ЭФЛОРАН Инструкция по применению

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Препарат Эфлоран — антибактериальное средство для системного применения для лечения амебиаза и других протозойных заболеваний.
Метронидазол — синтетический антимикробный препарат, производное нитроимидазола, действующий против анаэробных микроорганизмов — грамотрицательных и грамположительных бактерий. Лечит некоторые паразитарные инфекции; оказывает выраженное действие против лямблий и трихомонад.
Метронидазол действует в несколько этапов: проникает в бактериальной клетки, его 5-нитрогруппа превращается в гидроксиламин, что сопровождается угнетением ДНК микроорганизмов вплоть до летального эффекта, затем цитотоксические метаболиты распадаются до нетоксичных неактивных метаболитов.

Фармакокинетика

.
Максимальная концентрация в сыворотке крови почти одинакова после внутривенного или перорального введения; биодоступность составляет от 90 до 100%. Период полувыведения активного вещества составляет 8:00.
Активное вещество хорошо проникает во все ткани, органы и жидкости организма, объем распределения достигает 80% массы тела.
Через 4-6 часов концентрация метронидазола в тканях и ликворе достигает 80-90% концентрации в сыворотке крови. Связывание с белками плазмы лишь незначительное количество — не более 20%.
Метронидазол превращается главным образом в печени. В основном образуются окислительные метаболиты, которые в основном выводятся с мочой в виде глюкуронидов.
Пресистемный метаболизм активного вещества незначительный. Метаболизм замедляется у пациентов с заболеваниями печени. У пациентов с почечной недостаточностью метаболиты могут накапливаться.
Неметаболизированный метронидазол выделяется главным образом с мочой. С фекальными массами выводится от 6 до 15% введенной дозы.
Метронидазол и его метаболиты быстро выводятся путем гемодиализа.

Показания к применению

Эфлоран предназначен для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: амебиаз; урогенитальный трихомониаз; неспецифические вагиниты; лямблиоз; хирургические инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами; замена внутривенного лечения инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами.
При применении метронидазола следует учитывать национальные и международные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Способ применения

Препарат Эфлоран в данной дозировке (400 мг) назначают детям в возрасте от 6 лет и взрослым. Таблетку можно разделить на равные части.
Таблетки следует глотать не разжевывая, запивая водой, во время или после еды.
Профилактика анаэробных инфекций , особенно при оперативных вмешательствах на органах брюшной полости (преимущественно колоректальные) и при гинекологических операциях.
Взрослые.
Доза для взрослых составляет 400 мг каждые 8:00 непосредственно перед операцией с последующим внутривенным или ректальным введением, пока пациент в состоянии принимать таблетки.

Дети. Применяют детям старше 6 лет по 20-30 мг / кг в один прием за 1-2 часа до операции.
Лечение анаэробных инфекций.
Лечение продолжается в течение 7 дней с учетом состояния пациента и тип инфекции.
Взрослые. Доза для взрослых составляет 800 мг, далее — по 400 мг каждые 8:00.
Дети. Применяют детям от 6 лет 20-30 мг / кг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 40 мг / кг учитывая серьезность инфекции. Обычно лечение продолжается в течение 7 дней.
Пациенты пожилого возраста. Обычно Ефлоран хорошо переносится пациентами пожилого возраста, однако учитывая фармакокинетические исследования рекомендуют с осторожностью применять препарат.
При применении метронидазола следует учитывать национальные и международные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.
Эрадикация Helicobacter pylori у детей.
Применяют в комплексной терапии в течение 7-14 дней в дозе 20 мг / кг / день не превышающем 500 мг дважды в день. При применении следует учитывать национальные и международные рекомендации.
Дети. Применяют детям в возрасте от 6 лет.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: незначительные желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея); глоссит с сухостью во рту, стоматит, нарушения вкуса, анорексия, обложенный язык; случаи панкреатита, которые носят обратимый характер.
Со стороны кожи и ее придатков: приливы, зуд кожи, кожная сыпь, в отдельных случаях сопровождается повышением температуры тела; крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок (см. раздел «Особенности применения»; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; обесцвечивание языка, волосатый язык (например, из-за чрезмерного развитие фунгальной флоры).
Со стороны нервной системы: головная боль; сенсорные периферические нейропатии или преходящие эпилептические припадки; судороги, головокружение, атаксия, сонливость; очень редко — случаи энцефалопатии (например спутанность сознания, повышение температуры тела, головная боль, повышенная чувствительность к свету, ригидность затылочных мышц, галлюцинации, паралич, расстройства зрения и подвижности) и подострого мозжечкового синдрома (например атаксия, дизартрия, нарушение походки, нистагм, тремор), которые могут проходить после прекращения приема препарата
асептический менингит.
Нарушение зрения: временные нарушения зрительных функций, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, изменения цветового зрения; невропатия зрительного нерва / неврит.
Со стороны психики: психотические реакции с паранойей и / или бредом, которые в отдельных случаях могут сопровождаться возникновением суицидальных мыслей или попытками суицида (см. раздел «Особенности применения»), галлюцинации; подавленное настроение.
Со стороны крови и лимфатической системы: единичные случаи агранулоцитоза, нейтропении, тромбоцитопении.
Гепатобилиарной системы: поступали сообщения о повышении активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ), холестатический или смешанный гепатит и поражение клеток печени, иногда с желтухой.
Другие. Во время лечения моча может приобретать красно-коричневую окраску, что обусловлено присутствием растворимых в воде пигментов, которые являются продуктом метаболизма метронидазола.
При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение следует прекратить.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Эфлоран являются: повышенная чувствительность к метронидазолу или к препаратам группы имидазола, или другим компонентам препарата возраст до 6 лет, что обусловлено лекарственной формой (см. раздел «Особенности применения»).
Беременность:
Исследования на животных не показали тератогенного эффекта. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, не ожидается возникновения мальформаций у человека. Согласно данным, вещества, приводящие к образованию пороков развития у человека, имеют тератогенный эффект у животных во время адекватно проведенных исследований на двух видах. С клинической точки зрения, не было фетотоксического влияния на беременность после проведенного анализа.
Однако требуются дальнейшие эпидемиологические исследования для подтверждения отсутствия риска. Поэтому метронидазол можно назначать во время беременности только в случае необходимости, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск.
Кормления грудью. Метронидазол попадает в грудное молоко.
Эфлоран не следует применять в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антабусный реакция. Существует много лекарственных средств, которые запускают антабусный реакцию на алкоголь, и их одновременное применение с алкоголем не рекомендуется.
Комбинации, не рекомендуются.
Пациентам следует рекомендовать не воспринимать алкоголь (в качестве напитка или вспомогательного вещества) во время лечения препаратом и в течение не менее 48 часов после приема в связи с возможностью дисульфирамоподобной реакции (эффект антабуса: покраснение, эритема, рвота, тахикардия). При одновременном применении метронидазола и дисульфирама возможные психотические реакции. Необходимо избегать употребления алкогольных напитков и приема лекарственных средств, содержащих спирт.
Сообщалось о случаях делирия, спутанности сознания у пациентов, принимавших одновременно метронидазол и дисульфирам. Существует риск развития острых психотических эпизодов или спутанности сознания, которые являются обратимыми после отмены препарата.
Метронидазол может повышать уровни бусульфана в плазме вдвое, что может привести к значительному токсического воздействия бусульфана.
Комбинации, которые требуют меры предосторожности при применении.
Пероральная терапия антикоагулянтами
Усиление эффектов пероральных антикоагулянтов и повышение риска геморрагических осложнениях из-за замедления их метаболизма в печени. Необходимо чаще осуществлять надзор за уровнями МЧС (международного нормализованного соотношения). Рекомендуется коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время приема метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.
Рифампицин. Снижение концентраций метронидазола в плазме крови из-за усиления его печеночного метаболизма рифампицином. Показано клиническое наблюдение, и может потребоваться корректировка дозы метронидазола на фоне лечения рифампицином и после него.
Литий. Повышение уровня лития в крови, которые могут достигать токсичных, с признаками передозировки лития. Свидетельством задержки лития в организме при одновременном приеме с метронидазолом является вредное воздействие на почки. Дозу лития следует уменьшить или прекратить лечение до начала приема метронидазола. При одновременном приеме метронидазола и препаратов лития нейротоксичность последних увеличивается. Необходимо тщательно контролировать уровень лития и электролитов в крови, может потребоваться корректировка доз.
Комбинации, которые требуют особого внимания.
5-Фторурацил (и, путем экстраполирования, тегафур и капецитабин). увеличение токсичности
5-фторурацила из-за замедления его клиренса.
У пациентов, принимающих циклоспорин, существует риск роста уровня циклоспорина в сыворотке крови. Нужно проверять концентрацию циклоспорина и креатинина в плазме крови в случае необходимости одновременного приема с метронидазолом
Фенитоин и фенобарбитал
У пациентов, принимающих фенитоин или фенобарбитал, метронидазол метаболизируется быстрее, чем обычно, период полувыведения уменьшается примерно до 3:00.
Особые проблемы по МЧС (международного нормализованного соотношения).
Агате случаев повышение активности пероральных антикоагулянтов наблюдалось у пациентов, лечившихся антибиотиками. Факторами риска могут быть инфекционные, воспалительные заболевания и общее состояние здоровья. Трудно определить роль инфекционной патологии и ее лечения в частоте МЧС. Однако некоторые виды антибактериальных средств требуют осбливо внимания. Это касается фторхинолонов, макролидов, циклинов, котримазолу и некоторых цефалоспоринов.
Влияние на параклинические тесты.
Следует помнить, что метронидазол способен зафиксировать трепонемы, что приводит к ошибке положительного теста Нельсона.
Одновременное применение метронидазола и алкоголя не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Одновременное применение метронидазола и бусульфана не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Одновременное применение метронидазола и дисульфирама не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Влияние на результаты лабораторных анализов. Метронидазол может зафиксировать трепонемы, тем самым приводя к ложно-положительных результатов теста Нельсона.
Меры предосторожности при применении. Считается, что препарат не вызывает какого-либо риска канцерогенности у человека, хотя канцерогенный эффект наблюдался у некоторых видов мышей. Однако этот эффект не наблюдался у крыс и хомяков.
Если в анамнезе есть гематологические расстройства или лечения осуществляется большими дозами метронидазола и / или в течение длительного времени, рекомендуется регулярно проводить мониторинг количества лейкоцитов.
Если развивается лейкопения, важно тщательно сопоставить ожидаемую пользу от продолжения лечения и возможный риск. В случае длительного лечения следует наблюдать за появлением признаков развития побочных эффектов, таких как центральная и периферическая нейропатии (парестезии, атаксия, головокружение или судорожный криз).
Метронидазол следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной энцефалопатией.
Поскольку метронидазол главным образом превращается в печени, клиренс метронидазола может уменьшиться у пациентов с нарушением функции печени. Значительное накопление метронидазола может наблюдаться у пациентов с печеночной энцефалопатией. Вследствие роста концентрации метронидазола в плазме крови могут усиливаться симптомы энцефалопатии. При необходимости суточную дозу можно уменьшить до 1/3 и принимать один раз в сутки.
Пациентов нужно предупредить о возможном потемнение мочи, из-за присутствия метаболитов метронидазола).
Особые предостережения относительно некоторых компонентов Ефлорану.
Препарат содержит лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью лактозы, с галактоземией или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать этот препарат.

Передозировка

Прием Эфлорана в дозе до 12 г был зафиксирован при попытке суицида и в результате случайной передозировки.
Симптомы: рвота, головокружение и легкая дезориентация.
Лечение. Специфического антидота нет. При подозрении на тяжелое передозировки следует применять симптоматическое и поддерживающее лечение.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 в Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Эфлоран — таблетки.
Упаковка: по 10 таблеток в стеклянном флаконе в картонной коробке.

Состав

1 таблетка Эфлоран содержит 400 мг метронидазола.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон, крахмал кукурузный целлюлоза микрокристаллическая натрия крахмала; тальк магния стеарат.

Дополнительно

Гиперчувствительность / расстройства со стороны кожи и ее придатков . Могут возникнуть аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, которые могут быть опасными для жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). В таком случае необходимо отменить лечения препаратом и начать соответствующую терапию.
Если в начале лечения у пациента появляется генерализованная эритема и пустулезные высыпания, сопровождающиеся повышением температуры тела, следует заподозрить острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. Раздел «Побочные реакции»); в случае развития такой реакции лечение следует прекратить, и в дальнейшем применение метронидазола как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.
При почечной недостаточности период полувыведения метронидазола остается неизменным, поэтому коррекция дозы не требуется. Однако метаболиты метронидазола у таких пациентов задерживаются. Клиническое значение этого неизвестно.
Метронидазол и его метаболиты выводятся с помощью гемодиализа в течение 8:00. Поэтому пациентам после гемодиализа следует немедленно повторно применить метронидазол.
Любая корректировка дозы пациентам с почечной недостаточностью, находящихся на фракционном перитонеальном диализе (ФПД) или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (НАПД), не требуется.
Со стороны нервной системы. Необходимо прекратить лечение препаратом, если возникает атаксия, головокружение или спутанность сознания.
У пациентов с тяжелыми, хроническими или активными заболеваниями периферической и центральной нервной системы следует учитывать риск обострения неврологического статуса.
В случае длительного лечения необходимо осуществлять наблюдение за пациентами на предмет возникновения признаков, которые могут свидетельствовать о развитии нежелательных эффектов, таких как центральная или периферическая нейропатия (парестезия, атаксия, головокружение, судороги).
Если у пациентов на фоне приема метронидазола возникает асептический менингит, повторное назначение препарата не рекомендуется или решение о повторном назначении препарата должно приниматься с учетом результатов оценки соотношения «польза / риск» у пациентов с серьезными инфекциями.
Со стороны психики. Сразу же после начала лечения препаратом у пациентов могут возникать психотические реакции, которые могут сопровождаться поведением, которое подвергает пациентов опасности, особенно если у них в анамнезе психические расстройства (см. Раздел «Побочные реакции»). Если такое случится, необходимо отменить метронидазол, сообщить об этом врачу и немедленно начать соответствующие терапевтические мероприятия.
Гематологические эффекты. У пациентов, имеющих в анамнезе гематологические нарушения или получающих препарат в высоких дозах и / или в течение длительного срока, необходимо регулярно выполнять анализы крови, особенно определение содержания лейкоцитов.
У пациентов с лейкопенией решение о целесообразности продолжения лечения зависит от серьезности инфекции.
Вспомогательные вещества с известным эффектом. Это лекарственное средство можно назначать пациентам с целиакией. Крахмал кукурузный не содержит глютен, поэтому он считается безопасным для пациентов с целиакией.
Дети. Применение таблеток противопоказано детям до 6 лет из-за риска развития удушья. Для детей раннего возраста доступны другие лекарственные формы препаратов на основе метронидазола.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Ефлоран может иметь незначительный или средний влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, особенно при употреблении алкоголя во время лечения. Пациентов нужно предупредить о возможности возникновения сонливости, головокружения, спутанности сознания, галлюцинаций, судорог и преходящих нарушений зрения. Врач должен обратить на это внимание пациента и посоветовать не управлять автотранспортом но не работать с механизмами.

Основные параметры

Название: ЭФЛОРАН
Код АТХ: P01AB01 — Метронидазол

BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия

BIOCHETASI ® — это препарат на основе цитрата натрия и цитрата калия.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Антациды

ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты

Показания BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия

BIOCHETASI ® используется для лечения повышенной кислотности желудка, диспепсии, проблем с пищеварением и тяжелой тошноты, а также кетонемических состояний.

Механизм действия BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия

BIOCHETASI ® представляет собой комплексное соединение, характеризующееся наличием различных активных ингредиентов, характеризующееся плейотропным действием и, следовательно, участвующее в восстановлении баланса здоровья желудочно-кишечного тракта.

Конкретный состав лекарственного средства фактически позволяет как буферировать желудочную кислотность благодаря присутствию цитрата натрия и калия, которые ведут себя как соли, полученные из лимонной кислоты, так и оптимизировать метаболизм различных питательных веществ благодаря присутствию тиаминдифосфата, рибофлавин и витамин В6.

Поэтому антацидное, детоксифицирующее и про-энергетическое действие BIOCHETASI ® полезно при лечении всех тех проявлений, которые характеризуются изменениями в состоянии здоровья желудочно-кишечного тракта, во время лихорадки или длительных голодовок.

Проведенные исследования и клиническая эффективность

1. ЦИТРАТ НАТРИЯ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ

Метаболический ацидоз часто сопровождает снижение почечной функции с повышенной секрецией эндотелина, что негативно влияет на развитие артериальной гипертонии. Было показано, что лечение цитратом натрия полезно для снижения артериального давления и концентрации эндотелина, значительно улучшая скорость клубочковой фильтрации.

2. ЦИТРАТНЫЕ СОЛИ И РАСЧЕТЫ

Цитратные соли, основные компоненты BIOCHETASI, также использовались в течение десятилетий при лечении нефролитиаза и образовании солей кальция. Цитрат калия, на самом деле, оказался полезным для предотвращения образования новых камней, значительно снижая риск возникновения болезненных колик.

3. Цитрат натрия и тампонантное действие

Одна из основных ролей биохетазы заключается в том, чтобы сдерживать кислотность желудка, избегая того, чтобы содержимое желудка достигало особенно более низких концентраций, чем физиологические. В этом исследовании, проведенном на 10 пациентах, было отмечено, что цитрат натрия, основной компонент биохетазы, может гарантировать контроль pH, оказывая длительное буферное действие даже в течение нескольких часов.

Способ применения и дозировка

BIOCHETASI ®: шипучие гранулы и шипучие таблетки из 425 мг цитрата натрия, 50 мг цитрата калия, 50 мг свободного эфира диамина тиофамина , 25, 0 мг рибофлавина, 5-монофосфата мононатрия, 12, 5 мг гидрохлорида витамина B6 и 100, 0 мг лимонной кислоты:

Рекомендуемая доза составляет два пакетика или две шипучие таблетки, принимаемые 3 раза в день с полстакана воды.

Дозы у детей, как правило, в два раза.

Предупреждения BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия

BIOCHETASI ® содержит среди своих вспомогательных веществ сахарозу, фруктозу и глюкозу, поэтому он может быть связан с появлением желудочно-кишечных проблем, если принимать его у пациентов, страдающих мальабсорбцией глюкозы / галактозы и фруктозы или дефицитом фермента сахарозы.

Присутствие сахаров в медицине также следует учитывать у пациентов, страдающих диабетом или находящихся на низкокалорийной диете.

БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью

В настоящее время нет исследований, показывающих наличие побочных эффектов на здоровье плода, вызванных BIOCHETASI ® при приеме во время беременности.

Поэтому это лекарство можно принимать в умеренных количествах во время беременности и кормления грудью, всегда под строгим медицинским наблюдением.

взаимодействия

В настоящее время в научной литературе не освещаются существенные взаимодействия с фармакокинетической и клинической точки зрения между BIOCHETASI ® других активных ингредиентов.

Противопоказания BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия

BIOCHETASI ® противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или одному из его компонентов.

Нежелательные эффекты — побочные эффекты

Терапия BIOCHETASI ® оказалась очень хорошо переносимой и не имеет клинически значимых побочных эффектов.

примечания

BIOCHETASI ® является безрецептурным продуктом, поэтому его можно продавать без рецепта.

Biochetasi порошок инструкция

Купить Софосбувир и Даклатасвир

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя

Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «______» __________ 201___ г.

№ ________

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

Сумамед®

Торговое название

Сумамед®

Международное непатентованное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100мг/5мл.

Состав

Один флакон содержит

активное вещество – азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) — 0.500г (0.5241 г).

вспомогательные вещества: сахароза, натрия фосфат безводный, гидрокси-пропицеллюлоза, ксантановая камедь, ароматизаторы вишня (J7549),банан (78701-31) и ваниль(D125038), кремний коллоидный безводный, вода очищенная.

Описание

Гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

Приготовленный раствор — однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды.

Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Vd составляет примерно 31 л/кг.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы.

Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию.

Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней.

После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% — в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Фармакодинамика

Азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов.

Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект.

Азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов:

Показания к применению

— инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит)

— инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита)

— инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема — начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы)

— инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori

— инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит)

Cпособ применения и дозы

Сумамед в виде пероральной суспензии принимают 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды с помощью мерной ложки или дозировочного шприца.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы)

Курсовая доза составляет 30 мг/кг.

Применяется две схемы лечения:

1) 10 мг/кг массы тела один раз в день в течение 3 дней

2) 10 мг/кг массы тела в первый день и по 5 мг/кг массы тела со 2-го по 5-й день

Детям препарат назначают исходя из веса:

Вес тела Сумамед® порошок для приготовления пероральной суспензии 100 мг/5 мл

5 кг 2.5 мл (50 мг)

6 кг 3 мл (60 мг)

7 кг 3.5 мл (70 мг)

8 кг 4 мл (80 мг)

9 кг 4.5 мл (90 мг)

10-14 кг 5 мл (100 мг)

Детям с массой тела более 14 кг рекомендуется назначение пролонгированной формы суспензии.

Хроническая мигрирующая эритема

Курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно по 20 мг/кг – в 1-й день и по 10 мг/кг — в последующие, со 2 по 5 дни.

Заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori:

20 мг/кг массы тела 1 раз в день в сочетании с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами.

В том случае, если доза препарата была пропущена, ее необходимо сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Способ приготовления суспензии

Для приготовления 20 мл суспензии необходимо во флакон, содержащий 100 мг азитромицина, добавить 12 мл воды с помощью дозировочного шприца.

Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.

Побочные действия

— рвота, диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, запор

— транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, эозинофилов в крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии

— холестатическая желтуха, гепатит

— реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, фоточувствительность)

Крайне редко

— мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз

— усталость, головная боль, головокружение, расстройства вкуса и обоняния, парестезии, обморок, беспокойство, нервозность, бессоница

— сердцебиение, аритмии

— артралгия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам

— тяжелые нарушения функции печени и почек

Лекарственные взаимодействия

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Сумамеда суспензии, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с дигоксином, циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов.

Азитромицин не связывает цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, метилпреднизолоном и циметидином.

Особые указания

Сумамед 100 мг/5 мл предназначен для применения у детей. Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции. С осторожностью следует назначать Сумамед пациентам с нарушенной функцией печени.

Передозировка

Данных по передозировке Сумамеда нет. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется временной потерей слуха, тяжелой тошнотой, рвотой и диареей. В этом случае необходимо вызвать рвоту и немедленно оказать симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Гранулированный порошок помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности, с закручивающейся крышкой с защитой от вскрытия детьми.

По 1 флакону с мерной ложкой и/или шприцом для дозирования вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Приготовленная суспензия: 5 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Плива Хрватска д.о.о.

Прилаз баруна Филипповича 25,

10000 Загреб, Хорватия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство компании

«Тева Чеш Индастриез с.р.о» в РК

050000 Республика Казахстан

г.Алматы, проспект Аль-Фараби 13,

Бинесс центр Нурлы Тау 1в оф.305, 306

Телефон, факс (727) 311-10-66; 311-10-68

Biochetasi порошок инструкция ⋆ Онлайн-журнал для женщин

Действующие вещества: Калия Цитрат | Натрия Цитрат | ВитаминыДоставка Редтаблетка поможет купить Биохетаси в Украине по низкой цене с удобной для Вас доставкой.

Перед заказом Вы имеете возможность получить информацию у специалиста о наличии Biochetasi в аптеках и сроках поставки.Актуальность цены Биохетаси и форму оплаты уточняйте у менеджера.Сервис redtabletka.

com предлагает прямую доставку Биохетаси из аптек Европы, что гарантирует качество и оптимальную стоимость.

Инструкция содержит описание препарата и действующих веществ (Калия Цитрат | Натрия Цитрат | Витамины), способ применения и информацию о побочных эффектах.

Самостоятельное применение Biochetasi опасно для Вашего здоровья, перед лечением проконсультируйтесь с доктором.

Карта Продукта Терапевтические показания

Biochetasi Гранулята, Шипучей используется в случае повышенной кислотности, трудности пищеварения, печеночная недостаточность, были кетоны, тошнота при беременности.

Дозировка и способ применения
Biochetasi Гранулы Шипучие следует принять в следующие дозы и режимы: 2 пакетика или 2 таблетки шипучие 3 раза в день, растворенные в половине стакана воды. У детей вдвое рекомендованные дозы.

Известная гиперчувствительность к продукту.

Особые указания
После короткого периода без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом. Продукт содержит сахара. То, вы держите счета в диабетических пациентах и в пациентах, которые следуют диетические и низкокалорийные.

Беременности и в период лактации
В Biochetasi вводят либо в случае беременности, что во время кормления грудью.

Срок действия и хранения
Увидеть дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Дата окончания срока действия относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.

Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.

Состав Biochetasi Гранулированный Шипучая содержит: Активный ингредиент: натрия цитрат 425,0 мг, калия цитрат 50,0 мг, тиамина дифосфат иностранных бесплатная 50,0 мг, рибофлавин 5-монофосфат натрия 25,0 мг, (эквивалентно мг 23,8 кислоты), витамин В6 гидрохлорид 12,5 мг, лимонная кислота-100,0 мг

Вспомогательные вещества: яблочная кислота; сорбит; кислота винная; натрия гидрокарбонат; поливидон; аромат апельсина; сахарин; натрия эдетат; пропил галлат; сахароза; фруктоза; глюкоза.

Эта карта была составлена с использованием информации, представленной от фирмы-производителя. Следует отметить, что упаковка продукта, скорее всего, в периодических реконструкций со стороны фармацевтических компаний, поэтому фото продукта не может быть обновлена; единственное, на что полагаться-это код, министров уникальное (Minsan).

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

Торговое (патентованное) название: Эфлоран

Международное (непатентованное) название: метронидазол

Лекарственная форма:

Состав 1 таблетка содержит:

Активное вещество: метронидазол 400 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат.

Описание
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, белого или слегка желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное и противопротозойное средство.

Код ATX: J01XD01.

Фармакологические свойства
Метронидазол синтетический антимикробный препарат из группы нитроимидазолов, который активен главным образом в отношении анаэробных микроорганизмов -грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp. .Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.,). МПК для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. В сочетании с амокициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Biochetasi – Foglio Illustrativo

Granulato effervescente

Una bustina contiene:

Principi attivi:

Compresse effervescenti

Una compressa effervescente contiene:

Principi attivi:

Come si presenta

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Granulato effervescente

Una bustina contiene:

Principi attivi:

sodio citrato 425,0 mg;

potassio citrato 50,0 mg;

tiamina difosfato estere libero 50,0 mg;

riboflavina 5-monofosfato monosodico 25,0 mg (pari a mg 23,8 di acido libero);

vitamina B6 cloridrato 12,5 mg;

acido citrico 100,0 mg.

Compresse effervescenti

Una compressa effervescente contiene:

Principi attivi:

sodio citrato 425,0 mg;

potassio citrato 50,0 mg;

tiamina difosfato estere libero 50,0 mg;

riboflavina 5-monofosfato monosodico 25,0 mg;

vitamina B6 cloridrato 12,5 mg;

acido citrico 70,0 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA

Granulato effervescente in bustine e compresse effervescenti.

04.1 Indicazioni terapeutiche

– Iperacidità

– Difficoltà digestive

– Insufficienza epatica

– Stati chetonemici

– Nausea gravidica

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Bambini: metà dose.

Non superare le dosi consigliate

04.3 Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono noti fenomeni di interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza ed allattamento

La BIOCHETASI è somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Il prodotto non ha mai dato effetti negativi sulla capacità di guidare nè sull’uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati

La somministrazione di BIOCHETASI non ha mai determinato effetti indesiderati.

04.9 Sovradosaggio

Non si sono mai verificati sintomi da sovradosaggio del farmaco.

05.1 Proprietà farmacodinamiche

La vitamina B6 è fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche.

L’acido citrico, il citrato di sodio e di potassio, agiscono come antiacidi e disintossicanti.

06.1 Eccipienti

Granulato effervescente:

Compresse effervescenti:

06.2 Incompatibilità

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione

Scatola da 20 bustine da 5 g di granulato effervescente.

Scatola da 10 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio.

Scatola da 20 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio.

07.0 TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

Viale Shakespeare, 47 – 00144 Roma

Via Pontina km 30,400 – 00040 Pomezia (Roma)

Concessionaria per la vendita:

Avantgarde S.p.A.

Via Pontina km 30,400 – 00040 Pomezia (Roma)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 20 bustine di granulato effervescente AIC n. 015784034

Scatola da 10 compresse effervescenti AIC n. 015784059

Scatola da 20 compresse effervescenti AIC n. 015784061

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

ЭФЛОРАН

Инструкция для медицинского применения препарата ЭФЛОРАН (EFLORAN®)

Общая характеристика:

международное название: метронидазол;

Основные физико-химические свойства: круглые, немного двояковыпуклые таблетки, белого до немного желтоватого цвета, с насечкой на одной стороне;

Состав: 1 таблетка содержит 400 мг метронидазола;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, натрия карбоксиметиловий крахмал, тальк.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Производные имидазола. Метронидазол.

Код АТС J01X D01.

Фармакологические свойства.

Метронидазол – это синтетическое противобактериальное и протипротозойна вещество, которое относится к группе нитроимидазолов. Ефлоран является эффективным средством против Trichoimonas vaginalis, Entamoeba histolytica и Giardia lamblia, он также действует против анаэробных микроорганизмов – грамотрицательных и грамположительных бактерий (различные виды Clostridium, Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, а также другие анаэробные бактерии, чувствительные к метронидазолу). Препарат является менее эффективным средством против Aspergillus spp. и Penicillium marneffei и не действует против C. krusei, C. glabrato, Fussarium spp. i зигомицетив.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация в сыворотке крови почти одинакова после внутривенного или перорального введения; биодоступность составляет от 90 до 100 %. Через 4-6 часов концентрация метронидазола в тканях и ликворе достигает 80-90 % от концентрации в сыворотке крови. С белками плазмы связывается лишь незначительное количество – не более 20 %. Период полувыведения активного вещества составляет 8 часов. Она хорошо проникает все ткани, органы и жидкости организма.

Неметаболизований метронидазол выделяется главным образом с мочой. Глюкоронди – метаболиты, которые образуются во время распада в печени, также выводятся с мочой. С фекальными массами выделяется от 6 до 15 % от введенной дозы. Метронидазол и его метаболиты быстро выводятся при гемодиализе.

Показания для применения.

Анаэробные бактериальные инфекции (гинекологические и брюшные инфекции, инфекции центральной нервной системы, бактериемия, сепсис, эндокардит, инфекции костей, суставов, кожи, мягких тканей, зубные инфекции, инфекции дыхательных путей), вызванные разными видами Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, а также другими анаэробными бактериями, чувствительными к метронидазолу;

лечение энтероколита, вызванного бактерией Clostridium difficile, и лечение бактериального вагиноза;

предоперационная профилактика осложнений со стороны органов пищеварительного канала и половых органов;

эрадикация бактерии Helicobacter pylori;

лечение кишечных и внекишечных форм амебиаза и инфекций, вызванных Giardia lamblia и Trichomonas vaginalis.

Способ применения и дозы.

Лечение анаэробных инфекций.

Лечение анаэробных инфекций обычно начинается с внутривенной инфузии препарата. Продолжать лечение можно при помощи таблеток. Доза для взрослых составляет по 400 мг 3 раза в сутки. Лечение продолжается в течение 7 дней и более, в зависимости от типа инфекции (от показания). Для детей до 12 лет доза составляет по 7,5 мг/кг массы тела трижды в день. Для лечения энтероколита, возбудителем которого является бактерия Clostridium difficile, рекомендуемая доза составляет по 400 мг 3 раза в день в течение 10 дней.

При бактериальном вагинозе метронидазол принимают однократно (2 г) или по 400 мг дважды в день в течение 7 дней. Параллельное лечение партнера обязательно.

Для уничтожения бактерии Helicobacter pylori 400 мг метронидазола принимают дважды в день в течение 7 дней в комбинации с другими назначенными лекарствами.

Трихомониаз лечат 2 г метронидазола однократно или в два приема, по 2 таблетки утром и 3 таблетки вечером. Необходимо также провести лечение партнера.

Для лечения лямблиоза у взрослых применяют по 400 мг метронидазола дважды в день в течение 5 дней, детям назначают от 25 до 35 мг метронидазола на 1 кг массы тела в день в два приема в течение 5 дней.

Кишечные формы амебиаза лечатся дозами по 800 мг метронидазола через каждые 8 часов в течение 5 дней. Для лечения абсцессов печени и других внекишечных форм амебиаза применяют такие же дозы в течение 7-10 дней.

При воспалении десен при наличии язв (язвенный гингивит) взрослым рекомендуется принимать по половине таблетки трижды в день. Лечение длится 3-5 дней.

Побочное действие. Возможными побочными эффектами являются реакции повышенной чувствительности (сыпь, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек), пищеварительные расстройства (тошнота, боль в животе, металлический привкус во рту, анорексия, очень редко — рвота, диарея или панкреатит), транзиторная нейтропения, темный или красно-коричневый цвет мочи, ощущение жжения в уретре или влагалище. Иногда может возникать головная боль, головокружение, повышение температуры тела, сухость во рту, кандидоз полости рта или влагалища. Во время лечения также отмечали печеночную недостаточность, периферическую нейропатию, гинекомастию, реакцию Герксхаймера, а также изменения на электрокардиограмме.

При появлении неврологических побочных реакций, например судорог, дезориентации, возбуждения, атаксии и тому подобное, необходимо немедленно прекратить применение препарата.

Противопоказания. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к метронидазолу или к другим лекарствам из аналогичной химическому строению (нитроимидазолов), а также к другим компонентам Ефлорану; первый триместр беременности.

Передозировка.

При слишком высоких дозах могут возникнуть такие побочные явления, как тошнота, рвота и головокружение, в более тяжелых случаях — атаксия, парестезия и спазмы. Специальных антидотов не существует. Лечение — симптоматическое. Метронидазол и его метаболиты быстро выводятся при гемодиализе.

Особенности применения.

Предупреждение и предостережение.

Пациентам со значительным нарушением функции печени и с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью, потому что через замедленный метаболизм препарата может увеличиться концентрация метронидазола и его метаболитов в плазме крови.

Метронидазол следует принимать с осторожностью пациентам с заболеваниями костного мозга или центральной нервной системы, а также пациентам пожилого возраста.

Пациентам с порфирией не рекомендуется применять метронидазол.

При длительном применении метронидазола (более 10 дней) необходимо контролировать количество кровяных клеток и функции печени.

в Течение курса лечения метронидазолом и не менее 3 дней после его окончания пациенты не должны употреблять спиртных напитков через возможное появление тошноты, рвоты, боли в животе, головной боли и/или реакций, подобных синдрома при применении антабуса.

Для лечения детей младше 3 лет назначают другую лекарственную форму препарата.

Влияние на психофизическую активность.

Метронидазол может влиять на психофизические способности, особенно при параллельном употреблении алкоголя. Врач должен обратить на это внимание пациента, если тот управляет автомобилем или работает с другими механизмами во время лечения метронидазолом.

Беременность и кормление грудью.

Препарат противопоказан в первый триместр беременности; позже его можно применять лишь в случаях, когда преимущества такого лечения оправдывают риск для плода.

Во время лечения метронидазолом необходимо прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Метронидазол усиливает действие варфарина и других кумариновых антикоагулянтов, поэтому при параллельном лечении дозу этих препаратов следует уменьшить.

Фенитоин и барбитураты снижают эффективность метронидазола, при этом действие фенитоина и барбитуратов может усиливаться.

При одновременном приеме метронидазола и препаратов лития нейротоксичность последних увеличивается.

Циметидин удлиняет время полувыведения метронидазола.

Параллельное применение метронидазола и дисулфираму запрещается через возможно развитие острых психозов. После окончания лечения дисулфирамом метронидазол нельзя применять в течение двух недель.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 5 лет.

Ключевые слова: ефлоран инструкция, ефлоран применение, ефлоран состав, ефлоран отзывы, ефлоран аналоги, ефлоран дозировка, лекарство ефлоран, ефлоран цена, ефлоран инструкция по применению.

Биофлор представляет собой препарат, предназначенный для лечения и профилактики отклонений в работе пищеварительной системы. Дополнительным его эффектом является устранение симптомов диареи различной этиологии.

Компоненты, входящие в состав препарата, нормализуют состояние кишечной микрофлоры и оказывают комплексное воздействие на желудочно-кишечный тракт. Принимать Биофлор рекомендуется курсом. Дозировки для разных возрастных категорий и при лечении различных патологических состояний будут отличаться.

1. Инструкция по применению

К Биофлору всегда прилагается подробная инструкция от производителя. В ней содержится информация о показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, а также схема применения препарата. Некоторые пункты инструкции могут быть скорректированы лечащим врачом (например, длительность терапии, дозировки и необходимость проведения повторного курса через короткий промежуток времени). Перед началом приема Биофлора следует обязательно ознакомиться с рекомендациями производителя.

Фармакологическое действие

Биофлор представляет собой противодиарейный препарат биологического происхождения. Фармакологическое действие обусловлено сочетанием компонентов в его составе. Нормализуя кишечную микрофлору, препарат устраняет некоторые патологические состояния и создает профилактику отклонений функционирования пищеварительной системы.

При наличии симптомов заболеваний желудочно-кишечного тракта Биофлор в значительной степени ускоряет процесс выздоровления пациента.

Фармакологическое действие Биофлора обусловлено следующими свойствами:

  • улучшение синтеза витаминов и аминокислот;
  • выведение из организма токсических продуктов и вредных веществ;
  • нормализация процесса всасывания железа и фосфора организмом;
  • улучшение работоспособности пищеварительной системы;
  • устранение симптомов аллергической реакции (если патология спровоцирована дисбактериозом);
  • нормализация иммунологических процессов в организме;
  • губительное воздействие на некоторые разновидности патогенных микроорганизмов;
  • конкурентное вытеснение нефизиологических бактерий;
  • восстановление кишечной микрофлоры.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Урсофлор

Торговое название

Урсофлор

Международное непатентованное название

Кислота урсодезоксихолевая

Лекарственная форма

Капсулы желатиновые 300 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — урсодезоксихолевая кислота 300.00 мг,

вспомогательные вещества : крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,

состав желатиновой капсулы : титана диоксид (Е171), железа оксид (III) желтый (Е172) желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы бледно-желтого цвета, размер № 0, содержащие порошок белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты желчных кислот.

Код АТС А05АА02

Фармакокинети ка

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) всасывается в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке — посредством активного транспорта. При пероральном приёме максимальная концентрация УДХК в плазме достигается через 1-3 часа. Содержание УДХК при систематическом приёме составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Связывание с белка ми плазмы — около 96-99%. Терапевтический эффект зависит в основном от концентрации УДХК в желчи. УДХК проникает через плацентарный барьер. УДХК метаболизируется в печени (клиренс при «первичном прохождении» через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся коньюгаты секретируются в желчь.незначительное количество невсовавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстого кишечника, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью, очень малое количество — с мочой. Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты 3,5-5,8 дней.

Фармакодинамика

Урсодезоксихолевая кислота — активное вещество препарата Урсофлора, оказываает гепатопротективное действие. Механизм гепатопротекторного действия УДХК обусловлен мембраностабилизирующим, антиапоптотическим, антифибротическим, холелитолитическим, антиоксидантным и иммуномодулирующим эффектами.

ДХК встраивается в фосфолипидный слой клеточных мембран гепатоцитов и холангиоцитов, восстанвливает их структуру и повышает устойчивость к повреждающим факторам (вирусы, токсины, алкоголь). Уменьшает циркуляции гидрофобных желчных кислот и способствует предотвращению их токсического действия на мембраны гепатоцитов и эпителий желчных протоков. Стимулируя экзоцитоз на гепатоцитах путем активации Са2+-зависимой α-протеинкиназы, Урсофлор снижает концентрацию токсичных для гепатоцитов желчных кислот (холевой, липохолевой, дезоксихолевой и др.). Тормозит всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их «фракционный оборот» при печеночно-кишечной циркуляции. Индуцирует образование желчи с высоким содержанием бикарбонатов, которые приводят к увеличению пассажа желчи, и стимулирует вывод токсичных желчных кислот через кишечник.

Обладая высокими полярными свойствами, УДХК образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет подавления синтеза в печени и уменьшения всасывания холестерина в кишечнике, повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы.

УДХК снижает концентрации ионизированного Са в клетках, ведущее к предотвращению выхода цитохрома С из митохондрий, блокирующее в свою очередь активацию каспаз и апоптоз гепатоцитов и холангиоцитов; снижает оксидативную активацию Купферовских клеток гидрофобными желчными кислотами, активизирует глютамин-восстанавливающие ферменты.

Уменьшает литогенность желчи, снижает холато-холестериновый индекс за счет растворения холестериновых желчных камней вследствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи и предупреждения образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина).

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию молекул HLA I класса на гепатоцитах и HLA II класса на холангиоцитах, снижает продукцию противоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, TNF-α, ИФН-γ).

Показания к применению

Растворение холестериновых камней в желчном пузыре

После операции по поводу атрезии желчного протока

Профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков

Синдром билиарной диспепсии (снижение аппетита, чувство горечи во рту, запоры, поносы, метеоризм, боли в правом подреберье)

Способ применения и дозы

Режим дозирования и длительность лечения Урсофлором устанавливаются индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Капсулы Урсофлор принимают внутрь, можно вместе с едой, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Растворение холестериновых желчных камней

Всю суточную дозу принимают 1 раз перед сном в дозе от 10 мг/кг массы тела до 15 мг/кг (2-5 капсул).

Длительность процесса растворения желчных камней при применении препарата составляет от 6 месяцев до 2 лет. Если через 6 месяцев не наблюдается уменьшения размеров желчных камней, прием препарата считается нецелесообразным.

После полного растворения камней прием продолжают в суточной дозе 600 мг (2 капсулы) 1 раз в день перед сном еще 3 месяца (для профилактики рецидивов).

Синдром билиарной диспепсии

При лекарственных поражениях печени, после операции по поводу атрезии желчного протока

Суточную дозу устанавливают из расчета 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более.

Дозировки для лечения пациентов педиатрического возраста не просматривались.

Побочные действия

Редко

Тошнота, рвота, диарея или запор, абдоминальная боль, боль в правом подреберье, транзиторное повышение уровня трансаминаз в крови

Аллергические реакции (кожный зуд, высыпания, крапивница)

Обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция

Очень редко

Кальцинирование желчных камней

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата

Наличие рентгенположительных желчных камней (с высоким содержанием кальция)

Нефункционирующий желчный пузырь

Острые заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей (острый холецистит, острый холангит, эмпиема желчного пузыря, приступ желчекаменной болезни), желчно-желудочно-кишечный свищ, обтурация желчевыводящих путей

Цирроз печени в стадии декомпенсации

Выраженная печеночная/почечная недостаточность

Острый и хронический панкреатит в стадии обострения

Воспалительные заболевания кишечника

Беременность и период лактации

Детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Холестирамин и антациды, содержащие алюминия гидроксид, связывают УДХК в кишечнике, тем самым снижают абсорбцию и эффект препарата (одновременный их прием нецелесообразен). Эффективность уменьшают также гиполипидемические препараты, особенно клофибрат, эстрогены, неомицин или прогестины, поскольку повышвется насыщение желчи холестерином и снижается способность растворять холестериновые желчные камни. Урсофлор повышает эффект гипогликемических препаратов, принимаемых внутрь. УДХК моет повысить абсорбцию циклоспорина в кишечнике.

Особые указания

Применение Урсофлора с целью растворения желчных камней возможно только при наличии холестериновых (рентгеноотрицательных) камней размером не более 15-20 мм, при функционирующем желчном пузыре, при сохраненной проходимости пузырного и общего желчного протока, желчный пузырь должен быть заполнен не более, чем на половину.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 месяцев проводить ультразвуковое и рентгенологическое исследования желчевыводящих путей. Если через 6 месяцев после начала применения препарата не наблюдается уменьшение желчных камней, продолжать лечение нецелесообразно.

Женщинам детородного возраста во время лечения Урсофлором рекомендуется применять негормональные средства контрацепции или пероральные гормональные контрацептивы с низким содержанием эстрогена.

При продолжительном (более 1 месяца) приеме препарата необходимо периодически (1 раз в месяц) проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, особенно в первые 3 месяца лечения. При нарушениях биохимической картины крови рекомендуется уменьшить дозу препарата. Если показатели не нормализуются на протяжении 1 месяца, прием препарата необходимо прекратить.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислотой не известны. В случае передозировки рекомендуется проведение детоксикационных мероприятий и назначение холестирамина (для образования хелатных комплексов с желчными кислотами).

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной-полидивинилхлоридной и алюминиевой фольги.

Актофлор-С: инструкция по применению и отзывы

Актофлор-С – БАД (биологически активная добавка к пище), применяемая в качестве источника янтарной кислоты; метабиотик нового поколения, способствующий восстановлению микрофлоры кишечника.

Форма выпуска – раствор для приема внутрь (в картонной пачке 30 тюбик-капельниц по 2 мл и инструкция по применению Актофлора-С).

Фармакодинамика

Актофлор-С является метабиотиком нового поколения, представляющим собой комплекс аминокислот и органических кислот – аналогов метаболитов пробиотических бактерий. Синергическое действие входящих в состав комплекса компонентов способствует увеличению физиологической активности и стимулирует рост собственной полезной микрофлоры человека и ее антагонистической активности по отношению к патогенным микроорганизмам.

Микрофлора кишечника человека выполняет множество функций, главной из которых считается метаболическая. Бактерии производят метаболиты, воздействующие как сигнальные молекулы. Они оказывают прямое влияние на обмен веществ, функции головного мозга, печени, кишечника, а также на процессы в мышечной и жировой тканях.

Комплекс бактериальных метаболитов и аминокислот в составе Актофлора-С обладает следующими эффектами:

  • восстановление баланса кишечной микрофлоры, который может быть нарушен из-за болезней желудочно-кишечного тракта, стресса, несбалансированного питания, плохой экологической обстановки и пр.;
  • устранение симптомов кишечных расстройств (в виде диареи, запора, вздутия живота, болей);
  • улучшение обмена веществ;
  • предотвращение развития побочных эффектов антибиотикотерапии;
  • положительное влияние на иммунитет, что способствует повышению общей сопротивляемости организма стрессу и инфекциям.

L-глутаминовая кислота, янтарная кислота и незаменимые аминокислоты L-метионин и L-лизин являются наиболее активными стимуляторами роста пробиотического штамма E. coli M-17, который рекомендован Министерством здравоохранения РФ с целью использования в составе иммунобиологических препаратов – колисодержащих пробиотиков. Согласно современным данным, L-метионин является наиболее эффективным природным антиоксидантом.

Компоненты раствора Актофлор-С, в особенности янтарная кислота, положительно влияют на пролиферативную активность клеток иммунной ткани, что стимулирует иммунитет человека.

Ацетат натрия относится к числу стимуляторов роста бифидобактерий и прочих представителей нормальной микрофлоры. В сочетании с муравьиной и молочной кислотами увеличивает антагонистическую активность микрофлоры кишечника, предотвращая избыточный рост условно-патогенных бактерий и ингибируя рост патогенных штаммов кишечной палочки, а также Salmonella enterica, приводящей к развитию сальмонеллеза.

В адипоцитах, эпителиоцитах кишечника, иммунных и прочих клетках происходит взаимодействие ацетата со специфическими для него белковыми рецепторами (GPR40, GPR41, GPR43). Процесс сопровождается индукцией экспрессии генов, которые отвечают за продукцию ряда гормонов, принимающих участие в синтезе источников энергии, регуляции аппетита и насыщения, моторике кишечника и прочих функциях.

Ацетат натрия способствует усилению кровообращения в слизистой оболочке кишечника, является энергетическим субстратом для тканей почек, сердца, головного мозга, мышечной ткани. В сочетании с молочной кислотой ацетат регулируют уровень pH, секреторную и моторную активность кишечника, оказывает антимикробный эффект. Наряду с янтарной и муравьиной кислотами вещество является основным интермедиатом микробного метаболизма, принимающим участие в биосинтезе прочих важных для организма метаболитов – пропионовой и масляной кислот.

L-глутаминовая кислота необходима для белкового и углеводного обмена. Она является мощным нейромедиатором, препятствует понижению окислительно-восстановительного потенциала, увеличивает устойчивость организма к гипоксии, способствует нормализации обмена веществ, изменяя функциональное состояние эндокринной и нервной систем. В результате ее декарбоксилирования бактериями кишечника происходит образование ГАМК (γ-аминомасляной кислоты), являющейся другим важнейшим медиатором центральной нервной системы. Под ее воздействием активируются энергетические процессы в мозге, улучшается его кровоснабжение, увеличивается дыхательная активность тканей, улучшается утилизация глюкозы.

На фоне сочетанного воздействия восьми аминокислот (L-лейцина, L-аланина, L-аспарагиновой кислоты, глицина, L-валина, L-глутаминовой кислоты, L-метионина и L-лизина), четыре из которых относятся к незаменимым аминокислотам, существенно возрастает эффективность и активность регуляторных метаболитов Актофлора-С.

Все компоненты биодобавки обладают выраженным синергическим действием, при отсутствии хотя бы одного из них существенно уменьшается эффективность ее воздействия.

Актофлор-С гипоаллергенен, иммунотоксическими свойствами не обладает, при длительном применении побочных эффектов не вызывает. БАД можно совмещать с любыми видами лечения, а также принимать во время и после антибиотикотерапии.

Актофлор-С рекомендован в качестве метабиотика с целью восстановления микрофлоры кишечника и нормализации ее метаболической активности, а также как дополнительный источник аминокислот, в т. ч. незаменимых, и органических кислот, которые обладают доказанным регуляторным действием.

Применение Актофлора-С противопоказано при наличии индивидуальной непереносимости его компонентов.

Актофлор-С, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор Актофлор-С предназначен для приема внутрь. Разовую дозу разбавляют в 250 мл воды.

Нет сведений.

Нет сведений.

Актофлор-С не является лекарственным средством.

Нет сведений.

Аналогами Актофлора-С являются Хилак Форте , Янтарная кислота .

Хранить при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 4 года.

УРОФЛОР (UROFLOR) – двухкомпонентное средство, применяемое в составе комплексной терапии инфекций мочевыводящих путей. Содержит 2 активных действующих вещества: стандартизированный экстракт клюквы, содержащий не менее 72 мг проантоцианидинов и эффективную дозировку лактобактерий L.acidophilus, L.rhamnosus, L.casei – 2 миллиарда (2*109).

УРОФЛОР (UROFLOR) применяется для:

  • Лечения инфекций мочевыводящих путей в составе комплексной терапии.
  • Профилактики развития воспалительных заболеваний мочеполовой сферы (циститов, уретритов, бактериальных вагинозов, кандидоза), вызванных нарушением нормального состава микрофлоры урогенитального тракта.
  • Предотвращения развития рецидива заболевания после антибактериальной терапии.

5 преимуществ УРОФЛОР (UROFLOR):

  • Урофлор содержит 2 активных действующих вещества: стандартизированный экстракт клюквы и 2 млрд. лактобактерий урогенитальных штаммов, вытесняющих патогенную флору, усиливая действие клюквы.
  • Экстракт клюквы стандартизирован по действующему веществу и содержит не менее 72 мг проантоцианидинов в 1 капсуле, что обеспечивает надежный и постоянный эффект от приема препарата.
  • Входящие в состав бактерии L.acidophilus, L.rhamnosus, L.casei в дозировке 2 миллиарда (2*109) потенциируют действие друг друга, вытесняют патогенную флору и способствуют повышению иммунитета.
  • Инновационная DR-капсула защищает лактобактерии от разрушения в желудке и доставляет их в кишечник и урогенитальный тракт.
    Состав продукта позволяет принимать его одновременно с антибиотиками и уменьшать их негативное воздействие на организм.

Состав Урофлор:

Содержит 2 активных действующих вещества: стандартизированный экстракт клюквы, содержащий не менее 72 мг проантоцианидина и эффективную дозировку лактобактерий L.acidophilus, L.rhamnosus, L.casei – 2 миллиарда (2*109).

Стандартизированный экстракт клюквы содержит не менее 72 мг проантоцианидинов в 1 капсуле и обеспечивает действие в отношении патогенной кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий (E. Coli, E. Faecalis, P. Mirabilis, P. Aeruginosa, S. Epidermidis, K. Pneumonia)
3 вида грамположительных лактобактерий L.acidophilus, L.rhamnosus, L.casei в дозировке 2 миллиарда (2*109) потенциируют действие друг друга, вытесняют патогенную флору урогентиального и желудочного тракта и способствуют повышению иммунитета.

L.Acidophilus – лактобактерии, продуцирующие молочную кислоту, обеспечивают нормальную кислотность среды и подавляют рост патогенных и условно-патогенных бактерий: стафилококков, патогенных кишечных палочек, клостридий, обладают иммуномодулирующими свойствами.

L.Rhamnosus – штамм бактерий, устойчивых к воздействию кислоты желудочного сока и желчи. Поскольку бактерии сохраняют жизнеспособность после прохождения через желудочно-кишечный тракт, то они успешно колонизируют урогенитальную зону, вытесняя при этом патогенную микрофлору.

L.Casei изменяют не только состав, но и метаболическую активность микрофлоры за счет роста бифидобактерий и снижения активности бета-глюкуронидазы, способствуют выведению оксалатов с мочой.

Знакомство с этим препаратом началось с того, что мой лечащий врач выписала мне его для лечения цистита. Так как диагноз не был подтвержден 100%, врач уверила, что вреда организму не будет точно, ведь его можно принимать даже при беременности, а так же детям.

Урофлор рекомендуется детям в возрасте от 6 до 12 лет по 1 капсуле 1 раз/сут. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза/сут. Рекомендуемый курс не менее 10 дней. Важно, что Урофлор можно принимать вместе с антибиотиками.

и я сразу же отправилась в аптеку за этим препаратом, приобрела я его за 25 руб. (белорусских)

Прочитав состав, я убедилась, что боятся нечего, натур продукт как говорится:).

В состав входят:

экстракт клюквы 240 мг;
· пробиотические лактобактерии 2 млрд. в каждой капсуле.

Экстракт клюквы традиционно применяется для лечения мочевого пузыря и входит в состав многих таблеток от цистита у женщин

Пробиотические лактобактерии – еще один уникальный компонент Урофлор. Специализированные лактобактерии вытесняют кишечную палочку и другие бактерии, которые могут вызвать цистит из их мест обитания и не дают им заселяться снова.

Бонусом лично для меня и для тех людей у кого проблемы с проглатыванием пилюль, таблеток, капсул и тому подобное, это то, что средство не обязательно проглатывать целиком, а можно раскрыть капсулу и высыпать средство в ложку разбавив немного водой. Так я и поступила, на вкус мягко говоря не очень, но терпимо, поэтому можно и потерпеть).

Принимала я его как и написано в инструкции 10 дней по две капсулы в день. Результат не поняла, вроде как и получше стало но все таки врач сама не очень была уверена в диагнозе, поэтому судить конкретно о лечении такого заболевания как цистит я не могу.

Лично мое мнение о данном препарате, что все же этот БАД не лекарство, а скорее препарат для профилактики и поддержания мочеполовой системы, но не для лечения конкретной проблемы.

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *