Люксфен капли глазные

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель
  • Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Состав

действующее вещество: brimonidine;

1 мл бримонидина тартрата 2 мг, что эквивалентно 1,3 мг бримонидина;

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, спирт поливиниловый, натрия хлорид, натрия; кислота лимонная моногидрат, 1 M раствор соляной кислоты (для коррекции рН) 1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции рН) вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор, слегка зеленовато-желтого цвета без видимых частиц.

Фармакологическая группа

Симпатомиметики для лечения глаукомы.

Код АТХ S01E A05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Бримонидин — это агонист альфа-2-адренорецепторов, что в тысячу раз более селективный к альфа-2-адренорецепторов, чем к альфа-1-адренорецепторов. Эта селективность приводит к отсутствию мидриаза и вазоконстрикции микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантата сетчатки у людей.

Местное применение бримонидина тартрата приводит к уменьшению внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Клинические данные по поводу безопасного применения препарата при бронхиальной астме ограничены.

Внутриглазное давление (ВГД) начинает снижаться достаточно быстро после применения препарата, а его максимальное снижение наблюдается через 2:00. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет уменьшения водянистой влаги и небольшого увеличения увеосклерального оттока.

Фармакокинетика.

Общая характеристика.

После закапывания 0,2% раствора препарата 2 раза в сутки в течение 10 дней его концентрация в плазме крови была низкой (среднее C max составило 0,06 нг / мл). После многократного применения (2 раза в сутки в течение 10 дней) наблюдалась незначительная кумуляция препарата в крови. Площадь под фармакокинетической кривой через 12:00 в стационарной фазе (AUC-0-12 часов) составляла 0,31 нг ч / мл по сравнению с 0,23 нг ч / мл после применения первой дозы. После местного применения средний период полувыведения из системного кровотока составляет приблизительно 3:00.

Связывания бримонидина с белками плазмы крови после местного применения составляет примерно 29%.

Бримонидин обратимо связывается с меланином в тканях глаза, in vitro и in vivo . после

2 недель закапывания в глаза концентрация бримонидина в радужной оболочке, цилиарных теле и сосудистой оболочке-сетчатке была в 3-17 раз выше, чем после однократного применения. Аккумуляция не наблюдается при отсутствии меланина. Значение связывания меланина не выяснено. После приема Бримонидин хорошо абсорбируется и быстро выводится. Большая часть дозы (около 75%) выводится в виде метаболитов в течение 5 дней. В моче отсутствует Бримонидин в неизмененном виде. Препарат метаболизируется главным образом под влиянием альдегидоксидазы и цитохрома Р450. Таким образом, системная элиминация происходит в основном за счет первичного метаболизма в печени.

После однократного применения препарата в дозе 0,08%, 0,2% и 0,5% не отмечалось значительного отклонения C max плазмы и AUC пропорционально дозе.

Особенности применения в отдельных группах пациентов.

Пациенты пожилого возраста.

После приема разовой дозы C max плазмы, AUC и период полувыведения бримонидина у пациентов пожилого возраста (от 65 лет) не отличаются от таковых показателей у пациентов младшего возраста. Это свидетельствует о том, что возраст не влияет на системную абсорбцию препарата и его выведения.

Показания

Открытоугольная глаукома или повышенное внутриглазное давление (ВГД).

  • Монотерапия у пациентов, которым противопоказано применение местных бета-блокаторов.
  • В составе комплексной терапии с другими препаратами для снижения ВГД, когда монотерапия не дает желаемого результата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата.

Одновременное применение с ингибиторами МАО и антидепрессантами, влияющие на норадренергическую передачу (например, с трициклическими антидепрессантами и Миансерин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Хотя специфическое взаимодействие бримонидина с лекарственными средствами не исследовалась, следует учитывать возможность аддитивного или усиливающего влияния препарата на действие антидепрессантов ЦНС (алкоголя, барбитуратов, опиатов, седативных средств и анестетиков).

Данные об уровне катехоламинов в плазме крови после применения бримонидина отсутствуют. Однако Бримонидин следует назначать с осторожностью пациентам, которые применяют препараты, влияющие на метаболизм и увеличивают концентрацию аминов в плазме крови (например, хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

После применения бримонидина у некоторых пациентов отмечалось клинически незначительное снижение артериального давления.

С осторожностью назначать одновременно Бримонидин и гипотензивные средства и / или сердечные гликозиды.

Рекомендовано наблюдение в начале лечения (или при увеличении дозы препарата) при комбинированной терапии с системными средствами (независимо от их фармацевтической формы), которые могут взаимодействовать с агонистами альфа-адренорецепторов или влиять на их эффективность (например, агонистами или антагонистами адренорецепторов — изопреналином, празозином).

Особенности применения

Осторожно следует применять препарат пациентам с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При появлении аллергических реакций лечение Бримонидина следует прекратить.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с депрессией, нарушением мозгового кровообращения, коронарной недостаточностью, синдромом Рейно, ортостатической гипотензии или облитерирующим тромбоангиитом.

В связи с тем, что влияние бримонидина на пациентов с печеночной или почечной недостаточностью изучали препарат этим пациентам следует применять с осторожностью.

Люксфен ® содержит бензалкония хлорид как консервант, который может вызвать местное раздражение глаз. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Контактные линзы следует снять перед закапыванием и вновь одеть их через 15 минут после закапывания. Известны случаи обесцвечивания мягких контактных линз.

Возможны реакции гиперчувствительности.

Применение в период беременности и кормления грудью

Исследований по безопасности применения препарата беременным женщинам не проводились, поэтому Люксфен ® не следует применять в период беременности. Неизвестно, проникает Бримонидин в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Бримонидин может вызвать повышенную утомляемость, сонливость, нечеткость или нарушение зрения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

По 1 капле бримонидина закапывать в пораженный глаз 2 раза в сутки через равные промежутки времени (примерно через 12:00). Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.

Как и при применении любых глазных капель, для уменьшения возможной системной абсорбции рекомендуется в течение 1 минуты нажимать на слезный мешочек в медиальном углу глазной щели (крапчатая окклюзия).

Это необходимо сделать сразу после закапывания каждой капли препарата. Если назначено более одного вида глазных капель, их следует закапывать с интервалом 5-15 минут.

Дети

Эффективность и безопасность применения бримонидуну детям не исследовались.

Передозировка

Передозировка при офтальмологическом применении.

При местном применении у взрослых передозировки не наблюдалось.

Известны 2 случая возникновения побочных эффектов после случайного перорального применения 9-10 капель бримонидина взрослыми пациентами. В них наблюдалось значительное снижение артериального давления, у одного из пациентов примерно через 8:00 после применений препарата отмечалось повышение артериального давления. В течение 24 часов состояние обоих пациентов полностью нормализовалось. У третьего пациента, случайно принял внутрь неизвестное количество препарата, не отмечалось никаких побочных эффектов. Известны случаи возникновения серьезных побочных эффектов у детей при случайном пероральном применении бримонидина. В них наблюдались следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), типичная недолговременная кома или состояние, близкое к потере сознания; вялость, сонливость, артериальная гипотензия, брадикардия, гипотермия, бледность, угнетение дыхания и апноэ, что требовало проведения интенсивной терапии с инкубацией при необходимости. В течение 6-24 часов состояние всех пациентов полностью нормализовалось.

При пероральном передозировке других альфа-2-агонистов сообщалось о случаях появления таких симптомов: артериальная гипотензия, астения, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотермия, цианоз, угнетение дыхания и судороги. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны сердца: сердцебиение / аритмии (в том числе брадикардия и тахикардия), артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, дисгевзия, обмороки.

Со стороны органа зрения: раздражение глаз (гиперемия, воспаление и жжение, зуд, ощущение инородного тела, фолликулярный конъюнктивит), расплывчатое видение, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, очная аллергическая реакция и фолликулярный конъюнктивит, местное раздражения (гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и выделения из глаз, боль в глазах и слезотечение), фотофобия, эрозия роговицы и кератопатия, сухость в глазах, бледность конъюнктивы, нарушение зрения, конъюнктивит, ирит, миоз, иридоциклит, зуд век.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная реакция, в том числе эритема, отек лица, зуд, сыпь, вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы: симптомы заболевания верхних дыхательных путей, сухость слизистой оболочки носа, одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, гастроинтестинальные симптомы.

Общие расстройства: повышенная утомляемость, астения.

Со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции (повышенная чувствительность).

Со стороны психики: депрессия, бессонница.

Срок годности

3 года. После вскрытия — 28 дней.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл в бутылке; по 1 бутылке в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Сантоника».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Виеверу 134 В, LT-46352, Каунас, Литва.

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Люксфен показания к применению
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения

Санитас АО

Страна происхождения

Литва

Группа товаров

Органы чувств /зрение, слух/

Противоглаукомный препарат

Формы выпуска

  • 5 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные

Описание лекарственной формы

  • Капли глазные прозрачные, зеленовато-желтого цвета

После, применения 0,2% раствора глазных капель бримонидина, дважды, в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме остается низкой (в среднем 0,06 нг/мл). При инсталляций глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, T1/2 составляет около 2 ч. Связь с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

Особые условия

Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов. Передозировка При случайном приеме препарата внутрь возможны, следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. При случайном приеме препарата внутрь: поддерживающая симптоматическая терапия, контроль проходимости дыхательных путей.

  • 1 мл бримонидина тартрат 2 мг
  • Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0.052 мг, спирт поливиниловый 14 мг, натрия хлорид 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат 0.48 мг, хлористоводородная кислота до pH 6.45, натрия гидроксид до pH 6.45, вода до 1 мл.

Люксфен показания к применению

  • — открытоугольная глаукома;
  • — офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Люксфен противопоказания

  • — одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;
  • — детский возраст до 2-х лет;
  • — период кормления грудью;
  • — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • С осторожностью: при применении препарата пациентами с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом; при нарушении функции печени или почек; детский возраст с 2-х до 18 лет.

Люксфен побочные действия

  • Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до
  • Со стороны, органов зрения:
  • очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз;
  • часто — ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит); блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная, пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения;
  • нечасто — эрозия роговицы, ячмень.
  • Со стороны центральной нервной системы:
  • часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  • часто — повышение артериального давления;
  • нечасто — снижение артериального давления.
  • Со стороны органов дыхания:
  • часто — бронхит, кашель, одышка;
  • нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта:
  • часто — желудочно-кишечные расстройства — диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта
  • Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:
  • часто — высыпания.
  • Инфекционные и паразитарные заболевания:
  • часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.
  • Лабораторные показатели:
  • часто — гиперхолестеринемия.
  • Другие:
  • часто — общие аллергические реакций, астения, утомляемость;
  • нечасто — изменение вкусовых ощущений.
  • У детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония.
  • Дополнительно получены данные о следующих эффектах:
  • Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.
  • Со стороны центральной нервной системы: депрессия.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
  • Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применений с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов, адренорецепторов (например, изопреналина или празосина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты.

  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Люксфен® (Luxfen)

Последняя актуализация описания производителем 13.08.2018 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Бримонидин* (Brimonidine*)

АТХ

S01EA05 Бримонидин

Фармакологические группы

  • Противоглаукомное средство — альфа2-адреномиметик селективный
  • Противоглаукомное средство — альфа2-адреномиметик селективный

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H40.0 Подозрение на глаукому
  • H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
Капли глазные 1 мл
активное вещество:
бримонидина тартрат 2 мг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100% вещество) — 0,052 мг; поливиниловый спирт — 14 мг; натрия хлорид — 6,9 мг; натрия цитрата дигидрат — 4,7 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,48 мг; 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6,45; вода очищенная — до 1 мл

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоглаукомное, альфа2-адреномиметическое местное.

Конъюнктивально. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 ч.

Продолжительность лечения определяется врачом.

С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 мин. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли.

В случае необходимости использования двух или большего количества офтальмологических препаратов разные препараты следует закапывать с интервалом 5–15 мин.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек и печени. Применение препарата Люксфен® у пациентов с нарушением функции печени или почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Cmax и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

Дети. Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота случаев сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой >20 кг.

Форма выпуска

Капли глазные, 0,2 %. По 5 мл во флаконе белого цвета из ПЭНП с прозрачной капельницей-насадкой из ПЭНП и белым навинчивающимся колпачком из ПЭВП с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. 1 фл. помещают в картонную пачку.

ЗАО «Сантоника». 304075359 ул. Вейверю, 134Б, Каунас, Литва.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Тел./факс: (495) 510-28-79.

По рецепту.

Условия хранения препарата Люксфен®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Люксфен®

3 года. После вскрытия упаковки — 4 нед.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
H40.0 Подозрение на глаукому Выраженный подъем внутриглазного давления
Гипертензия глаза
Глазная гипертензия
Измерение внутриглазного давления
Офтальмогипертензия
Повышенное ВГД
Повышенное внутриглазное давление
Повышенное внутриглазное давление при инфекционных заболеваниях глаз
Повышенноре внутриглазное давление
Повышенный офтальмотонус
Спонтанная блокада угла противоположного глаза
Узкий камерный угол
Ятрогенная блокада угла противоположного глаза
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома Глаукома открытоугольная
Открытоугольная глаукома
Первичная глаукома
Повышенное ВГД
Псевдоэксфолиативная глаукома

Люксфен, капли глазные*

Инструкция

Общая информация

Люксфен – глазные капли для лечения открытоугольной глаукомы, снижения внутриглазного давления. Препарат может использоваться в качестве монотерапевтического средства пациентами, имеющими противопоказания к применению местных блокаторов бета-адренорецепторов.

Состав и форма выпуска

Основным действующим веществом препарата является вещество бримонидина тартрат (2мг/1мл раствора).

Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, поливиниловый спирт, хлорид натрия, натрия цитрата дигидрат, соляная кислота, натрия гидроксид, дистиллированная вода.

Глазные капли Люксфен представляют собой прозрачный раствор, имеющий зеленовато-желтый оттенок.

Препарат упакован во флакон (5мл), картонную пачку (по 1 фл.), в которую вложена инструкция о применении.

Активное вещество бримонидин является селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов. Препарат обладает свойством снижать внутриглазное давление на 10-12 мм ртутного столба. Наступление максимального эффекта происходит через два часа после закапывания, он продолжается около 12 часов. Снижение внутриглазного давления обусловлено двойным механизмом действия препарата: снижением выработки водянистой влаги и повышением интенсивности увеосклерального оттока.

При местном применении внутриглазное давление снижается на фоне незначительного воздействия на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Клинических данных о безопасности применения Люксфена у пациентов с бронхиальной астмой не существует.

Глазные капли Люксфен назначаются пациентам с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением.

Препарат может являться компонентом комплексной терапии с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление, в случаях отсутствия эффективности монотерапии.

Применяется в монотерапии у лиц, имеющих противопоказания к местным бета-блокаторам. Метаболизм препарата происходит в печени.

Противопоказания

Применение Люксфена противопоказано в следующих случаях:

  • при наличии у пациента гиперчувствительности к активному веществу – бримонидину, либо к любому вспомогательному веществу лекарственного средства;

  • пациентам детского возраста (менее 2-х лет);

  • если проводится терапия с приемом ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов;

  • женщинам в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания.

Препарат применяется с осторожностью в случае наличия у пациентов следующих патологий:

  • сердечно-сосудистых заболеваний, плохо поддающихся терапии;

  • коронарной либо выраженной церебральной недостаточности;

  • ортостатической гипотензии;

  • депрессии;

  • болезни Рейно;

  • облитерирующего тромбангиита;

  • дисфункций почек и печени.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: очень часто возможно появление раздражения глаз, в т.ч. аллергических реакций (воспаления, жжения, гиперемии, ощущения инородного тела, фолликулярного конъюнктивита), затуманивания зрения; часто – появление местного раздражения (гиперемии и отека век, блефарита, отека конъюнктивы и выделений из глаз, боли в глазу и слезотечения), светобоязни, эрозии роговой оболочки и кератопатии, сухости глаз, побледнения конъюнктивы, нарушения остроты зрения, конъюнктивита; в редких случаях возможно развитие ирита (переднего увеита) или миоза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: может наблюдаться учащение сердцебиения или аритмия, тахикардия, брадикардия, в редких случаях возможно развитие артериальной гипертензии либо артериальной гипотензии.

Со стороны центральной нервной системы: появление головных болей, сонливости, головокружений, дисгевзии, в редких случаях – обмороков.

Со стороны дыхательной системы: часто отмечается появление симптомов, схожих с проявлениями заболеваний верхних дыхательных путей, в редких случаях возможно развитие сухости слизистой носоглотки, одышки.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: появление сухости в полости рта, гастроинтестинальных симптомов.

Общие нарушения: появление повышенной утомляемости, астении.

Со стороны иммунной системы: появление системных аллергических реакций.

Со стороны психики: в некоторых случаях отмечается появление депрессивного состояния, нарушения сна.

Известны крайне редкие случаи передозировки. При пероральном приеме может угнетаться функция ЦНС, снижаться артериальное давление, возникнуть гипотермия, потеря сознания, судороги, цианоз кожных покровов, брадикардия, остановка дыхания.

В данных случаях необходимо проведение симптоматического лечения и поддерживающих манипуляций (включая искусственную вентиляцию легких).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Исследование специфического взаимодействия Люксфена с другими лекарственными препаратами не проводилось. Люксфен обладает аддитивным и усиливающим эффектом на действие антидепрессантов центральной нервной системы (опиатов, барбитуратов, седативных средств, анестетиков и алкоголя).

С осторожностью следует применять данное средство на фоне приема препаратов, влияющих на метаболические процессы и увеличивающих уровень аминов в плазме крови (хлорпромазина, резерпина, метилфенидата и др.).

Ввиду незначительного снижения артериального давления, наблюдаемого после применения, необходимо с осторожностью подходить к одновременному использованию данного препарата с гипотензивными средствами и сердечными гликозидами.

При одновременном введении Люксфена и системных агонистов или антагонистов адренорецепторов может произойти развитие взаимных реакций с данными препаратами.

Особые указания и меры предосторожности

Ввиду наличия в составе препарата бензалкония хлорида, который может провоцировать развитие местного раздражения глаз, перед инстилляцией Люксфена необходимо извлечь из глаз контактные линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания. Мягкие контактные линзы могут обесцветиться.

Вследствие временного снижения остроты зрения и появления сонливости после введения препарата рекомендуется отказаться от управления сложными механизмами и автотранспортными средствами до полного восстановления четкости зрения.

В случае возникновения аллергической реакции применение Люксфена необходимо прекратить.

Данные о безопасности и эффективности применения средства у детей отсутствуют.

Ввиду отсутствия исследований по безопасности использования препарата беременными женщинами, Люксфен не назначается в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания.

Благодаря отсутствию влияния возраста на системную абсорбцию Люксфена и его выведение, препарат применяется для лечения пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Цена

Стоимость препарата Люксфен в аптечных сетях России варьируется и, в среднем, составляет 320 рублей. Отпускается по рецепту врача.

Люксфен, капли глазные* применяется при болезнях:

Способ применения

Люксфен следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по одной капле два раза в сутки, соблюдая равные интервалы между инстилляциями. Коррекцию дозы для пациентов пожилого возраста не проводят.

Для того, чтобы уменьшить возможную абсорбцию препарата, после ведения каждой капли в конъюнктивальный мешок глаза необходимо прижимать пальцем слезный мешочек в медиальном углу глазной щели (провести крапленую окклюзию).

Продолжительность терапевтического курса определяется и корректируется лечащим врачом.

При необходимости применения наряду с Люксфеном других глазных капель, между их закапываниями следует соблюдать перерывы от 5 до 15 минут.

Срок годности препарата составляет два года.

После вскрытия флакона препарат необходимо хранить не более 28 суток в месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия. Беречь от попадания в детские руки.

Форма выпуска

Аналоги (7)

Стиллавит, раствор для глаз, 10 мл*

Глазные капли от усталости глаз

0 отзывов 16

В наличии: нет

Визомитин, капли глазные, 5 мл*

БАД

0 отзывов 4

В наличии: нет

Макулин серии MultiVita капс. n30

Витамины

0 отзывов 1

В наличии: нет

Стиллавит, раствор для глаз, 10 мл*

Глазные капли от усталости глаз

0 отзывов 16

В наличии: нет

Альфаган Р, капли глазные 0,15%, 5 мл*

Капли для лечения глаукомы

0 отзывов 11

В наличии: нет

Ниолол, глазные капли 0.25% , 5 мл*

Капли

0 отзывов 0

В наличии: нет

Окумед, глазные капли 0,5%, 5 мл*

Капли для лечения глаукомы

0 отзывов 1

В наличии: нет

Где лечить

Глазная клиника доктора Беликовой

4.6 отзывов 54

  • Москва , проспект Буденного, д.26, корп. 2.
  • ПН-ВС 08:00-20:00
  • +7(495)-366-43-83

Институт им. Гельмгольца

0 отзывов 112

  • Москва

Офтальмологическая клиническая больница

0 отзывов 24

  • Москва

Клиника «Доктор Линз»

4.8 отзывов 28

  • Москва

Центр восстановления зрения

4.9 отзывов 25

  • Москва

Клиника «Новый взгляд»

4.7 отзывов 19

  • Москва

Клиника Яковлева

4.1 отзывов 23

  • Москва

Клиника «Визион»

0 отзывов 17

  • Москва

Глазная клиника Федоровой

5 отзывов 8

  • Москва

Офтальмологический центр «Леге Артис»

5 отзывов 23

  • Москва

Клиника Эксимер

4.9 отзывов 39

  • Москва

Клиника Столяренко

0 отзывов 8

  • Москва

МНТК Микрохирургия глаза имени Федорова

3.8 отзывов 125

  • Москва

НИИ глазных болезней на Россолимо

4.8 отзывов 46

  • Москва

Клиника доктора Шиловой

4.5 отзывов 23

  • Москва

Клиника Коновалова

4.8 отзывов 39

  • Москва , ул. 3-я Тверская-Ямская, д. 56/6
  • пн — пятница 9.00 до 19.00, суббота 9.00 до 18.00
  • +7(495) 916-56-06

Глазная клиника Газпрома

5 отзывов 18

  • Москва

Клиника им. Федорова

0 отзывов 16

  • Москва

Клиника Игоря Медведева

4.7 отзывов 36

  • Москва

Клиника «Ясный взор»

4.1 отзывов 22

  • Москва

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *