АКСАМОН 0,015/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и подкожного введения

ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) – 15 мг;
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 3,00; вода для инъекций – до 1 мл.

Фармакодинамика

Аксамон® — обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами:
— улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
— улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;
— усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
— улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.
Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика

При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40-50 %. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путём канальцевой секреции и только 1/3 путём клубочковой фильтрации) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2-3 часа. После парентерального введения 34,8 % дозы препарата выводится с мочой в неизменённом виде.

Вызванное возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин, циклодол, метацин и др.). Редко, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В случае возникновения кожно-аллергических реакций следует прекратить приём препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата. Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10 % больных.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем и другими транспортными средствами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Показания

заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
• заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
• атония кишечника.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период лактации, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием исследований применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холино-миметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись ?-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные действия препарата.

Аксамон раствор — инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛП-002247

Торговое название препарата:

Аксамон®.

Международное непатентованное название:

ипидакрин.

Химическое название:

9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента хинолина гидрохлорида моногидрат.

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного и подкожного введения.

Описание:

прозрачная бесцветная жидкость.

Состав на 1 мл:

для препарата с концентрацией 5 мг/мл:
активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) — 5 мг;
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3,00; вода для инъекций — до 1 мл.

для препарата с концентрацией 15 мг/мл:
активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) — 15 мг;
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3,00; вода для инъекций — до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа:

холинэстеразы ингибитор.

Код АТХ:

N07AA. Фармакодинамика
Аксамон® — обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон® обладает следующими фармакологическими эффектами:

— улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
— улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;
— усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
— улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.

Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика
При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40-50 %. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путём канальцевой секреции и только 1/3 путём клубочковой фильтрации) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата Аксамон® при парентеральном введении составляет 2-3 часа. После парентерального введения 34,8 % дозы препарата выводится с мочой в неизменённом виде.

Показания к применению:

  • заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  • атония кишечника.
  • Противопоказания:

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).

    С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.

    Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

    Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

  • моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
  • миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
  • Заболевания ЦНС:

  • бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
  • восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
  • Лечение и профилактика атонии кишечника:
    начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.

    Побочное действие

    Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10000 назначений), очень редкие (<1/10000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

    Нарушения психики: нечастые — сонливость.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты — тремор.

    Нарушения со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз.

    Нарушения со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты — боль за грудиной.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частые — слюнотечение, тошнота; нечастые — рвота; редкие — диарея, боль в эпигастрии.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты -желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение; нечастые — общая слабость; неустановленной частоты — гипотермия.

    Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин, циклодол, метацин и др.).

    В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить приём препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

    Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Аксамон® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон® применялись Р-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Аксамон® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные действия препарата.

    Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска:

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл или 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулы с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению. В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:

    Отпускают по рецепту.

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1.

    Производитель:

    ООО «Эллара», 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.

    Организация, принимающая претензии

    ООО «ПИК-ФАРМА».
    22 июня 2014 г. (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь

    Аксамон раствор — цена, наличие в аптеках

    Указана цена, по которой можно купить Аксамон раствор в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств: zdravcity.ru planetazdorovo.ru uteka.ru apteka.ru

    Аксамон® (Axamon)

    Последняя актуализация описания производителем 10.09.2018 Рекомендуются более актуальные описания:

    • ИПИГРИКС

    Фильтруемый список10.09.2018

    Действующее вещество:

    Ипидакрин* (Ipidacrine*)

    АТХ

    N06DA05 Ипидакрин

    Фармакологическая группа

    • Холинэстеразы ингибитор

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    • G12.2 Болезнь двигательного нейрона
    • G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное
    • G58 Другие мононевропатии
    • G62 Другие полинейропатии
    • G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
    • G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
    • G83.9 Паралитический синдром неуточненный
    • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
    • K59.8.0* Атония кишечника
    • M54.1 Радикулопатия

    3D-изображения

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:
    ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг
    (соответствует 20 мг ипидакрина гидрохлорида)
    вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91 до 95%, коллидон 30 (повидон) — от 3 до 4%, коллидон CL (кросповидон) — от 3 до 4%) — 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 14 мг; кальция стеарат — 1 мг
    Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
    активное вещество:
    ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5/15 мл
    вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл

    Фармакологическое действие — стимулирующее нервно-мышечную передачу, нейрометаболическое, антихолинэстеразное.

    Способ применения и дозы

    Таблетки

    Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром. 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

    Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами. Суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.

    Демиелинизирующие поражения нервной системы. Дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг.

    Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения

    П/к, в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы. Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром — 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

    Заболевания ЦНС. Бульбарные параличи и парезы — 5–15 мг 1–2 раза в день, курс 10–15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

    Лечение и профилактика атонии кишечника. Начальная доза — 10–15 мг 1–2 раза в день в течение 1–2 нед.

    Таблетки, 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампуле c точкой или кольцом излома из бесцветного стекла. По 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    Производитель

    ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК». 308570, Россия, Белгородская обл., Белгородский р-н, пос. Северный, ул. Березовая, 1/19 (для таблеток).

    Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».

    Тел./факс: (495) 925-57-00.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Аксамон®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Аксамон®

    раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл — 2 года.

    раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл — 2 года.

    таблетки 20 мг — 3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Инструкция по медицинскому применению

    Аксамон® — инструкция по медицинскому применению — РУ № Р N003550/01 от 2010-02-16

    Синонимы нозологических групп

    Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
    F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) Альцгеймеровская деменция
    Деменция альцгеймеровского типа
    Деменция при болезни Альцгеймера
    F03 Деменция неуточненная Дегенеративная деменция
    Деменция
    Деменция пресенильная
    Деменция сенильная
    Деменция старческая
    Первичная дегенеративная деменция
    Сенильная деменция
    Сенильная деменция альцгеймеровского типа
    Сенильное слабоумие
    Синдром деменции
    Синдромы деменции
    Слабоумие
    Смешанная деменция
    Смешанные формы деменции
    Старческая деменция
    Старческое слабоумие
    G12.2 Болезнь двигательного нейрона Амиотрофический боковой склероз
    Боковой амиотрофический склероз
    Болезни двигательных нейронов
    Болезнь Лоу-Герига
    Бульбарные параличи
    Паралич бульбарный
    Первичный боковой склероз
    Прогрессирующий бульбарный паралич
    Прогрессирующий псевдобульбарный паралич
    Склероз амиотрофический боковой
    Склероз боковой амиотрофический
    Склероз боковой первичный
    Тропический спастический парапарез
    Шарко болезнь
    G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное Брадикинезия
    Двигательное беспокойство
    Двигательные расстройства
    Мейжа синдром
    Мышечная ригидность
    Мышечная спастичность
    Мышечное напряжение
    Пирамидное расстройство
    Поражение пирамидных путей
    Ригидность мышц
    Синдром экстрапирамидный
    Спастический паралич
    Экстрапирамидные гиперкинезы
    G30 Болезнь Альцгеймера Альцгеймера болезнь
    G58 Другие мононевропатии Мононевропатии
    G62 Другие полинейропатии Воспалительные повреждения периферических нервов
    Полиневрит
    Полинейропатия
    G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+) Полирадикулонейропатия
    G70.2 Врожденная или приобретенная миастения Myastenia gravis
    Myastenia gravis pseudoparalytica
    Гольдфлама болезнь
    Миастения врожденная
    Эрба-Гольдфлама болезнь
    G83.9 Паралитический синдром неуточненный Бульбарные парезы
    Бульбарный парез
    G92 Токсическая энцефалопатия Алкогольная энцефалопатия
    Острая свинцовая энцефалопатия
    Поражения мозга токсические
    Токсические поражения головного мозга
    Токсическое повреждение ЦНС
    Энцефалопатия на фоне алкоголизма
    Энцефалопатия при хроническом алкоголизме
    G93.4 Энцефалопатия неуточненная Атеросклеротическая энцефалопатия
    Билирубиновая энцефалопатия
    Гипертоническая энцефалопатия
    Гипоксическая энцефалопатия
    Дисметаболическая энцефалопатия
    Дисциркуляторная энцефалопатия
    Лакунарный статус
    Латентная печеночная энцефалопатия
    Подострая спонгиформная энцефалопатия
    Поражение головного мозга
    Порто-кавальная энцефалопатия
    Синдром геморрагического шока и энцефалопатии
    Сосудистая энцефалопатия
    Травматическая энцефалопатия
    Тремор при портально-системной энцефалопатии
    Энцефалопатии
    Энцефалопатия
    Энцефалопатия вторичного генеза
    Энцефалопатия дисциркуляторная
    Энцефалопатия портокавальная
    Эпилептическая энцефалопатия
    G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное Нарушение функций ЦНС
    Наследственное заболевание ЦНС
    Наследственные заболевания нервной системы
    Токсическое повреждение ЦНС
    Травматическое повреждение ЦНС
    Угнетение ЦНС
    Функциональная недостаточность нервной системы
    I67.4 Гипертензивная энцефалопатия Энцефалопатия гипертензивная
    K59.8.0* Атония кишечника Атония двенадцатиперстной кишки
    Атония ЖКТ
    Атония кишечника
    Атония кишечника после операций
    Атония кишечника после родов
    Атония мускулатуры ЖКТ
    Вялая перистальтика толстого кишечника
    Вялая перистальтика толстой кишки
    Гипотония двенадцатиперстной кишки
    Гипотония кишечника
    Гипотония толстого кишечника
    Гипотония толстой кишки
    Запор различной этиологии, обусловленный гипотонией ЖКТ и вялой перистальтикой толстого кишечника
    Нарушение продвижения кишечного содержимого
    Послеоперационная атония желудка
    Послеоперационная атония кишечника
    M54.1 Радикулопатия Болевой синдром при радикулитах
    Болезни позвоночного столба
    Острая корешковая радикулопатия
    Острый радикулит
    Подострые радикулиты
    Радикулит
    Радикулиты
    Радикулиты с корешковым синдромом
    Радикулопатия
    Хронические радикулиты
    M79.2 Невралгия и неврит неуточненные Болевой синдром при невралгии
    Брахиалгия
    Затылочная и межреберная невралгия
    Невралгии
    Невралгические боли
    Невралгия
    Невралгия межреберных нервов
    Невралгия заднего большеберцового нерва
    Неврит
    Неврит травматический
    Невриты
    Неврологические болевые синдромы
    Неврологические контрактуры со спазмами
    Острый неврит
    Периферический неврит
    Посттравматическая невралгия
    Сильная боль неврогенного характера
    Хронический неврит
    Эссенциальная невралгия

    Рубрики: Статьи

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *