеренная и тяжелая дегидратация

  • неврологические нарушения

— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Пробенецид блокирует канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию ацикловира в плазме крови, спинномозговой жидкости и его период полувыведения.

Ацикловир усиливает действие нефротоксических препаратов (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).

Блокаторы кальциевых каналов и циметидин увеличивают AUC (площадь под кривой “концентрация в плазме – время) ацикловира и снижают его почечный клиренс, однако коррекции дозы не требуется, вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира. Сочетанное применение ацикловира и микофенолата мофенила, иммуносупрессивного препарата, принимающегося при трансплантации органов, приводит к повышению показателя AUC для ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофенила.

Одновременный прием ацикловира и зидовудина при ВИЧ-инфекциях не влияет на кинетику этих препаратов.

Ацикловир усиливает эффект аминобензойной кислоты.

Одновременный прием ацикловира и ганцикловира усиливает (взаимно) риск проявления токсичности.

При одновременном применении микофенолата мофетила и ацикловира повышается концентрация обоих препаратов в плазме при почечной недостаточности (возможно в результате конкуренции в отношении канальцевой секреции), что может приводить к альнейшему повышению концентрации обоих ЛС.

У больных с нарушением функции почек могут повышаться концентрации в крови как ГМФК (феноловый глюкуронид микофеноловой кислоты), так и ацикловира. Возможно, оба вещества конкурируют при выведении из организма (сходный путь выведения – канальцевая секреция). Такие пациенты требуют тщательного наблюдения.

Сопутствующее применение такролимуса с ацикловиром может повысить органотоксичность последнего.

В щелочной среде такролимус нестабилен, поэтому следует избегать совместного применения такролимус в виде восстановленного концентрата для инфузий (5 мг/мл) с ацикловиром, который существенно подщелачивает раствор.

Одновременный прием с циклоспорином может повышать уровень в крови, увеличивает (взаимно) риск нарушения функции почек.

УЛКАРИЛ® следует применять с осторожностью при дегидратации и почечной недостаточности. При одновременном применении c нефротоксическими препаратами у больных с нарушениями функции почек и с недостаточностью водной нагрузки следует учитывать возможность развития острой почечной недостаточности, вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира.

При применении УЛКАРИЛА® необходимо контролировать функцию почек. Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории больных увеличивается период полувыведения ацикловира.

Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp – лактазы, мальабсорбцией глюкозы – галактозы.

Если у женщин с герпесом половых органов на протяжении 1-й недели

состояние не улучшится, необходимо провести гинекологическое обследование. У больных герпесом половых органов повышен риск развития рака шейки матки, поэтому следует выполнять тест Папаниколау 1раз в год для определения начальных изменений шейки матки. При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса партнёрам.

Беременность и период лактации

Следует соблюдать осторожность при назначении УЛКАРИЛА® женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.

Ацикловир проникает в грудное молоко. При грудном вскармливании дети могут получать ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг /сут. Учитывая данный факт, прекратить вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности.

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, диарея, одышка, почечная недостаточность, летаргия, судороги, кома.

Лечение: специфического противоядия нет, лечение симптоматическое и поддерживающее. Рекомендуется проведение диализа, особенно у пациентов с острой почечной недостаточностью. Необходимо увеличить поступление жидкости в организм для предупреждения образования кристаллов в почечных канальцах.

Форма выпуска и упаковка

По 5 (для дозировки 400 мг и 800 мг) или 25 (для дозировки 200 мг) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 1 (для дозировки 200 мг) или 5 (для дозировки 400 мг и 800 мг) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *