Соматулин — инструкция по применению

Регистрационный номер:П N010212/01

Торговое название: СОМАТУЛИН®

Международное непатентованное название: Ланреотид

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг.

Состав
В 1 флаконе содержится:
Активный компонент: ланреотид — 0,030* г.
Вспомогательные компоненты: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.
Состав растворителя в ампуле: маннитол, вода для инъекций.
*с учетом особенностей лекарственной формы, в каждом флаконе содержится 0,040 г ланреотида ацетата, соответствующего 0,030 г ланреотида.

Описание
Лиофилизат белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Соматостатин (синтетический аналог).

Код ATX: H01CB03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Соматулин представляет собой синтетический пептид, аналог соматостатина (естественного гормона).
Аналогично природному соматостатину, ланреотид ингибирует рядэндокринных, экзокринных и паракринных механизмов, обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена селективность действия в отношении секреции гормона роста, желез кишечника и поджелудочной железы. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию желез кишечника и поджелудочной железы.
Фармакокинетика. Абсорбция ланреотида характеризуется первой фазой быстрого высвобождения пептида, находящегося на поверхности микросфер, которая сменяется медленной второй фазой высвобождения.
Пик первой фазы (Сmax 1 : 6,8 ± 3,8 мкг/л) отмечен через 1.4 ± 0.8 часа и пик второй фазы (Сmax 2 : 2,5 ± 0,9 мкг/л) через 1.9 ± 1.8 дней. Абсолютная биодоступность составляет 46.1 ± 16.7 %. Среднее время удержания 8 ± 1 дней и период полувыведения 5.2 ± 2.5 дней. Эти показатели подтверждают пролонгированное высвобождение препарата.
У пациентов, страдающих акромегалией, и у здоровых лиц фармакокинетика аналогична. При этом концентрации гормона роста и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) снижаются в течение, по крайней мере, 14 дней после разового введения препарата.
При постоянном введении препарата в течение нескольких месяцев кумуляция не отмечена. Изучение связывания ланреотида компонентами крови показало, что подобное взаимодействие маловероятно на таком уровне.

Показания к применению

  • акромегалия;
  • карциноидные опухоли (симптоматическая терапия);
  • лечение фистулы органов пищеварительного тракта, возникшей в результате хирургического вмешательства. Противопоказания
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозы
    Препарат вводится только внутримышечно (в/м) в специализированных учреждениях и в точном соответствии с данной инструкцией.
    Лечение начинают с пробного введения (в случае ее неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции роста гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).
    Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.
    Начинают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.
    Лечение фистулы органов пищеварительного тракта
    Лечение начинают с пробной внутримышечной инъекции для оценки ответной реакции. В случае уменьшения объема выделения из фистулы более чем на 50% в течение 72 часов после инъекции, препарат применяется 1 раз в десять дней, вплоть до заживления фистулы. Максимальное количество дополнительных инъекций — 3. У 50% пациентов полное закрытие фистул наблюдается уже через 14 дней. Инструкция по приготовлению и введению препарата
    Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20 или 30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.

    1. Снимите колпачок с иглы с розовой насадкой и присоедините ее к шприцу.

    2. Наберите в шприц весь растворитель из ампулы.

    3. Снимите крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.

    4. Введите иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенесите растворитель во флакон.

    5. Аккуратно взболтайте содержимое, вращая флакон 20 или 30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивайте ее туда и обратно.

    6. Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.

    7. Снимите иглу со шприца. Надавите на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.

    8. Присоедините другую иглу с розовой насадкой. Инъекция должна всегда проводиться внутримышечно

    9. Инъекцию следует делать незамедлительно

    Побочное действие
    Местное: зуд, жжение, умеренная преходящая боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
    Со стороны системы органов пищеварения: диарея или мягкий стул, стеаторея, абдоминальная боль, метеоризм, тошнота, рвота. При длительном применении препарата возможно образование камней в желчном пузыре (бессимптомный холелитиаз).
    Со стороны обмена веществ: в редких случаях было отмечено повышение концентрации глюкозы, изменение толерантности к глюкозе. Передозировка
    Симптомы: побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, электролитные нарушения. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При одновременном назначении с инсулином усиливается его гипогликемическое действие, в связи с чем, доза инсулина должна быть откорректирована. При одновременном назначении с циклоспорином (перорально), необходимо провести коррекцию дозы циклоспорина. Особые указания
    При назначении Соматулина больным с сахарным диабетом (как типа 1, так и типа 2) следует проводить регулярный контроль уровня глюкозы крови и, при необходимости, провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.
    При карциноидных опухолях желудочно-кишечного тракта лечение Соматулином назначают после устранения существующей кишечной обструкции опухолью.
    При лечении акромегалии необходимо тщательное наблюдение за состоянием гипофиза.
    При длительном лечении каждые 6 месяцев необходимо производить ультразвуковое исследование желчного пузыря.
    При нарушении функции печени или почек необходимо корректировать дозу препарата.
    Необходимо предупредить пациентов, которым проводится лечение Соматулином о возможном нарушении репродуктивной функции, а также о целесообразности использования контрацептивов во время лечения Соматулином и в течение 3-х месяцев после окончания лечения. Форма выпуска
    По 30 мг ланреотида во флакон из слегка затемненного гидролитического стекла типа I (Евр. Ф.), укупоренный пробкой из хлорбутилкаучука под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытый защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.
    По 2 мл растворителя в ампулу из бесцветного гидролитического стекла типа II (Евр. Ф.).
    Один пустой стерильный одноразовый полипропиленовый шприц вместимостью 3 мл и две стерильные одноразовые иглы с наконечниками (размер иглы 1,20 х 40 мм) в блистерную упаковку из ПВХ и ламинированной бумаги. Один флакон с ланреотидом, одну ампулу с растворителем, одну блистерную упаковку с шприцем и двумя иглами помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Условия хранения
    Хранить при температуре от +2° до +8°С (в холодильнике), в недоступном для детей месте. Список Б. Срок годности
    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности препарата после смешивания с растворителем и готового к употреблению составляет 6 часов при хранении в обычных условиях (комнатная температура). Условия отпуска из аптек
    По рецепту. Производитель:
    Бофур Ипсен Интернасьональ, произведено Ипсен Фарма Биотек Франция, 83870, Синь
    Представительство в РФ (Бофур Ипсен Интернасьональ):
    109147, Москва, ул. Таганская, 19

  • Соматулин® Аутожель® (Somatuline® Autogel®)

    Последняя актуализация описания производителем 24.09.2009 Фильтруемый список

    Действующее вещество:

    Ланреотид* (Lanreotide*)

    АТХ

    H01CB03 Ланреотид

    Фармакологическая группа

    • Соматостатин, синтетический аналог

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    • D26 Другие доброкачественные новообразования матки
    • E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм

    Состав и форма выпуска

    Гель для подкожного введения пролонгированного действия 60 мг 1 шприц
    ланреотида ацетат 79,8 мг
    (в пересчете на ланреотид — 65,4 мг)*
    вспомогательные вещества: вода для инъекций — 186,2 мг
    общая масса — 266 мг
    масса, вводимая при инъекции — 244 мг
    вводимая доза ланреотида*** — 60 мг
    Гель для подкожного введения пролонгированного действия 90 мг 1 шприц
    ланреотида ацетат 116,4 мг
    (в пересчете на ланреотид — 95,4 мг)*
    вспомогательные вещества: вода для инъекций — 271,6 мг
    общая масса — 388 мг
    масса, вводимая при инъекции** — 366 мг
    вводимая доза ланреотида*** — 90 мг
    Гель для подкожного введения пролонгированного действия 120 мг 1 шприц
    ланреотида ацетат 155,5 мг
    (в пересчете на ланреотид — 127,5 мг)*
    вспомогательные вещества: вода для инъекций — 363 мг
    общая масса — 518,5 мг
    масса, вводимая при инъекции** — 488 мг
    вводимая доза ланреотида*** — 120 мг
    * среднее содержание ланреотида основания в ланреотида ацетате 82% концентрация ланреотида основания в перенасыщенном растворе 24,6% (в/в)
    ** потеря массы в шприце составляет 22 мг для дозировок 60 мг и 90 мг и 30,5 мг — для 120 мг
    *** количество доставляемого при инъекции ланреотида

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — соматостатиноподобное.

    Способ применения и дозы

    П/к.

    Акромегалия

    Рекомендуемая начальная доза составляет 60–120 мг каждые 28 дней.

    У пациентов, ранее получавших Соматулин® лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия в дозе 30 мг каждые 14 дней, начальная доза Соматулина® Аутожеля®, геля для п/к введения пролонгированного действия, должна составлять 60 мг каждые 28 дней. У пациентов, получавших Соматулин® в дозе 30 мг каждые 10 дней, начальная доза Соматулина® Аутожеля® — 90 мг каждые 28 дней. У пациентов, получавших Соматулин® в дозе 30 мг каждые 7 дней, начальная доза Соматулина® Аутожеля® — 120 мг каждые 28 дней.

    В дальнейшем, в среднем после 3 инъекций с интервалом в 28 дней, доза должна подбираться индивидуально в зависимости от ответной реакции пациента (которая оценивается на основании выраженности симптомов и/или снижения уровня гормона роста (ГР) и/или инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1):

    — следует увеличить дозу препарата до 120 мг каждые 28 дней, при уровне ГР выше 2,5 нг/мл, сохранении высокого уровня ИФР-1 и/или при отсутствии контроля над клиническими симптомами;

    — следует сохранить дозу неизменной, если уровень ГР составляет 1–2,5 нг/мл, уровень ИФР-1 нормален и контроль над клиническими симптомами достигнут;

    — следует снизить дозу препарата до 60 мг каждые 28 дней при достижении уровня ГР ниже 1 нг/мл, нормализации уровня ИФР-1 и при достижении контроля над клиническими симптомами.

    Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен Соматулин® Аутожель® в дозе 120 мг с увеличенным интервалом — каждые 42–56 дней. У этих пациентов необходимо регулярно и в долгосрочной перспективе мониторировать клинические симптомы и уровень ГР и ИФР-1.

    Всем пациентам показан регулярный контроль клинических симптомов, уровня ГР и ИФР-1.

    Карциноидные опухоли

    Рекомендуемая начальная доза составляет 60–120 мг каждые 28 дней.

    В дальнейшем доза должна подбираться в зависимости от достигнутого уменьшения симптоматики.

    Пациентам, у которых на фоне терапии аналогами соматостатина достигнут эффективный контроль над заболеванием, может быть назначен Соматулин® Аутожель® в дозе 120 мг с увеличенным интервалом — каждые 42–56 дней.

    Правила введения препарата

    Гель для п/к введения пролонгированного действия в предварительно заполненном шприце готов для использования.

    Препарат следует ввести глубоко п/к немедленно после вскрытия упаковки.

    1 шприц с препаратом предназначен только для однократного введения.

    Препарат вводится медицинским персоналом в верхний латеральный квадрант ягодицы.

    В случае если пациент получает стабильную дозу инъекции могут проводиться в домашних условиях самим пациентом или его близкими после предварительного соответствующего тренинга у врача. При самостоятельном проведении инъекции пациентом препарат следует вводить в верхнюю часть бедра.

    При введении препарата следует соблюдать следующие указания:

    1. Достать Соматулин® Аутожель® из холодильника за 30 мин до применения.

    2. Убедиться в наличии чистого места для подготовительных действий и вымыть руки.

    3. Перед вскрытием проверить целостность пакета, в который помещен шприц с препаратом. После этого извлечь шприц.

    4. Снять фиксатор поршня и сохранить его для безопасного сокрытия иглы после инъекции.

    5. Следует продезинфицировать место предполагаемой инъекции (верхнюю часть бедра или верхний латеральный квадрант ягодицы), избегая растирания кожи. Инъекция делается каждый раз попеременно, то в левую, то в правую ягодицу или бедро.

    6. Снять колпачок с иглы.

    7. Ввести иглу в верхнюю часть бедра или верхний латеральный квадрант ягодицы без захвата кожной складки. Игла должна быть введена быстро, на всю длину, перпендикулярно поверхности кожи (глубокая п/к инъекция).

    8. Медленно ввести весь препарат, оказывая постоянное равномерное давление на поршень, оставляя при этом иглу в неподвижном состоянии.

    9. Не следует растирать и массировать место введения препарата после инъекции.

    10. После использования не следует пытаться снова надеть защитный колпачок на иглу, но необходимо скрыть ее с помощью фиксатора поршня.

    11. Необходимо утилизировать шприц должным образом.

    Не следует использовать препарат, если пакет со шприцем был поврежден или вскрыт!

    Условия хранения препарата Соматулин® Аутожель®

    При температуре 2–8 °C (не замораживать). В холодильнике.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Соматулин® Аутожель®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Синонимы нозологических групп

    Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
    D26 Другие доброкачественные новообразования матки Мейгса синдром
    Миома
    Миома матки
    Миомы матки
    Опухоли матки
    Фибриомы
    Фибромиома
    Фибромиома матки
    E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм Акромегалия
    Гипофизарный гигантизм
    Нарушения секреции гормона роста

    Аналоги препарата соматулин

    реклама

    Когда Вы принимате это лекарство?
    На пустой желудок До еды После еды Во время еды

    Представлены синонимы (аналоги) лекарства соматулин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

    1. Описание препарата
    2. Список аналогов и цены
    3. Отзывы
    4. Официальная инструкция по применению

    Описание препарата

    Соматулин — Синтетический пептид, являющийся аналогом естественного гормона соматостатина.
    Подобно природному соматостатину, ланреотид подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию многих пептидов и других биологически активных веществ, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе (в т.ч. гастрин, инсулин, глюкагон, пищеварительные ферменты, соляная кислота, вазоинтестинальный пептид, серотонин).
    Обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена его селективность в отношении секреции гормона роста и экзокринной секреции поджелудочной железы и желез кишечника.
    реклама

    Список аналогов

    Обратите внимание! Список содержит синонимы Соматулин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

    реклама

    Отзывы

    Отзывы посетителей

    Пока нет ни одного отзыва

    реклама

    Официальная инструкция по применению

    Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

    Инструкция
    по применению лекарственного препарата

    Соматулин® (SOMATULINE®)

    Регистрационный номер:
    Торговое название: Соматулин®
    Международное непатентованное название: Ланреотид* (Lanreotide)
    Лекарственная форма
    Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг.
    Состав
    В 1 флаконе содержится:
    Активный компонент: Соматулин — 0,030* г.
    Вспомогательные компоненты: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.
    Состав растворителя в ампуле: маннитол, вода для инъекций.
    *с учетом особенностей лекарственной формы, в каждом флаконе содержится 0,040 г ланреотида ацетата, соответствующего 0,030 г ланреотида.
    Описание
    Лиофилизат белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа
    Соматостатин (синтетический аналог).
    Код ATX: H01CB03
    Фармакодинамика. Соматулин представляет собой синтетический пептид, аналог соматостатина (естественного гормона).
    Аналогично природному соматостатину, Соматулин ингибирует рядэндокринных, экзокринных и паракринных механизмов, обладает более выраженной тропностью к периферическим соматостатиновым рецепторам (гипофизарным и панкреатическим), чем к центральным. Этим обусловлена селективность действия в отношении секреции гормона роста, желез кишечника и поджелудочной железы. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также секрецию желез кишечника и поджелудочной железы.
    Фармакокинетика. Абсорбция ланреотида характеризуется первой фазой быстрого высвобождения пептида, находящегося на поверхности микросфер, которая сменяется медленной второй фазой высвобождения.
    Пик первой фазы (Сmax 1 : 6,8 ± 3,8 мкг/л) отмечен через 1.4 ± 0.8 часа и пик второй фазы (Сmax 2 : 2,5 ± 0,9 мкг/л) через 1.9 ± 1.8 дней. Абсолютная биодоступность составляет 46.1 ± 16.7 %. Среднее время удержания 8 ± 1 дней и период полувыведения 5.2 ± 2.5 дней. Эти показатели подтверждают пролонгированное высвобождение препарата.
    У пациентов, страдающих акромегалией, и у здоровых лиц фармакокинетика аналогична. При этом концентрации гормона роста и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) снижаются в течение, по крайней мере, 14 дней после разового введения препарата.
    При постоянном введении препарата в течение нескольких месяцев кумуляция не отмечена. Изучение связывания ланреотида компонентами крови показало, что подобное взаимодействие маловероятно на таком уровне.

  • акромегалия;
  • карциноидные опухоли (симптоматическая терапия);
  • лечение фистулы органов пищеварительного тракта, возникшей в результате хирургического вмешательства.
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    Препарат вводится только внутримышечно (в/м) в специализированных учреждениях и в точном соответствии с данной инструкцией.
    Лечение начинают с пробного введения (в случае ее неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции роста гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).
    Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.
    Начинают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.
    Лечение фистулы органов пищеварительного тракта
    Лечение начинают с пробной внутримышечной инъекции для оценки ответной реакции. В случае уменьшения объема выделения из фистулы более чем на 50% в течение 72 часов после инъекции, препарат применяется 1 раз в десять дней, вплоть до заживления фистулы. Максимальное количество дополнительных инъекций — 3. У 50% пациентов полное закрытие фистул наблюдается уже через 14 дней.
    Инструкция по приготовлению и введению препарата
    Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20 или 30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.
    1. Снимите колпачок с иглы с розовой насадкой и присоедините ее к шприцу.
    2. Наберите в шприц весь растворитель из ампулы.
    3. Снимите крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.
    4. Введите иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенесите растворитель во флакон.
    5. Аккуратно взболтайте содержимое, вращая флакон 20 или 30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивайте ее туда и обратно.
    6. Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.
    7. Снимите иглу со шприца. Надавите на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.
    8. Присоедините другую иглу с розовой насадкой. Инъекция должна всегда проводиться внутримышечно
    9. Инъекцию следует делать незамедлительно

    Местное: зуд, жжение, умеренная преходящая боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
    Со стороны системы органов пищеварения: диарея или мягкий стул, стеаторея, абдоминальная боль, метеоризм, тошнота, рвота. При длительном применении препарата возможно образование камней в желчном пузыре (бессимптомный холелитиаз).
    Со стороны обмена веществ: в редких случаях было отмечено повышение концентрации глюкозы, изменение толерантности к глюкозе.
    Симптомы: побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, электролитные нарушения. Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном назначении с инсулином усиливается его гипогликемическое действие, в связи с чем, доза инсулина должна быть откорректирована. При одновременном назначении с циклоспорином (перорально), необходимо провести коррекцию дозы циклоспорина.
    При назначении Соматулина больным с сахарным диабетом (как типа 1, так и типа 2) следует проводить регулярный контроль уровня глюкозы крови и, при необходимости, провести коррекцию дозы гипогликемических препаратов.
    При карциноидных опухолях желудочно-кишечного тракта лечение Соматулином назначают после устранения существующей кишечной обструкции опухолью.
    При лечении акромегалии необходимо тщательное наблюдение за состоянием гипофиза.
    При длительном лечении каждые 6 месяцев необходимо производить ультразвуковое исследование желчного пузыря.
    При нарушении функции печени или почек необходимо корректировать дозу препарата.
    Необходимо предупредить пациентов, которым проводится лечение Соматулином о возможном нарушении репродуктивной функции, а также о целесообразности использования контрацептивов во время лечения Соматулином и в течение 3-х месяцев после окончания лечения.

    Форма выпуска

    По 30 мг ланреотида во флакон из слегка затемненного гидролитического стекла типа I (Евр. Ф.), укупоренный пробкой из хлорбутилкаучука под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытый защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.
    По 2 мл растворителя в ампулу из бесцветного гидролитического стекла типа II (Евр. Ф.).
    Один пустой стерильный одноразовый полипропиленовый шприц вместимостью 3 мл и две стерильные одноразовые иглы с наконечниками (размер иглы 1,20 х 40 мм) в блистерную упаковку из ПВХ и ламинированной бумаги. Один флакон с ланреотидом, одну ампулу с растворителем, одну блистерную упаковку с шприцем и двумя иглами помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
    Хранить при температуре от +2° до +8°С (в холодильнике), в недоступном для детей месте. Список Б.

    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности препарата после смешивания с растворителем и готового к употреблению составляет 6 часов при хранении в обычных условиях (комнатная температура).

    Условия отпуска

    По рецепту.
    Бофур Ипсен Интернасьональ, произведено Ипсен Фарма Биотек Франция, 83870, Синь
    Представительство в РФ (Бофур Ипсен Интернасьональ):
    109147, Москва, ул. Таганская, 19

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • Соматулин аутожель (Ланреотид)

    Инструкция по применению Соматулин аутожель (Ланреотид):

    Соматулин аутожель поставляют в виде геля для подкожного (п/к) применения с пролонгированным действием. Главный компонент Ланреотид выполняет роль синтетического пептида (аналог гормона соматостатин). Отвечает за подавление патологически повышенной выработки гормона роста (ГР) и других активных веществ, которые обычно задействуются сразу несколькими системами организма. Купить Соматулин аутожель максимально выгодно удастся, если прямо сейчас оформить заказ. Цена на это лекарство у нас одна самых доступных.

    Ланреотид характеризуется высокой сочетаемостью с периферическими соматостатиновыми рецепторами. Благодаря этому лекарство обладает выраженной селективностью относительно ГР экзокринной секреции. Соматулин аутожель абсорбируется у здоровых добровольцев (т.е. всасывается) в течение 7 часов — именно через данный период времени в плазме крови наблюдается пиковые концетрации данного вещества. Что касается больных, то этот показатель равен почти 24 часам. Главный компонент характеризуется высокой биодоступностью (чуть более 78%) и отсутствием кумуляции (способностью к накоплению в тканях организма). Длительность периода полувыведения составляет около 28 дней.

    Показания и противопоказания:

    Необходимость купить Ланреотид может возникнуть в случае диагностирования акромегалии. Применение средства позволит снизить уровень ГР, инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и нормализовать их. Назначают Соматулин аутожель при длительной терапии:

    • На фоне сохраняющегося повышенного уровня ГР и ИФР-1 после операции и/или радиоактивного лечения.
    • Когда можно лечить пациента с помощью медикаментов.

    Еще одним случаем, при котором возможно использование данного лекарства, является борьба с карциноидной опухолью — Ланреотид помогает сдерживать сильное проявление симптомов патологии.

    Не применяют Соматулин аутожель на фоне:

    • Осложненного, ранее не леченного холедохолитиаза.
    • Беременности/кормления грудью.
    • Несовершеннолетия пациента.
    • Гиперчувствительности к препарату.

    Возможные побочные эффекты:

    Цена за возможность лечиться средством Ланреотид может выражаться в виде некоторых нежелательных явлений. Из наиболее часто возникающих выделяют:

    • Понос.
    • Абдоминальный болевой синдром.
    • Ощущение тошноты.
    • Желчекаменную болезнь.
    • Запор.
    • Анорексию.
    • Синусовую брадикардию.
    • Гипогликемию.
    • Головокружение.
    • Реакции гиперчувствительности, касающиеся кожных покровов.

    Способы применения и режим дозирования:

    Соматулин аутожель используют для глубокого п/к введения. Процедуру должен проводить медицинский работник. Лекарство вводят сразу, как только открывают упаковку. Если же дозу давно не корректировали, ввести Ланреотид можно самостоятельно, либо с помощью близких родственников после прохождения специального тренинга у врача.

    Начинают терапию с 60-120 мг раз в 28 дней. Точный размер дозировки зависит от того, какое лечение с применением аналогов ранее было получено пациентом. Например, если предварительная терапия базировалась на применении 30 мг соматулина лиофилизата раз в 2 недели, то размер начальной дозы средства Соматулин аутожель равен 60 мг, если 30 мг соматулина больной раньше получал раз в неделю, то Ланреотид назначается в размере 120 мг. Затем приблизительно после трех процедур должна осуществляться индивидуальная корректировка дозы на основе данных о полученном клиническом ответе. Если во время предшествующей терапии аналогами удавалось эффективно контролировать патологию, то Соматулин аутожель можно назначать в дозировке 120 мг раз 42-56 дней.

    Алгоритм действий при применении средства:

    • Лекарство выньте из холодильной камеры за 30 минут до введения.
    • Вымойте руки.
    • Проверьте, не повреждена ли упаковка со шприцом (в случае нарушенной целостности препарат нельзя использовать).
    • Возьмите шприц.
    • Избавьте поршень от фиксатора.
    • Продезинфицируйте участок, в который будет совершаться инъекция.
    • Не спеша введите препарат.

    Если Вас устраивает цена на Соматулин аутожель, но прежде чем его купить, хотелось бы уточнить некоторую информацию, рекомендуем связаться с нашими специалистами из онлайн-службы поддержки клиентов.

    Особенности применения:

    Ланреотид обладает способностью временного воздействия на уровень глюкозы, что стоит учитывать при лечении больных, страдающих от сахарного диабета. Следует вести постоянный мониторинг уровня глюкозы в крови, чтобы начать своевременную противодиабетическую терапию.

    Ввиду способности препарата провоцировать появление камней в желчном пузыре перед началом терапии, а также в самом ее процессе с помощью УЗИ проводят регулярные обследования проблемного органа. Если возникнет холелитиаз, назначают соответствующее лечение.

    Условия и сроки хранения:

    Соматулин аутожель должен постоянно храниться при 2-8°С, поэтому купить его в нашей компании можно только одновременно со специальным холодильным оборудованием (на него предусмотрена отдельная цена). После приобретения проследите за тем, чтобы к лекарству не имели доступа дети. Избегать заморозки. Использовать Ланреотид можно в течение 2 лет с момента выпуска производителем. Нельзя применять средство, если срок его годности завершился.

    Где можно купить Соматулин аутожель (Ланреотид), цена которого доступна:

    Сервис HEP24 предоставляет услуги по продаже качественных европейских, индийских препаратов уже более 3 лет. За это время мы смогли заручиться поддержкой и признанием многих клиентов, а также благотворительных, медицинских организаций, частных клиник и аптек на территории всего СНГ. На нашем сайте предлагается большой выбор медикаментов, поэтому у нас с высокой долей вероятности можно купить любое необходимое средство.

    Если Вы ищете, где выгодно купить Соматулин аутожель, тогда мы готовы Вам предоставить свою помощь в решении этого вопроса. На нашем сайте цена на Ланреотид одна из самых низких. Сотрудничая с нами, Вы получите несколько преимуществ:

    • Доступ к качественным медикаментам известных фармацевтических брендов из Европы, Индии.
    • Низкая цена на любое из лекарств — это шанс более уверенно бороться с заболеванием.
    • Удобно купить Соматулин аутожель (Ланреотид), находясь в любой из стран СНГ.
    • Гарантированное получение заказанного лекарства в оговоренные сроки. Вы можете уверенно купить Ланреотид, совершенно не беспокоясь о его доставке.

    Рубрики: Статьи

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *