Описание, характеристика Дивины, применение и отзывы

Препарат Дивина является заместителем гормона, обеспечивающего активную функциональность половой системы. Широко используется во время наступления климакса для стабилизации общего состояния женщины. Следует подробно рассмотреть общие характеристики препарата, инструкцию по применению и отзывы людей, принимавших лекарство.

Фармакологические свойства, состав и форма выпуска Дивины

Фармакологическое действие Дивины основывается на содержании гормонов Эстрадиола, Прогестерона, которые активизируют гормональную деятельность менструального цикла в период менопаузы. Препарат благоприятно воздействует на понижение количества жиров в крови, что способствует снижению уровня холестерина в крови.

На протяжении применения препарата, на протяжении 30 дней у женского пола полностью исчезают, признаки чрезмерной потливости и значительно укрепляется костная ткань, что предотвращает развитие остеопороза, атеросклероза.
Состав лекарства заключается в содержании активных компонентов:

  • валерат Эстрадиола;
  • ацетат прогестерона;
  • лактозный моногидрат;
  • стеаратный магний;
  • крахмал кукурузный;
  • индигокармин;
  • вода.

Препарат производят и выпускают к продаже в виде таблеток белого (эстрадиол) и голубого (прогестерон) цвета округлой формы № 21. Лекарство расфасовано в картонные упаковки по 30 штук массой 2 мг.

Назначения, противопоказания, побочные действия

Препарат Дивина имеет следующие показания к применению:

  • восполнение нехватки эстрадиола, прогестерона при начале климакса у женщин;
  • комплексное лечение остеопороза, остеоартрита.

Дивина также имеет ряд противопоказаний для использования лекарства:

  • аллергия по отношению к составу лекарства;
  • тромбоэмболия;
  • дисфункция печени;
  • онкология молочных желёз;
  • кровотечения неопределённого типа;
  • опухоль в головном мозгу;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • наличие образований в полости матки;
  • эпилепсия;
  • сахарный диабет;
  • красная волчанка;
  • артериальная гипертензия;
  • заболевания сердца;
  • вирус герпеса;
  • бронхиальная астма.

При использовании Дивины также могут возникнуть такие побочные действия, как:

  • состояние депрессии;
  • головные боли, мигрень;
  • бессонница;
  • тошнота, рвота;
  • холецистит;
  • отёчность молочных желёз;
  • аллергические проявления(крапивница, зуд);
  • увеличение массы тела;
  • молочница;
  • судороги в мышцах;
  • ухудшение зрения.

Стоит сказать, что побочные эффекты могут возникнуть на фоне передозировки лекарства или неправильного применения препарата. Данный медикамент следует использовать строго по назначению лечащего врача!

Инструкция по использованию Дивины

Применение лекарства согласно инструкции довольно простое и не вызывает особых затруднений. Выделяют следующий алгоритм приёма препарата:

  • первое использование таблеток белого цвета (с содержанием эстрогена) применяют на протяжении 11 дней по 1 таблетке в день;
  • следующий период приёма таблеток голубого цвета (с содержанием прогестерона) составляет 10 дней по 1 таблетке на протяжении 24 часов.

После прохождения первого курса приёма лекарства делают недельный перерыв, а затем начинают новую схему использования препарата. При этом часто наблюдается кровотечение, напоминающее менструальный цикл. Пропуск медикамента требует начать повторное применение препарата через 12 часов после последнего приёма Дивины.

При нерегулярной менструации лекарство принимают в любой период времени. Установленный цикл менструации подразумевает приём Дивины на 5 день после начала кровотечения. Климакс у женщин предполагает относительные риски возникновения непредвиденных кровотечений во время применения голубых таблеток. Поэтому рекомендуется прекращение приёма и последующее использование таблеток белого цвета.

Передозировка лекарства вызывает явные признаки отравления организма и кровотечения. Следует провести очищающую терапию (промывание желудка и приём адсорбентных препаратов).

Дивину можно приобрести в аптеке только при наличии специального рецепта, выписанного лечащим врачом. Срок годности препарата составляет 5 лет. По истечении срока применение лекарства запрещено! Условия хранения при температуре 15–25 градусов в тёмном защищённом от света и детей месте.

Средняя стоимость Дивины составляет 600–650 рублей. Данный диапазон цен находится на среднем уровне и лекарство вполне доступно для различных категорий населения. При наличии противопоказаний можно использовать близкие аналоги препарата: Анжелик, Клайра, Силует, Трисеквенс.

Дополнительные указания Дивины

Эффективность Дивины значительно снижается при сочетании с препаратами гипогликемического, гипотензивного типа, антикоагулянтами непрямого действия, антибиотиками тетрациклинового, ампициллинового ряда. Чрезмерная действенность лекарства увеличивается при параллельном приёме с кетоконазолом, циклоспорином.
Применение Дивины не запрещено при вождении автомобиля и управлении другими устройствами, требующими координации внимания. Состав лекарства не воздействует на работу центральной нервной системы.
Препарат представляет ряд веществ гормонального типа, поэтому любое использование лекарства должно осуществляться под контролем квалифицированного специалиста, который правильно подберёт схему лечения и необходимые дозировки медикамента.

Отзывы врачей и женщин, применявших препарат

Отзывы о препарате Дивина имеют в большей части положительные отклики со стороны квалифицированных врачей и женщин, использовавших лекарство. Следует подробно рассмотреть нижеприведённые рекомендации.
Врач акушер-гинеколог в г. Москва

Я работаю в области акушерства и гинекологии довольно длительный период и сталкивалась с различными проявлениями разнообразных гинекологических заболеваний. Хочу отметить, что здоровье женщины целиком и полностью зависит от того как она следит за своим общим состоянием. Перед наступлением климакса очень важно соблюдать определённые условия для организма, направленные на поддержание репродуктивной функции женщины. Для этого случая подходит гормональный препарат Дивина, который я назначаю пациенткам в качестве заместительной терапии.Недостаток гормонов в организме у женщин после 40 лет значительно снижается и может привести к развитию серьёзных гинекологических патологий в виде онкологических процессов, доброкачественных образований в полости матки. Дивина благоприятно воздействует на организм женщины и запускает процессы гормональной системы, которые предотвращают замедление функциональности яичников и половой системы в целом.Препарат снимает признаки наступления климакса и улучшает общее состояние. Значительно снижает потоотделение, болезненные симптомы, кровотечения, нервное состояние, нарушение ночного режима и другие основные признаки менопаузы. Поэтому Дивина прекрасное средство для того, чтобы подержать женское здоровье и приостановить процесс старения организма!

Галина, г. Чебоксары

Мне 42 года и я стала постоянно замечать странные симптомы по ночам. Появилась бессонница, чрезмерная потливость, болезненность груди. Сначала я не понимала в чём дело, а когда попала на приём к гинекологу, то врач констатировала факт наступления климакса. Конечно, время летит быстро и вот первые признаки пожилого возраста, но гинеколог посоветовала принимать Дивину для предотвращения замедления гормональной системы и стабилизации менструального цикла. Первое использование таблеток белого цвета не вызвало у меня серьёзных побочных эффектов и я чувствовала себя вполне удовлетворительно.Постепенно я стала отмечать улучшение моего состояния. Я начала спокойно спать по ночам, сильная потливость исчезла. На первой неделе использования лекарства у меня было кровотечение, но врач предупредил, что данное явление в рамках нормы. С течением времени полностью исчезли все негативные проявления, и восстановился менструальный цикл. Я осталась, довольна препаратом Дивиной и далее буду использовать медикамент!

Дина Константиновна г. Краснодар

Я женщина в возрасте и состояние климакса у меня длится уже несколько лет. Чтобы исключить появление неприятных признаков замедления деятельности половых органов я по назначению врача принимаю препарат Дивина уже на протяжении 2 лет. Он помогает мне оставаться в норме. Давление стабилизировалось, боли внизу живота не беспокоят, по ночам сплю, а раздражительность и приливы полностью исчезли.Из побочных эффектов хочу отметить незначительное повышение массы тела, так как у меня всегда хороший аппетит! Но это пошло мне на пользу, а других неприятных симптомов не возникало! При этом я стала меньше уставать и больше двигаться. Моё впечатление о таблетках Дивина только положительное и хочу порекомендовать средство тем женщинам, которые не знают, как бороться с климаксом! Врач установит дозировку и уже в короткие сроки можно заметить заметное продвижение!

При подведении итогов хочется сказать, что препарат Дивина представляет ряд гормональных средств высокого действия при наступлении климакса. При этом лекарство эффективно при лечении патологий опорно-двигательной системы. Но следует твёрдо соблюдать все назначения лечащего врача и строго соблюдать установленные количества медикамента во избежание развития негативных побочных эффектов и противопоказаний!

Силденафил-СЗ

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Силденафил-СЗ показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

Северная Звезда, ЗАО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Мочеполовая система

Средство лечения эректильной дисфункции — ФДЭ-5 ингибитор

Формы выпуска

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг — 20 шт в уп.

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — белого или почти белого цвета.

Фармакокинетика

Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 нМ) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя Cmax свободного силденафила в плазме крови мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нМ). Cmax при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин (от 30 мин до 120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Cmax уменьшается в среднем на 29%, а ТCmax увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%). Распределение Vd силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; T1/2 составляет около 4 ч. Выведение Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный Т1/2 — 3-5 ч. После приема внутрь, также как после в/в введения, силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов У здоровых пожилых пациентов (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше, чем у молодых (18-45 лет). Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. При легкой (КК 50-80 мл/мин) и умеренной (КК 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (КК ?30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению значения AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы. У пациентов с циррозом печени (стадии А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению значения AUC (84%) и Сmах (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у больных с тяжелыми нарушениями функции печени (стадия С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.

Особые условия

Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия). Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы. Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 мес инфарктом миокарда или инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт. ст.) или гипотензией (АД

Силденафил-СЗ показания к применению

  • — лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
  • Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Силденафил-СЗ противопоказания

  • — применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов;
  • — по зарегистрированному показанию препарат Силденафил-СЗ не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
  • — по зарегистрированному показанию препарат Силденафил-СЗ не предназначен для применения у женщин;
  • — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • — не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром;
  • — повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата.
  • Безопасность и эффективность препарата Силденафил-СЗ при совместном применении с другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.
  • С осторожностью:
  • — анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони);
  • — заболевания, предрасполагающие к раз

Силденафил-СЗ дозировка

  • 25 мг

Силденафил-СЗ побочные действия

  • Обычно побочные эффекты препарата Силденафил-СЗ слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
  • В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.
  • При применении препарата Силденафил-СЗ в дозах, превышающих рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.
  • Нарушения общего состояния: боль в груди, общая слабость.
  • Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, гипестезия, инсульт, обморок, транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. рецидивирующие.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть.
  • Со стороны органов дыхания: носовое кровотечение.
  • Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта.
  • Со стороны органа зрения: боль в глазах, покраснение глаз/инъецированность склер, поражение конъюктивы, нарушение слезотечения, передняя ишемическая оптическая невропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения.
  • Со стороны органа слуха: вертиго, шум в ушах, глухота.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
  • Со стороны репродуктивной системы: длительная эрекция и/или приапизм, гематоспермия и кровотечения из полового члена.

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг совместно с эритромицином (по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней), специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/сут 3 раза/сут), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Cmax силденафила повышалась на 140%, a AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза/сут), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Cmax силденафила на 300% (в 4 раза), a AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл), что согласуется с информацией о выраженном эффекте ритонавира на фармакокинетику различных субстратов цитохрома Р450. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику ритонавира. Сочетанное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (толбутамид, варфарин), изофермента цитохрома CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, Cmax, Тmах, константу скорости выведения и Т1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Влияние силденафила на другие лекарственные средства Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 -1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50>150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт.ст. и 8/4 мм рт.ст., соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм рт.ст., 11/4 мм рт.ст. и 4/5 мм рт.ст., соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются изоферментом цитохрома CYP2C9, не выявлено. Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4, при их постоянном уровне в крови. Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг). Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальной концентрации этанола в крови в среднем 0.08% (80 мг/дл). У пациентов с артериальной гипертонией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (систолического) и 7 мм рт.ст. (диастолического). Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.Симптомы: при однократном приеме препарата Силденафил-СЗ в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще. Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, т.к. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

  • хранить в сухом месте
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

ДИВИНА Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав

Препарат Дивина — эстроген-гестагенное. Имитирует цикл гормональной активности, характерный для нормального менструального цикла. Дивина вызывает пролиферацию эндометрия, стимулирует развитие матки и вторичных половых признаков (при их недоразвитии), смягчает и устраняет общие расстройства на почве недостаточности функции половых желез в климактерическом периоде или после гинекологических операций. Дивина участвует в образовании костной ткани, поддерживает баланс между остеобластами и остеокластами, снижает резорбцию костной ткани.

Показания к применению

Препарат Дивина применяется при климактерических нарушениях, расстройствах менструального цикла, для профилактики остеопороза (нарушения питания костной ткани, сопровождающегося увеличением ее ломкости, связанного с изменением гормонального фона) в постменопаузе (в постклимактерическом периоде).

Способ применения

В первые 11 дней цикла принимают Дивина по 1 таблетке белого цвета, затем в течение 10 дней по 1 таблетке голубого цвета. Через 7 дней курс повторяют.
Прием таблеток можно начинать в любое время, если нормальный менструальный цикл прекратился или если он не регулярен, а также на 5-й день после начала менструации.
Таблетки рекомендуется принимать вечером.
Кровотечение, напоминающее менструацию, начинается в течение недельного перерыва в приеме препарата. В период климакса также могут отмечаться различия в продолжительности менструального цикла, и поэтому у некоторых женщин кровотечение может начаться еще во время приема голубых таблеток препарата дивина. В этом случае прием препарата должен быть сразу же прекращен, а после остановки кровотечения может быть возобновлен прием белых таблеток.

Побочные действия

Редко — нарушение регулярных менструаций, нагрубание молочных желез, головные боли, ощущение напряженности в нижних конечностях и тошнота.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Дивина являются: тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой) глубоких вен, тромбоэмболические нарушения (нарушение проходимости сосудов) или патология сосудов головного мозга в анамнезе (истории болезни); опухоли гипофиза и эстрогензависимые опухоли.
(рак молочной железы или рак матки); острые и хронические заболевания печени; предполагаемая или установленная беременность; эндометриоз (появление в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочкой матки и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу); сердечная недостаточность; гипертоническая болезнь, резистентная к терапии (стойкий подъем артериального давления, не поддающийся медикаментозному лечению).

Беременность

:
Принимать таблетки Дивина во время беременности противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Дивина снижает эффективность гипотензивных ЛС, пероральных антикоагулянтов и пероральных гипогликемических ЛС. Индукторы микросомального окисления (в т.ч. фенитоин, барбитураты, противоэпилептические ЛС, тетрациклины, гризеофульвин, рифампицин) уменьшают эстрогенный эффект; ЛС, угнетающие микросомальное окисление (в т.ч. кетоконазол, циклоспорин), — увеличивают.

Передозировка

:
Симптомы передозировки препарата Дивина: тошнота, головная боль, маточные кровотечения. Лечение: симптоматическое.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.

Форма выпуска

Таблетки в упаковке по 21 штуке (11 белых и 10 голубых).

Состав

:
В 1 блистере с календарной шкалой — 11 белых таблеток, содержащих по 2 мг эстрадиола валерата, и 10 голубых таблеток, содержащих по 2 мг эстрадиола валерата и 10 мг медроксипрогестерона ацетата.

Основные параметры

Название: ДИВИНА
Код АТХ: G03FB06 — Медроксипрогестерон и эстрогены

Налориус

Каждое лекарственное средство с антигистаминным эффектом обладает своими противопоказаниями и побочными действиями, но стоит отметить, что у представителя последнего поколения — Налориус их очень мало. Предлагаем узнать об этом препарате больше.

Состав, форма выпуска и цена

Налориус — противоаллергический препарат, продукция российской фармакологической компании ООО «Нанолек». Лекарство относится к новому поколению блокаторов Н1-рецепторов. Оно популярно среди людей, желающих избавиться от аллергических реакций с минимумом побочных действий. Препарат прошел необходимые клинические испытания и обладает всеми документами, подтверждающими его проверку и позволяющими поступать в продажу в аптеки.

Налориус выпускается в форме круглых таблеток голубого цвета с шероховатой поверхностью, покрытых специальной пленчатой оболочкой. Внутри пилюля имеет светло-желтый окрас, каждая содержит 5 мг действующего компонента — дезлоратадина. Дополнительные составляющие препарата — микроцеллюлоза, фосфат кальция, крахмал, красители. Средство реализуется в упаковке, каждая из которых содержит 10 таблеток.

Основной компонент Налориуса — метаболит лоратадина. Он характеризуется длительным антигистаминным эффектом, угнетает активность Н1-рецепторов, оказывая противозудное, противоаллергическое и противоотечное действие. Препарат снижает проницаемость сосудов, предупреждая скопление в тканях экссудативной жидкости и останавливает цепочку воспалительных процессов, благодаря чему значительно уменьшаются признаки зуда, снимается отечность и остальные симптомы аллергоза.

Налориус, в отличие от антигистаминов прошлого поколения, не оказывает патогенетического влияния на ЦНС, не провоцирует сонливость и торможение психомоторных реакций. После приема таблетки дезлоратадин начинает работать уже в ближайшие 30 минут и сохраняет свою активность 24 часа.

Цена препарата составляет 170–240 рублей в российских аптеках. Данные о стоимости медикамента в других странах, в частности на Украине, отсутствуют.

Согласно инструкции по применению, Налориус рекомендуется использовать в перечисленных далее клинических случаях:

  • Аллергический ринит. Облегчение или устранение чувства заложенности носа, чиханья, признаков конъюнктивита.
  • Крапивница. Борьба с зудом и признаками дерматоза — сыпью, отечностью и т.д.

Не рекомендуется применять Налориус при следующих состояниях:

  • беременность и лактация;
  • дети до 12 лет;
  • индивидуальная гиперчувствительность к отдельным компонентам препарата или дезлоратадину;
  • непереносимость лактозы.

С осторожностью назначается при осложненной почечной недостаточности.

Инструкция по применению

Препарат предназначен для внутреннего приема. Средство кладут в рот и проглатывают не разжевывая, запивают необходимым объемом воды. Производитель рекомендует принимать Налориус примерно в одно и то же время суток при соблюдении курса лечения препаратом, так как действие активного компонента ограничивается 24 часами. Прием пищи не влияет на усвоение и работу дезлоратадина, поэтому принимают лекарство вне зависимости от того, когда человек совершил трапезу.

Стандартная дозировка Налориуса для детей старше 12 лет и взрослых — 5 мг, или одна таблетка в сутки. При сезонной аллергии, например развитии поллиноза и конъюнктивита, врач может изменить рекомендуемую схему приема препарата до 2 раз в день, ориентируясь на клинические проявления болезни. После того как недуг отступит, в применении средства нет необходимости. Если аллергический ринит имеет круглогодичный характер и симптомы патологии преследуют пациента чаще 4 дней в неделю, Налориус используется на протяжении всего этапа сенсибилизации.

Совместимость с алкоголем

Препарат не усиливает патологическое влияние этанола на ЦНС, что не исключает в сутки приема медикамента ограничение количества алкоголя.

Лекарственное взаимодействие

Были проведены клинические исследования, направленные на изучение возможного взаимодействия при совместном приеме Налориуса с такими группами препаратов, как макролиды (антибиотики), фунгициды (противогрибковые медикаменты), Флуоксетином и блокаторами Н2-рецепторов. Они продемонстрировали, что дезлоратадин не вступает в реакцию с перечисленными лекарственными средствами и его эффективность при одномоментном использовании с ними не снижается.

Применение детям, кормящим, беременным

Налориус противопоказан детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, так как отсутствуют данные о его относительной безопасности в этой возрастной группе и при перечисленных состояниях. Доподлинно известно, что дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому его применение при лактации исключено.

Согласно инструкции, прием Налориуса в отдельных случаях может протекать с развитием перечисленных ниже нежелательных эффектов:

  • Иммунологические реакции — зуд и сыпь, отек Квинке, анафилаксия.
  • Нейрогенные состояния — мигренеподобная головная боль, нарушения координации двигательной активности, расстройства сна, судороги, психомоторная возбудимость, галлюцинации.
  • Сердечно-сосудистые проблемы — тахикардия.
  • Желудочно-кишечные патологии — тошнота, рвота, тяжесть в желудке, диарея, значительный рост билирубина.
  • Опорно-двигательные реакции — напряжение в мышцах, повышенная утомляемость.

Аналоги и их стоимость

Рассмотрим в следующей таблице, какие аналогичные препараты существуют у Налориуса.

Название Описание, стоимость
Дезал Активное вещество — дезлоратадин.

Противоаллергический препарат, блокатор Н1-рецепторов гистамина, не влияющий на работу ЦНС. Выпускается в виде таблеток и сиропа, концентрация действующего вещества 5 мг на 1 пилюлю и 1 мл раствора. Сироп разрешен детям с 1 года.

Купить таблетки Дезал в аптеке можно по цене 214 руб., сироп — 330 руб.

Блогир-3 Основной компонент — дезлоратадин.

Выпускается в виде сиропа и таблеток для рассасывания. Как и его аналоги, ингибирует каскад воспалительных реакций, предупреждая зуд, отечность и прочие симптомы аллергоза. Жидкая форма препарата разрешена детям с 1 года.

Стоимость Блогир-3 в аптеках составляет от 180 руб. за упаковку из 10 таблеток и 320 руб. за 100 мл сиропа.

Элизей Действующий компонент — дезлоратадин.

Антигистаминный препарат длительного действия, не обладающий седативным эффектом на ЦНС. Выпускается в виде таблеток и сиропа. Имеет те же показания, что и аналог Налориус. Препарат в жидкой форме разрешен к применению у детей с 6 месяцев.

Стоимость 10 таблеток Элизей составляет 189 руб., 100 мл сиропа — 250 руб.

Отзывы

Рассмотрим, что говорят специалисты об антигистаминном средстве «Налориус».

Дмитрий Поляков, врач-аллерголог , г. Самара. «Назначаю препарат при сезонной аллергии. Хочу отметить, что он быстро устраняет неприятные симптомы, но при этом работает мягко, не провоцируя «побочек» со стороны ЦНС». Андрей Третьяк, врач-дерматолог, г. Москва. «Популярное средство среди Н1-блокаторов. На мой взгляд, Налориус неплохо справляется с крапивницей, аллергическим конъюнктивитом и поллинозом. Его можно использовать как разовыми, так и продолжительными курсами. Да и стоимость достаточно демократичная».

А теперь рассмотрим отзывы от людей, которые принимали Налориус.

Анна, 35 лет. «Долгое время страдаю индивидуальной непереносимостью солнечных лучей, летом невозможно выйти на улицу — кожа чешется, краснеет, шелушится. Когда мази перестали помогать, врач предложил на выбор два препарата — Цетрин и Налориус. Могу сказать, что одинаково хорошо помогают оба, так как оба считаются аналогами». Анастасия, 24 года. «Врач назначил таблетки от аллергии Налориус при поллинозе, реакция в моем случае развивается на цветение. Пью с появлением первых признаков патологии до их исчезновения, в среднем не больше 2 недель весной. Средство работает замечательно».

Согласно рассмотренным отзывам, Налориус хорошо купирует признаки аллергии, помогая улучшить качество жизни человека. Достоинства медикамента — удобный режим дозирования — всего одна таблетка в сутки, минимум побочных эффектов и приемлемая стоимость.

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *